|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Synthesis of (2'S)- and (2'R)-2'-deoxy-2'-[(2-methoxyethoxy)amino] pyrimidine nucleosides and oligonucleotidesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Zatsepin Timofei S., Ivanova Yulia M., Oretskaya Tatiana S.
- Журнал: Chemistry and Biodiversity
- Том: 1
- Номер: 10
- Год издания: 2004
- Издательство: Verlag Helvetica Chimica Acta
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1537
- Последняя страница: 1545
- DOI: 10.1002/cbdv.200490114
- Аннотация: Syntheses of specified 2'-modified nucleosides were achieved: a) via oximation of the 5',3'-blocked 2'-oxocytidine, followed by reduction, or b) by intramolecular nucleophilic addition of 3'-(2-methoxyethoxy)carbamate to the 2'-position with opening of O(2),2'-anhydrouridine. For the first time, 3'-phosphoroamidites of these 2'-modified nucleosides were successfully incorporated into oligonucleotides by solid-phase synthesis. Incorporation of 2'-modified nucleotides into oligodeoxyribonucleotides had a negative effect on the duplex T(m) values with the DNA or RNA complements. Nevertheless, modified nucleotides have shown good target recognition; the (S)-isomer binds preferably to RNA and the (R)-isomer to DNA. Both modified nucleosides significantly increased nuclease resistance of the oligodeoxyribonucleotides.
- Добавил в систему: Зацепин Тимофей Сергеевич