ИСТИНА

Позднегидротермальные и гипергенные природные системы обладают целым рядом общих генетических черт и характеризуются большим видовым и структурным разнообразием формирующихся в них минералов. Важнейшая их особенность – высокая степень фракционирования химических элементов при низких температурах. В рамках работы будет с применением генетико-кристаллохимического подхода исследоваться минералогия, в т.ч. сравнительная, поздних гидротермалитов, связанных с щелочными и базитовыми интрузивными и эффузивными комплексами, и зоны окисления халькогенидных месторождений разных типов. Запланировано детальное изучение кристаллохимии и генетических особенностей минералов с разновалентными формами серы, мышьяка, железа и марганца, соединений уранила, гидроксид-сульфидов, водных силикатов, фосфато-силикатов. Будут исследованы механизмы разделения элементов с близкими свойствами и накопления дефицитных компонентов. Специальное внимание будет обращено на изучение новых минералов как ранее неизвестных форм концентрации химических элементов и как носителей уникальной структурно-генетической информации. Будут проводиться эксперименты по исследованию посткристаллизационных преобразований минералов каркасного, квазикаркасного и слоистого строения с сохранением устойчивых структурных фрагментов.

В 2014 году открыто 24 новых минеральных вида: каскасит, манганокаскасит, юрмаринит, вульфит, паравульфит, калиохальцит, поповит, эммерихит, чанабаяит, звягинит, щуровскиит, дмисоколовит, кальцинаксит, окрушит, кононовит, никельцумкорит, мендигит, флинтеит, меллицинкалит, романорловит, цинкоменит, фармацинкит, шиловит и чубаровит. Они относятся к арсенатам, боратам, гидроксид-сульфидам, селенитам, силикатам, сульфатам, хлоридам и металлорганическим соединениям. Среди этих минералов – представители семи новых структурных типов, ранее неизвестных не только у природных, но и у синтетических соединений. Установлено, что в условиях очень низкой фугитивности кислорода в позднегидротермальных системах могут возникать специфические, ранее неизвестные слоистые гидроксид-сульфиды с модулярными валлериитоподобными структурами, содержащие в сульфидном модуле молибденитового типа Mo, Nb и W, между которыми существует широкая область смесимости. Впервые в природе встречена и изучена, в том числе в структурном отношении, металлорганическая кристаллическая фаза, содержащая триазольные кольца (N3C2H2). Обнаружено явление четкого разделения меди и цинка между минералами, кристаллизующимися как непосредственно из фумарольных газов, так и при взаимодействии газов с уже сформировавшимися сублиматами; структурные типы формирующихся в этих условиях оксосолей и хлоридов этих металлов принципиально различаются в силу того, что вокруг катионов Cu2+ и Zn2+ формируются анионные полиэдры из O2- и Cl-, имеющие существенно разную конфигурацию. В эксгаляциях вулкана Толбачик впервые установлена и изучена борная минерализация, представленная безгидроксильным флюоборитом и новым минералом чубаровитом – первым природным боратом цинка. Детально исследована кристаллохимия Cu- и Ag-замещенных гетерофиллосиликатов семейства ломоносовита, показано, что ионы халькофильных элементов при обмене на Na в водных средах способны входить не только в межпакетное пространство, но и занимать крупнокатионные позиции в октаэдрическом слое HOH-пакета. На представительном материале впервые однозначно доказано, что процесс катионообмена с участием халькофильных элементов (Zn, Pb, Cd) на минералах группы эпистолита активно протекает в природе – в низкотемпературных условиях с участием водных растворов. Обобщены данные по кристаллохимии, в том числе и в генетическом аспекте, силикатов, содержащих в качестве катионов только Na и/или K, – природных и синтетических, показана связь типа силикатного аниона, в том числе степени замещения O на (OH) в вершинах Si-центрированных тетраэдров, с химическими свойствами и с условиями формирования этих фаз. Экспериментально изучены структурные преобразования, происходящие в водной среде при высоких давлениях с цеолитоподобными цирконосиликатами эльпидитом и илеритом. По результатам работ по теме в 2014 г опубликовано 20 статей, тезисы 6 докладов, подготовлено к печати 6 статей.