|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Прецизионный неадиабатический анализ взаимодействующих электронных состояний двухтомных молекул методом связанных колебательных каналовНИР
Сoupled-channel deperturbation treatment of strongly perturbed diatomic states with high spectroscopic accuracy
- Руководитель НИР: Столяров А.В.
- Ответственный исполнитель: Пазюк Е.А.
- Участники НИР: Бормотова Е.А., Козлов С.В., Мешков В.В., Поляев А.В.
- Подразделение: Кафедра лазерной химии
- Срок исполнения: 1 июля 2017 г. - 3 октября 2019 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 17-53-18006\17
- Номер ЦИТИС: АААА-А17-117072810007-4
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Функциональные материалы, наноматериалы и технологии
- ПН России: Индустрия наносистем
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.15.03 Теория строения молекул и химической связи
- 31.15.29 Фотохимия. Лазерохимия
-
Ключевые слова:
лазерная спектроскопия высокого разрешения, внутримолекулярные взаимодействия, неадиабатический анализ возмущенных состояний, электронно-возбужденные состояния
excited electronic states, intramolecular perturbations, high-resolution laser spectroscopy, deperturbation analysis -
Описание:
Проект направлен на построение строгих квантово-химических моделей описания и предсказания структурно-динамических характеристик возмущенных состояний двухатомных молекул на спектроскопическом уровне точности. Главным результатом выполнения проекта является создание универсального кода прикладных программ для прецизионного решения системы радиальных (колебательных) уравнений Шредингера с произвольным числом связанных и континуальных каналов внутримолекулярного взаимодействия. Апробация разработанного кода к глобальному неадиабатическому анализу спин-орбитальных комплексов смешанных электронных состояний ряда димеров щелочных металлов позволит впервые получить наиболее достоверные данные о кривых потенциальной энергии, параметров тонкой и сверхтонкой структуры, а также неадиабатических матричных элементов спин-орбитального и углового связывания для состояний различной мультиплетности. Для анализируемых комплексов впервые будут рассчитаны вероятности соответствующих ровибронных переходов, радиационные и предиссоциационные времена жизни, а также коэффициенты ветвления в низколежащие электронные состояния. Это позволит предсказать оптимальные пути лазерного синтеза устойчивых ансамблей ультрахолодных димеров щелочных металлов через «промежуточные» электронно-возбужденные состояния. Выполнение неадиабатического анализа для низко лежащих дублетных состояний гидрида никеля позволит описать не только энергетические, но и магнитные свойства возбужденных состояний на экспериментальном уровне точности. Систематический расчет факторов Ланде для взаимно возмущенных состояний NiH позволит выделить оптические переходы, оптимальные с точки зрения измерения напряженности внешнего магнитного поля.
- Добавил в систему: Столяров Андрей Владиславович
Соисполнители НИР
| Софийский университет | Соисполнитель |
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. | Прецизионный неадиабатический анализ взаимодействующих электронных состояний двухтомных молекул методом связанных колебательных каналов |
| Результаты этапа: В широкой области межъядерных расстояний рассчитаны неэмпирические функции кривых потенциальной энергии, электронных матричных элементов спин-орбитального и электронно-вращательного взаимодействия, а также дипольных моментов электронных переходов между электронными состояниями, сходящимися к первым трем диссоциационным пределам молекул LiK, LiRb, NaK и K2. Для экстраполяции неэмпирических функций спин-орбитального взаимодействия в область больших межъядерных расстояний предложены простые аналитические зависимости. На основании прецизионных спектроскопических данных и результатов неэмпирических расчетов выполнен неадибатический анализ спин-орбитального A-b комплекса димера калия и электронно-вращательного B-C комплекса молекулы LiRb, для которых впервые удалось получить масс-инвариантные наборы потенциальных кривых и матричных элементов спин-орбитального и электронно-вращательного взаимодействия, справедливых во всей области связанных ровибронных уровней обоих взаимодействующих состояний. Предложена аналитическая замена радиальной координаты и создана рабочая версия программы для решения системы радиальных (колебательных) уравнений Шредингера с произвольным числом как связанных, так и континуальных каналов внутримолекулярного взаимодействия. Используемые для его реализации аналитические аппроксимации и численные алгоритмы максимально приспособлены для эффективного расчета структурно-динамических свойств взаимно возмущенных молекулярных состояний на экспериментальном уровне точности, включая полностью смешанные ровибронные уровни, локализованные в непосредственной близости от диссоциационного предела. | ||
| 2 | 1 января 2019 г.-3 октября 2019 г. | Прецизионный неадиабатический анализ взаимодействующих электронных состояний двухтомных молекул методом связанных колебательных каналов |
| Результаты этапа: Энергии 1655 ровибронных уровней взаимно возмущенных электронных (6)1Sigma^{+} и (4)3Pi_0^{+} состояний были измерены в серии экспериментов с использованием метода поляризационной спектроскопии. Экспериментальные значения были обработаны в рамках метода связанных колебательных каналов с учетом спин-орбитального взаимодействия между рассматриваемыми состояниями. Функции потенциальной энергии и электронного матричного элемента спин-орбитального взаимодействия была также рассчитаны неэмпирическим методом в скалярно релятивистском приближении с использованием высокоточных эффективных потенциалов (ECP-CPP-FCI). Сопоставление эмпирических и ab initio функций показало реалистичность предложенной модели в экспериментально изученной области и ее экстраполяционные возможности. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".