|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Синтез новых бионеорганических фармакофоров на основе полиэдрических гидридов бора и 5-этинилдезоксиуридина.НИР
Synthesis of novel bioorganic pharmacophore based on polyhedral boron hydrides and 5-ethynyl-deoxyuridine
- Руководитель НИР: Друзина А.А.
- Ответственный исполнитель: Ласькова Ю.Н.
- Подразделение: 104 Лаборатория алюминий- и борорганических соединений (ЛАБОС)
- Срок исполнения: 28 июня 2012 г. - 31 декабря 2013 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 12-03-31146 мол_а
- Номер ЦИТИС: 01201270598
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.23.01 Общие вопросы
- 31.23.29 Нуклеиновые кислоты и их компоненты
- 31.25.15 Структура и свойства природных и синтетических высокомолекулярных соединений
-
Ключевые слова:
бор, нуклеозиды, полиэдрические гидриды бора, 5-этинил-2'-дезоксиуридин
polyhedral boron hybrides, 5-ethynyl-2´-deoxyuridine, nucleosides, boron -
Описание:
Проект направлен на разработку методов синтеза соединений на основе полиэдрических гидридов бора с целью создания новых препаратов для диагностики и лечения злокачественных опухолей и исследования их биологической активности. основной акцент сделан на синтезе борсодержащих нуклеозидов, где борный фрагмент присоединяется к основанию нуклеозида, не затрагивая функциональные группы, ответственные за образование водородных связей. для этого будут разработаны подходы к синтезу соединений, содержащих с одной стороны,различные борные кластеры, с другой - синтетический аналог природного тимидина - 5-этинил-2'-дезоксиуридин. Для решения указанной задачи предполагается использовать разработанную раннее в нашем коллективе стратегию синтеза различных функциональных производных полиэдрических соединений бора, в том числе и через раскрытие их циклических оксониевых производных нуклеофильными агентами на сонове производных 5-этинил-2'-дезоксиуридина.
-
Планируемые результаты:
Получить соединения - производные полиэдрических гидридов бора с нуклеозидами для потенциального использования их в качестве препаратов для БНЗТ.
-
Научный задел:
Были разработаны методы синтеза, которые можно также использовать для получения подобных конъюгатов с другими полиэдрическими гидридами бора и биологически активной молекулой.
-
Основные результаты:
За выполнения НИР впервые синтезирована серия конъюгатов 5-этинил-2'-дезоксиуридина с клозо-додекаборатом и бис(1,2-дикарболлид)кобальтом. Показано, что конъюгаты на основе клозо-додекабората с дезоксиуридином и дезоксиаденозином обладают низкой цитотоксичностью на всех клеточных линиях, что делает данные соединения перспективными для применения их в бор-нейтронозахватной терапии рака (БНЗТ).
- Добавил в систему: Друзина Анна Александровна
Соисполнители НИР
| ИНЭОС РАН | Координатор |
| ИНЭОС РАН | Соисполнитель |
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 28 июня 2012 г.-31 декабря 2012 г. | Синтез новых бионеорганических фармакофоров на основе полиэдрических гидридов бора и 5-этинилдезоксиуридина. |
| Результаты этапа: | ||
| 2 | 1 января 2013 г.-31 декабря 2013 г. | Синтез новых бионеорганических фармакофоров на основе полиэдрических гидридов бора и 5-этинилдезоксиуридина |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".