|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Синтез анионных серусодержащих производных металлакарборанов для создания новых материалов с полупроводниковыми свойствамиНИР
Synthesis of sulfur-containing anionic derivatives of metallacarboranes for development of novel semiconducting materials
- Руководитель НИР: Ануфриев С.А.
- Ответственные исполнители: Ерохина С.А., Шмалько А.В.
- Участники НИР: Казаков Г.С.
- Подразделение: 104 Лаборатория алюминий- и борорганических соединений (ЛАБОС)
- Срок исполнения: 1 января 2016 г. - 31 декабря 2017 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 16-33-00607 мол_а
- Номер ЦИТИС: АААА-А16-116012910059-9
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.21.17 Реакционная способность
- 31.21.19 Общие синтетические методы
- 31.21.29 Элементоорганические соединения
-
Ключевые слова:
реакционная способность, тиофульвалены, металлакарбораны, производные, карбораны, полупроводники
semiconducters, derivatives, metallacarboranes, thiafulvenes, carboranes, reactivity -
Описание:
Данный проект направлен на разработку методов и синтез анионных производных металлакарборанов, в частности бис(дикарболлида) кобальта, для создания новых полупроводниковых материалов в виде солей катион-радикала тетратиафульвалена (TTF) с анионами бис(дикарболлидных) комплексов. В ходе проекта планируется получить ряд анионных производных металлакарборанов с набором серусодержащих заместителей в различных положениях. Предполагается, что полученные в ходе работы результаты могут быть использованы для создания полупроводниковых материалов и изучения их магнитных и электропроводящих свойств, а также зависимости этих свойств от кристаллической упаковки, в которой немалую роль играет вид и положения заместителей в анионном фрагменте.
-
Планируемые результаты:
В результате проведенных работ будут разработаны подходы и синтезированы производные бис(дикарболлидных) комплексов с заместителями в положениях 4,4' и 8/8'. Из полученных соединений в рамках трехстороннего сотрудничества с Харьковским национальным университетом им. В.Н. Каразина и Институтом проблем химической физики РАН будут получены соли с катион-радикалами тетратиафульвалена (TTF) и изучено влияние типа и положения заместителя на кристаллическую упаковку и проводящие свойства.
-
Научный задел:
Предлагаемый проект базируется на результатах, достигнутых в ИНЭОС РАН коллективом под руководством профессора В.И. Брегадзе в разработке методов синтеза функциональных производных различных полиэдрических гидридов бора, в том числе и металлакарборанов. Члены рабочей группы имеют необходимый опыт работы с различными производными карборанов и металлакарборанов. Так, в частности, нами были получен ряд тетраалкил- и тетраарилзамещенных производных бис(дикарболлида) кобальта путем электрофильного галогенирования орто-карборана с последующим кросс-сочетанием, деборированием и реакцией комплексообразования. Было селективно получено диоксановое оксониевое производное нидо-карборана по 10 положению, были изучены реакции нуклеофильного раскрытия оксониевого цикла. Также было изучено деметилирование диметилсульфониевого производного нидо-карборана по 9 положению, были изучены реакции алкилирования его сульфидного производного.
- Добавил в систему: Ануфриев Сергей Александрович
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | Синтез анионных серусодержащих производных металлакарборанов для создания новых материалов с полупроводниковыми свойствами |
| Результаты этапа: | ||
| 2 | 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. | Синтез анионных серусодержащих производных металлакарборанов для создания новых материалов с полупроводниковыми свойствами |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".