Theoretical study of nucleophilic addition of amines to organic nitrilesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 октября 2015 г.

Работа с статьей


[1] Theoretical study of nucleophilic addition of amines to organic nitriles / M. L. Kuznetsov, D. D. Kharlampidi, Y. N. Medvedev et al. // Russian Journal of General Chemistry. — 2010. — Vol. 80, no. 3. — P. 458–467. The mechanism of nucleophilic addition of a series of amines to acetonitrile MeC≡N both free and activated in a platinum complex trans-[PtCl 2(N ≡CMe)2] was studied in detail by the theoretical methods of quantum chemistry. The influence of the nature of a particular nucleophile on the mechanism, kinetic and thermodynamic characteristics of the processes was elucidated. These reactions proceed according to a concerted highly synchronous mechanism that includes formation of 6-membered transition state consisting of the nitrile, amine, and water molecules. Hydrazine, aliphatic amines, and methylendiamine exhibit the highest reactivity from both kinetic and a thermodynamic viewpoint, while aromatic amines and amidine are the most inert. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть