ИСТИНА

Дальнейшее развитие метода получения гетерогенных палладиевых катализаторов на наноуглероде (нанотрубки, графен) с переходом на биметаллические композиции типа палладий-медь, палладий-олово, испытание их в качестве катализаторов органических реакций. Изучение каталитического (энантиоселективного?) действия нанокластеров палладия, иммобилизованных на гидроксинанотрубках, модифицированных оптически активными α-аминокислотами, приготовленными по методике, разработанной нами в ходе этого Проекта в 2012 году. Попытки получения α-аминокислотных производных эндоэдральных металлофуллеренов. Синтез по реакции Прато новых пирролидинофуллеренов (С60\70) с оптически активными или фотоизомеризуемыми группами. Получение композитов из полигидроксифуллерена, β-циклодекстрина, ионов металлов. Изучение спектров кругового дихроизма оптически активных растворимых производных наноуглерода; попытки установления корреляции конфигурации хиральных центров с положением и знаком эффектов Коттона.

Исследовано каталитическое гидрирование прохиральных олефинов при катализе нанокластерами палладия, иммобилизованными на гидрокси-УНТ, ацилированными энантиомерными L- и D-аминокислотами, асимметрической индукции не наблюдалось. Разработаны методы синтеза и наработаны для биологических исследований дизамещенные производные фуллерена с донорами NO различной природы. Это эфиры фуллеренилпролина, фуллеренилтриптофана, фуллеренилглицил-триптофана, содержащие нитрогруппу. Вторым фрагментом на каркасе С60 является остаток карнозина. Предложенный нами ранее метод прямого присоединения палладия из нульвалентного стабильного комплекса Pd2(dba)3 и применённый к неорганическим нанотрубкам на основе WS2, привёл к катализатору [(WS2)10Pd]x, активному в реакциях Сузуки и Хека. Впервые метод лазерной абляции металлов в растворе применен для получения комплексов нанометаллов (золото, серебро) с энантиомерными природными веществами. Методом кругового дихроизма наблюдены индуцированные эффекты Коттона на полосах поглощения плазмонного резонанса в соединениях включения нанометаллов с -циклодекстрином.