В связи с техническими работами в центре обработки данных, возможность загрузки и скачивания файлов временно недоступна.
 

Исследование синтетических трансформаций функциональных производных 5-арилпирролидин-2-карбоновой кислоты, приводящих к усложнению молекулярного каркаса и получению потенциальных физиологически активных веществНИР

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. Исследование синтетических трансформаций функциональных производных 5-арилпирролидин-2-карбоновой кислоты, приводящих к усложнению молекулярного каркаса и получению потенциальных физиологически активных веществ
Результаты этапа: В Проекте разработана методология получения новых классов полигетероциклических насыщенных органических соединений с использованием реакций сочетания функциональных групп в производных 5-арилпирролидин-2-карбоновых кислот. Взаимодействием функциональных групп между соседними или пространственно удалёнными функциональными группами в пирролидиновом кольце исходного молекулярного каркаса 5-арилпирролидин-2-карбоновых кислот получены новые аннелированные и мостиковые гетероциклические соединения, содержащие от 3-х до 4-х стереогенных центров. В ходе выполнения Проекта разработаны синтетические методы, позволяющие усложнять топологию исходного молекулярного каркаса, и заложены основы для систематического исследования химического пространства, построенного на основе новых полициклических соединений, содержащих 2-арилпирролидиновый фрагмент, включая изучение биологической активности. В Проекте разработан синтетический метод получения октагидро-1H-пирроло[2,3-d]пиридазин-3-карбоновых кислот, имеющих ранее неизвестный молекулярный каракас; впервые получены нерацемические ангидриды пирролидин-2,3,4-трикарбоновых кислот, синтетические трансформации которых могут привести к различным оптически активным аннелированным азотистым гетероциклическим соединениям; аннелированием тетрагидрохинолинового структурного фрагмента к мостиковому 3,6-диазабицикло[3.2.1]октановому молекулярному каркасу получены структурные аналоги тетрагидрохинолинового антибиотика хинокарцина.
2 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. Исследование синтетических трансформаций функциональных производных 5-арилпирролидин-2-карбоновой кислоты, приводящих к усложнению молекулярного каркаса и получению потенциальных физиологически активных веществ
Результаты этапа: Разработаны методы получения новых классов полигетероциклических насыщенных органических соединений с использованием реакций сочетания функциональных групп в производных 5-арилпирролидин-2-карбоновых кислот.
3 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. Исследование синтетических трансформаций функциональных производных 5-арилпирролидин-2-карбоновой кислоты, приводящих к усложнению молекулярного каркаса и получению потенциальных физиологически активных веществ
Результаты этапа: В Проекте разработана методология получения новых классов полигетероциклических насыщенных органических соединений с использованием реакций сочетания функциональных групп в производных 5-арилпирролидин-2-карбоновых кислот. Взаимодействием функциональных групп между соседними или пространственно удалёнными функциональными группами в пирролидиновом кольце исходного молекулярного каркаса 5-арилпирролидин-2-карбоновых кислот получены новые аннелированные и мостиковые гетероциклические соединения, содержащие от 3-х до 4-х стереогенных центров. В ходе выполнения Проекта разработаны синтетические методы, позволяющие усложнять топологию исходного молекулярного каркаса, и заложены основы для систематического исследования химического пространства, построенного на основе новых полициклических соединений, содержащих 2-арилпирролидиновый фрагмент, включая изучение биологической активности. В Проекте разработан синтетический метод получения октагидро-1H-пирроло[2,3-d]пиридазин-3-карбоновых кислот, имеющих ранее неизвестный молекулярный каракас; впервые получены нерацемические ангидриды пирролидин-2,3,4-трикарбоновых кислот, синтетические трансформации которых могут привести к различным оптически активным аннелированным азотистым гетероциклическим соединениям; аннелированием тетрагидрохинолинового структурного фрагмента к мостиковому 3,6-диазабицикло[3.2.1]октановому молекулярному каркасу получены структурные аналоги тетрагидрохинолинового антибиотика хинокарцина.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".