![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Доклиническое исследование синтетического лекарственного средства на основе липосомального металлокомплекса фталоцианина, предназначенного для ФДТ опухолей, в частности для лечения рака слизистых оболочек и кожи.
В результате проведенных доклинических исследованиях выявлено, что препарат обладает достаточно высокой селективностью накопления в опухоли по отношению к нормальной ткани за счет инкапсуляции ФС в пегилированные липосомы. Преимуществами данного препарата являются высокая избирательность воздействия на опухолевые очаги, низкая системная токсичность и высокая эффективность, показанная в исследованиях in vivo. По результатам исследований препарат Липофталоциан по классификации острого и хронического токсического действия является малоопасным веществом, не имеющим противопоказаний для передачи его на клинические испытания. Противопоказаний для парентерального (внутривенного) применения препарата Липофталоциан в концентрации, рекомендованной для применения у человека, равной 0,25 мг/мл не выявлено.
ФЦП: Федеральная целевая программа, Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» |
# | Сроки | Название |
1 | 1 июня 2016 г.-1 июля 2016 г. | Разработка технологии получения лекарственного средства |
Результаты этапа: | ||
2 | 31 октября 2016 г.-30 ноября 2016 г. | Фармацевтическая разработка. Доклинические исследования специфической активности, острой и специфической токсичности ЛС. |
Результаты этапа: | ||
3 | 31 мая 2017 г.-30 июня 2017 г. | Доклинические исследования специфической активности и специфической токсичности лекарственного средства |
Результаты этапа: | ||
4 | 31 октября 2017 г.-30 ноября 2017 г. | Доклинические исследования по изучению хронической и специфической токсичности лекарственного средства |
Результаты этапа: | ||
5 | 29 июня 2018 г.-31 июля 2018 г. | Обобщение результатов, разработка отчета по доклиническим исследованиям, разработка нормативной документации |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".