Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетикиНИР

Development, approbation and introduction of methods of diagnostics, treatment and rehabilitation

Источник финансирования НИР

госбюджет, раздел 0708 (для тем по госзаданию)

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики
Результаты этапа: Разработан метод прогнозирования плацентарной недостаточности на основе генотипирования ДНК плода. Создан способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности, использующий в роли предиктора генотип плода rs4065 гена PLAU. Дана оценка влияния носительства аллельных вариантов генов эндотелиальной дисфункции и свертывания крови на развитие криоглобулинемического васкулита (КГВ) и его клинических проявлений у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Независимым фактором риска оказалось количество мутантных аллелей («суммарный балл») генов NOS3 894 G/T, ITGA2 807 C/T и ITGB3 1565 T/C. Аллель Т гена NOS3 894 G/T достоверно реже встречалась среди пациентов с поражением почек (15% и 45,5%; р=0,035) и среди пациентов с АГ (30% и 72,7%; р=0,086). Носительство генотипов GT гена NOS3 894 G/T и СС гена ITGB3 1565 T/C ассоциировано с повышенным риском развития КГВ. Генотип ТТ гена ITGA2 807 C/T является «протективным». «Суммарный балл» является независимым предиктором развития КГВ. Частота ишемических нарушений мозгового кровообращения у беременных достоверно выше по сравнению женщинами того же репродуктивного возраста вне беременности. Преэклампсия/ эклампсия стали причиной развития ишемического инсульта в 18,3 % случаев. Генетическая предрасположенность изучается.
2 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики
Результаты этапа:
3 1 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики
Результаты этапа:
4 1 января 2020 г.-31 декабря 2020 г. Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики
Результаты этапа:
5 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики
Результаты этапа:
6 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен