ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
За отчетный период была показана устойчивость концевых аминокислотных остатков фрагментов белка IGFBP4 к протеолитической деградации. Фрагменты белка IGFBP4, соответствующие продуктам протеолитического расщепления под действием протеаза PAPP-A, были выделены из плазмы крови больных с диагностированными сердечнососудистыми заболеваниями. Исследование фрагментов белка IGFBP4 показало отсутствие в плазме крови форм фрагментов с отщепленными концевыми аминокислотными остатками. Было показано, что моноклональные антитела, используемые для определения концентрации фрагментов белка IGFBP4 в крови, чувствительны к протеолитической деградации, причем отщепление даже одного концевого аминокислотного остатка приводило к полной потере распознавания антигена антителами. За отчетный период были оптимизированы форматы рекомбинантного антитела MF4, специфичного к сердечной изоформе тропонина I человека. Показано, что наибольшей иммунохимической активностью и стабильностью обладает Fab фрагмент антитела MF4, полученный в дрожжевой системе экспрессии. Одноцепочечная форма вариабельного домена MF4, полученная в бактериальной системе экспрессии, обладала удовлетворительной иммунохимической активностью, однако, отличалась значительно сниженной стабильностью и склонностью к агрегации. Было показано, что иммунохимические свойства и стабильность Fab фрагмента антитела MF4 позволяют использовать его для определения сердечной изоформы тропонина I человека в кровотоке.
госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
# | Сроки | Название |
14 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Молекулярные механизмы функциональной регуляции клеточной активности |
Результаты этапа: За отчетный период была показана устойчивость концевых аминокислотных остатков фрагментов белка IGFBP4 к протеолитической деградации. Фрагменты белка IGFBP4, соответствующие продуктам протеолитического расщепления под действием протеаза PAPP-A, были выделены из плазмы крови больных с диагностированными сердечнососудистыми заболеваниями. Исследование фрагментов белка IGFBP4 показало отсутствие в плазме крови форм фрагментов с отщепленными концевыми аминокислотными остатками. Было показано, что моноклональные антитела, используемые для определения концентрации фрагментов белка IGFBP4 в крови, чувствительны к протеолитической деградации, причем отщепление даже одного концевого аминокислотного остатка приводило к полной потере распознавания антигена антителами. За отчетный период были оптимизированы форматы рекомбинантного антитела MF4, специфичного к сердечной изоформе тропонина I человека. Показано, что наибольшей иммунохимической активностью и стабильностью обладает Fab фрагмент антитела MF4, полученный в дрожжевой системе экспрессии. Одноцепочечная форма вариабельного домена MF4, полученная в бактериальной системе экспрессии, обладала удовлетворительной иммунохимической активностью, однако, отличалась значительно сниженной стабильностью и склонностью к агрегации. Было показано, что иммунохимические свойства и стабильность Fab фрагмента антитела MF4 позволяют использовать его для определения сердечной изоформы тропонина I человека в кровотоке. | ||
15 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Молекулярные механизмы функциональной регуляции клеточной активности |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".