Новые стратегии контролируемого синтеза градиентных и блочных ионогенных амфифильных сополимеров для управления процессами их самоорганизации и комплексообразования в водных средахНИР

Novel strategies of controlled synthesis of ionogenic amphiphilic gradient and block-copolymers for governing of their self-assembling and complexation in aqueous media

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 17 марта 2017 г.-31 декабря 2017 г. Новые стратегии контролируемого синтеза градиентных и блочных ионогенных амфифильных сополимеров для управления процессами их самоорганизации и комплексообразования в водных средах
Результаты этапа: 1. Синтезирован и охарактеризован набор гомополимеров ПАК, ПС и ПБА разной степени полимеризации с участием дибензилтритиокарбоната (БТК) и бензилдитиобензоата (БТБ). 2. Установлены закономерности сополимеризации эквимолярной смеси стирола и акриловой кислоты в присутствии БТК и БТБ при различных соотношениях акриловой кислоты и ДМФА в широком интервале конверсии мономеров. 3. Определены константы сополимеризации стирола и акриловой кислоты в ДМФА в присутствии ПС и ПАК, содержащих дитиобензоатную и тритиокарбонатную группы, разных степеней полимеризации. 4. Изучены закономерности сополимеризации стирола и акриловой кислоты в присутствии БТК, ПАК и ПС при различных соотношениях мономеров в 1,4-диоксане в широком интервале конверсии мономеров. 5. Синтезированы образцы водорастворимых амфифильных сополимеров стирола и акриловой кислоты и изучены их коллоидно-химические свойства. 6. Синтезированные сополимеры использованы в дисперсионной полимеризации бутилакрилата и стирола. 7. Исследована растворимость статистических, градиентных, блок-статистических и блок-градиентных сополимеров стирола и акриловой кислоты в разбавленных водных растворах, исследована их самоорганизация в водных средах. 8. Изучено комплексообразование синтезированных сополимеров с противоположно заряженными ионами ПАВ.
2 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. Новые стратегии контролируемого синтеза градиентных и блочных ионогенных амфифильных сополимеров для управления процессами их самоорганизации и комплексообразования в водных средах
Результаты этапа: 1-3. Были изучены закономерности сополимеризации бутилакрилата и акриловой кислоты под действием дибензилтритиокарбоната в массе, 1,4-диоксане и ДМФА. Показано, что во всех случаях реализуется "живой" механизм полимеризации: молекулярная масса сополимеров линейно растет с увеличением конверсии мономеров. Скорость сополимеризации изменяется в ряду ДМФА > диоксан > в массе. При этом состав сополимеров и кажущиеся активности мономеров меняются в зависимости от природы реакционной среды. r(АК)= 0,51, r(БА)= 1,49 в ДМФА, r(АК)= 0,75, r(БА)=0,7 в диоксане, r(АК)= 0,19, r(БА)= 0,45 в массе. 4. Был синтезирован набор полимерных ОПЦ-агентов на основе полиакриловой кислоты и полибутилакрилата с ММ от 2000 до 10000. Полимеризацией в растворе ДМФА и диоксана были получены блоксополимеры строения АВА, ВАВ, А(А/В)А и В(А/В)В разного состава. Показано, что во всех случаях реализуется "живой" механизм полимеризации: молекулярная масса сополимеров линейно растет с увеличением конверсии мономеров, а дисперсия блок-сополимеров относительно невысокая. Скорость блок-сополимеризации определяется природой реакционной среды, полимерного ОПЦ-агента и составом мономерной смеси 5-6. Изучена гомополимеризация гексафторбутилакрилата под действием дибензилтритиокарбоната и полимерного ОПЦ-агента в массе, диоксане и ДМФА. Показано, что лучший контроль ММР наблюдается при полимеризации в растворе. Исследованы закономерности сополимеризации гексафторбутилакрилата и акриловой кислоты под действием дибензилтритиокарбоната и полимерного ОПЦ-агента в растворе в широком интервале составов мономерной смеси. Установлено, что скорость сополимеризации резко уменьшается при увеличении доли фторалкилакрилата в мономерной смеси. Независимо от состава мономерной смеси, ММ образующихся сополимеров линейно растет при увеличении конверсии мономера, а дисперсия сополимера по ММ существенно ниже, чем в аналогичных условиях в обычной радикальной полимеризации. При этом при использовании полимерного ОПЦ-агента на основе фторалкилакрилата установлено, что его эффективность в сополимеризации в ДМФА заметно ниже, чем в диоксане, что связано с процессами ассоциации макромолекул в реакционной среде в ходе синтеза. 7. Осуществлена эмульсионная полимеризация бутилакрилата под действием сополимеров бутилакрилата и акриловой кислоты, полученных под действием дибензилтритиокарбоната в ДМФА и диоксане. Изучены молекулярно-массовые характеристики сополимеров и средние размеры частиц, формирующихся в ходе полимеризации. Показано, что происходит образование блок-сополимера независимо от строения исходного полимерного ОПЦ-агента.
3 1 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. Новые стратегии контролируемого синтеза градиентных и блочных ионогенных амфифильных сополимеров для управления процессами их самоорганизации и комплексообразования в водных средах
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".