|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
The effect of N-substituent on recyclization of (2-aminoaryl)bis(5-tert-butyl-2-furyl)methanes: synthesis of 3-furylindoles and triketoindolesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Butin Alexander V., Smirnov Sergey K., Trushkov Igor V.
- Журнал: Tetrahedron Letters
- Том: 49
- Номер: 1
- Год издания: 2008
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 20
- Последняя страница: 24
- DOI: 10.1016/j.tetlet.2007.11.015
- Аннотация: The recyclization of (2-aminophenyl)bis(5-tert-butyl-2-furyl)methane derivatives has been studied. It was shown that the acid-catalyzed recyclization of N-tosylamides leads to the formation of 2-(3-oxoalkyl)-3-(2-furyl)indoles. In contrast, under the same reaction conditions, acetamides are transformed into indoles containing three keto groups. The acid-catalyzed removal of the acetyl group from these substrates facilitated protolytic furan ring opening. The same triketones can be directly obtained from (2-aminoaryl) bis(5-tert-butyl-2-furyl)methanes.
- Добавил в систему: Трушков Игорь Викторович