|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Неканонические пути инициации трансляции мРНК ретротранспозона L1НИР
- Руководитель НИР: Дмитриев С.Е.
- Подразделение: Лаборатория регуляции синтеза белка
- Срок исполнения: 1 сентября 2005 г. - 31 декабря 2006 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): МК-3155.2005.4
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Структура и функции биологических макромолекул и макромолекулярных комплексов. Биокатализ.
- ПН России: Науки о жизни
-
Рубрики ГРНТИ:
- 34.15.15 Пространственная структура и свойства биополимеров
- 34.15.17 Макромолекулярные ассоциации и проблемы узнавания в молекулярной биологии
- 34.15.25 Молекулярная биология гена
-
Ключевые слова:
line-1, инициация трансляции, ретротранспозон l1
-
Описание:
Грант Президента Российской Федерации молодым российским ученым «Неканонические пути инициации трансляции мРНК ретротранспозона L1» МК-3155.2005.4 (1.09.2005 – 31.12.2006; Руководитель проекта – Дмитриев С.Е.).
-
Основные результаты:
Методом РНК-трансфекции клеток культуры, а также методом in vitro-трансляции в разработанной нами ранее оригинальной системе «RRL+HeLa» мы четко показали отсутствие сайтов внутреннего связывания рибосомы (IRES-элементов) как в 5’-нетранслируемой области ретротранспозона L1, так и в области, предшествующей ORF2. Эти данные расходятся как с предсказаниями, которые были сделаны ранее в литературе рядом зарубежных исследователей, так и с нашими собственными первоначальными ожиданиями. Дело в том, что, во-первых, мРНК ретротранспозона L1 представляет из себя уникальную бицистронную матрицу, и трансляция её второго цистрона подразумевает некий неканонический механизм (в качестве которого предлагалась внутренняя инициация); во-вторых, 5’-НТО мРНК L1 человека имеет длину более 900 нт, содержит две uORF и благодаря GC-богатому нуклеотидному составу, по-видимому, склонна к формированию стабильной вторичной структуры – но при этом, вопреки предсказанию сканирующей модели 5’-конец-зависимой инициации, эффективность трансляции первой рамки считывания очень высока; в-третьих, для мРНК L1 мыши (имеющего, правда, принципиально иную организацию 5’-НТО и межгенного спейсера) недавно было показано наличие двух IRES-элементов, направляющих синтез первого и второго цистронов этой мРНК.
- Добавил в систему: Дмитриев Сергей Евгеньевич
Источник финансирования НИР
| грант Президента РФ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 сентября 2005 г.-31 декабря 2006 г. | Неканонические пути инициации трансляции мРНК ретротранспозона L1 |
| Результаты этапа: Методом РНК-трансфекции клеток культуры, а также методом in vitro-трансляции в разработанной нами ранее оригинальной системе «RRL+HeLa» мы четко показали отсутствие сайтов внутреннего связывания рибосомы (IRES-элементов) как в 5’-нетранслируемой области ретротранспозона L1, так и в области, предшествующей ORF2. Эти данные расходятся как с предсказаниями, которые были сделаны ранее в литературе рядом зарубежных исследователей, так и с нашими собственными первоначальными ожиданиями. Дело в том, что, во-первых, мРНК ретротранспозона L1 представляет из себя уникальную бицистронную матрицу, и трансляция её второго цистрона подразумевает некий неканонический механизм (в качестве которого предлагалась внутренняя инициация); во-вторых, 5’-НТО мРНК L1 человека имеет длину более 900 нт, содержит две uORF и благодаря GC-богатому нуклеотидному составу, по-видимому, склонна к формированию стабильной вторичной структуры – но при этом, вопреки предсказанию сканирующей модели 5’-конец-зависимой инициации, эффективность трансляции первой рамки считывания очень высока; в-третьих, для мРНК L1 мыши (имеющего, правда, принципиально иную организацию 5’-НТО и межгенного спейсера) недавно было показано наличие двух IRES-элементов, направляющих синтез первого и второго цистронов этой мРНК. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".