Planar-chiral rhodium(III) catalyst with sterically demanding cyclopentadienyl ligand and its application for enantioselective synthesis of dihydroisoquinolonesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 октября 2018 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен

[1] Planar-chiral rhodium(iii) catalyst with sterically demanding cyclopentadienyl ligand and its application for enantioselective synthesis of dihydroisoquinolones / E. A. Trifonova, N. M. Ankudinov, A. A. Mikhaylov et al. // Angewandte Chemie - International Edition. — 2018. — Vol. 57, no. 26. — P. 7714–7718. Rapid development of enantioselective CH‐activation reactions created a demand for new types of catalysts. Herein we report the synthesis of a novel planar‐chiral rhodium catalyst [(C5H2tBu2CH2tBu)RhI2]2 in two steps from commercially available [(cod)RhCl]2 and tert‐butyl acetylene. Pure enantiomers of the catalyst were obtained through separation of its diastereomeric adducts with natural proline. The catalyst promoted the enantioselective reaction of arylhydroxamic acids with strained alkenes giving dihydroisoquinolones in high yields (up to 97%) and with good stereoselectivity (up to 95% ee). [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть