Детальная реконструкция изменений палеосреды европейского севера России во время бореальной (микулинской, эемской) трансгрессии (РНФ)НИР

High-resolution paleoenvironmental reconstruction of the Boreal (Milulinian, Eemian) transgression in the northern European Russia

Источник финансирования НИР

грант РНФ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. Детальная реконструкция изменений палеосреды европейского севера России во время бореальной (микулинской, эемской) трансгрессии (РНФ)
Результаты этапа: В 2022 г. получены следующие результаты: 1. Подробно, с интервалом 5 см изучен разрез морских осадков бореальной трансгрессии Бычье-2: получены графики распределения по разрезу литологических характеристик, численности и таксономического состава микрофоссилий (бентосных фораминифер, остракод, водных палиноморф), изотопного состава кислорода и углерода раковин фораминифер, описание палинозон на основе спорово-пыльцевой диаграммы. Отданы образцы на определение возраста осадков методами ОСЛ и 230Th/U датирования. Проведен сопряженный анализ и синтез всех полученных данных по изменениям параметров палеосреды, стратиграфическое подразделение осадков разреза и детальная реконструкция региональных палеособытий; 2. Провелдено сравнение полученных результатов изучения разреза Бычье-2 с опубликованными данными по соседним регионам, проведены межрегиональные корреляции; 3. Сданы в печать 2 обобщающие статьи: Талденкова Е.Е., Овсепян Я.С., Руденко О.В., Степанова А.Ю., Баух Х.А. "Изменения природной среды в ходе развтития бореальной трансгрессии на северо-востоке Белого моря на примере детального изучения разреза Бычье-2" (Вестник Москвоского университета, сер. 5, география) и Руденко О.В., Талденкова Е.Е., Баух Х.А., Овсепян Я.С. "Новые данные к палиностратиграфии ключевого разреза верхнего плейстоцена Бычье-2, северо-восток Беломорского района" (Проблемы Арктики и Антарктики). Научные результаты по проекту: Комплексное детальное изучение (литология, микропалеонтология, палинология, геохимия) толщи морских осадков мощностью 455 см, залегающих на морене московского возраста в разрезе Бычье-2 на р. Пёзе, позволило восстановить историю изменений палеосреды в ходе развития бореальной трансгрессии на северо-востоке Беломорского региона. Биостратиграфическое подразделение осадков выполнено на основе событийной стратиграфии и палинозональной корреляции семи палинозон разреза Бычье-2 с региональными подразделениями северо-востока Беломорского района, в свою очередь, сопоставленными ранее с эемскими стратотипами Западной Европы. Накопление морских отложений в разрезе Бычье-2 происходило с конца московского оледенения (>131 тыс.л.н.) до примерно 119.5 тыс.л.н. Основная тенденция развития растительного покрова региона - быстрое вытеснение кустарничково-травянистых группировок арктического типа сосново-березовыми лесами в самом начале микулинского межледниковья и последующее увеличение доли участия в лесах темнохвойных элементов в связи с нарастанием влажности климата в ходе развития трансгрессии. Значительное потепление в оптимуме межледниковья обусловило возможность распространения в лесах региона термофильных лиственных растений (дуба, вяза, лещины и, возможно, граба и липы, хотя их участие в составе лесов было ничтожным). Для завершающего этапа ухудшения климатических условий характерно преобладание сосново-березовых лесов и полное исчезновение из состава растительности всех термо- и гигрофильных элементов. В разрезе выделено 5 экозон на основании изменений комплексов бентосных фораминифер и остракод, морских цист динофлагеллат и колониальных пресноводных хлорофитовых микроводорослей, которые тесно связаны с направленным изменением литологических характеристик. В совокупности они свидетельствуют о прогрессирующем обмелении морского бассейна на фоне улучшения климатических условий, что повлияло, прежде всего, на степень его ледовитости. Выделены три последовательные фазы в развитии бореальной трансгрессии: 1) приглубого прибрежного ледовитого опресненного бассейна начальных фаз затопления (экозоны 1-2, 360-455 см, >131-130.5 тыс.л.н.), 2) менее ледовитого наиболее глубокого бассейна максимальной фазы затопления (экозона 3, 290-360 см, 130.5-130.25 тыс.л.н.), и 3) мелководного бассейна с сокращенным сезонным ледовым покровом (экозоны 4-5, 0-290 см, 130.25- 119.5 тыс.л.н.). Затопление территории холодными арктическими водами было быстрым, о чем свидетельствует не только характер литологического контакта между мореной и морскими отложениями, но и состав комплексов микрофоссилий, в которых помимо мелководных арктических видов присутствуют виды, предпочитающие глубины не менее 40-50 м. Максимальных глубин бассейн достигал во время экозоны 3 (130.5-130.25 тыс.л.н.), когда в ископаемых комплексах встречались наиболее глубоководные виды как среди фораминифер (Melonis barleeanus), так и остракод (Krithe glacialis, Rabilimis sp.). Регрессия в регионе началась рано, около 130 тыс.л.н., что свидетельствует об опережающем гляциоизостатическом поднятии территории по отношению к глобальному эвстатическому подъему уровня моря. Наиболее тепловодные и достаточно разнообразные в видовом отношении комплексы фораминифер и остракод, содержащие виды, которые характерны для Балтийского моря, отмечены в регрессивную стадию в интервале времени от примерно 128 до 124 тыс.л.н., что, возможно, свидетельствует о достаточно длительном по времени соединении Белого и Балтийского морей на протяжении 6-7 тысяч лет, считая от начала трансгрессии. Полученные нами данные подтверждают представления о преимущественно подповерхностном (а не поверхностном) характере атлантических вод в восточной части Норвежско-Гренландского бассейна вплоть до середины или конца эемской эпохи. Отсутствие видов – индикаторов атлантических вод в составе ископаемых комплексов бентоса в разрезе Бычье-2 позволяет предположить, что эти подповерхностные атлантические воды, проникавшие в Баренцево море, не достигали исследованного региона, представлявшего собой шельф с глубинами, не превышавшими 100 м даже в период максимального углубления палеобассейна. Благодаря проведенным нами исследованиям разрез Бычье-2 может теперь считаться опорным для отложений бореальной трансгрессии на северо-востоке Беломорского региона. Это связано как с детальностью и комплексностью исследований, аналогов которым нет в регионе, так и с полнотой геологической летописи этапов развития бореальной трансгрессии.
2 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. Детальная реконструкция изменений палеосреды европейского севера России во время бореальной (микулинской, эемской) трансгрессии (РНФ)
Результаты этапа: К концу 2023 г. получены детальные и хроностратиграфически обоснованные летописи изменений палеосреды в одном из ключевых районов распространения бореальной (микулинской, эемской) трансгрессии - восточно-беломорском. Это совокупность данных по детально и комплексно исследованному (преимущественно в 2022 г. и частично в 2023 г.) опорному разрезу морских бореальных отложений Бычье-2 на р. Пёзе, правом притоке р. Мезени, и новых данных 2023 г. по разрезам на побережье Зимнего берега, в основании которых залегают морские толщи бореального возраста, что подтверждено как ранее полученными результатами абсолютного датирования, так и нашими новыми данными по составу микрофоссилий и спорово-пыльцевым спектрам. Ниже перечислены основные научные результаты, полученные в 2023 г. 1. Получены новые данные по литологии морских бореальных отложений и содержащихся в них комплексах микрофауны (фораминифер и остракод), водных палиноморф (цист динофлагеллат и пресноводных зеленых водорослей) и составу спорово-пыльцевых спектров в 5-ти разрезах Зимнего берега Белого моря, которые расположены на восточном побережье Двинского залива (Ущеменский, Конецгорье, Ершиха-Ёрга) и на восточном побережье пролива Горло (Майда, Толстый Нос). В подошвах разрезов вскрываются алевритистые тёмно-серые глины, иногда с включениями обломочного материала размерностью от гравия до мелких валунов, раковинами моллюсков и ракушечным детритом. Подошва глин находится ниже уровня моря, мощность варьирует от 3 до 15 м. Над глинами залегают песчаные или ритмично-слоистые песчано-алевритовые отложения. Из этих отложений, перекрывающих глины, был получен массив ОСЛ-дат, располагающихся в интервале 174-83 тыс.л.н., основная часть которых сосредоточена в интервале 118-104 тыс.л.н. Основную часть микрофоссилий в осадках всех исследованных разрезов составляют бентосные фораминиферы; единичные раковины остракод видов Normanicythere leioderma, Rabilimis mirabilis, Krithe glacialis и Sarsicytheridea punctillata найдены только в верхней части разреза Ущеменский, а единичные планктонные фораминиферы вида Turborotalita quinqueloba – в осадках разреза Майда. Общая численность бентосных фораминифер низкая: в разрезах Конецгорье, Майда и Толстый Нос она составляет в среднем 30-40 экз/100 г, в разрезе Ершиха доходит до 100-145 экз/100 г, а в наиболее богатом микрофоссилиями разрезе Ущеменский она достигает своего максимума (409 экз/100 г). Видовое разнообразие меняется соответственно численности, от менее 10 до 15-18 видов на образец. Среди бентосных фораминифер наиболее богатого разреза Ущеменский преобладает оппортунистический арктический вид Elphidium clavatum (30-33%), примерно столько же составляет доля как нормально морских видов внешнего шельфа Astrononion gallowayi, Cibicides lobatulus, Islandiella norcrossi/helenae, Melonis barleeanus (25-30%), так и видов опресненного мелководного шельфа Buccella frigida, Elphidium incertum, E. bartletti, Elphidiella groenlandica, Haynesina orbiculare, Polymorphina spp. (21-26%). Низкая выборка не позволяет производить достоверного определения процентного содержания видов в остальных исследованных образцах, но в целом, видовой состав и соотношение экологических групп похожи на отмеченные для разреза Ущеменский, что предполагает сходство условий палеобассейна, существовавшего на месте исследованных разрезов. Среди изученных образцов пыльца, споры и водные палиноморфы наиболее богаты в разрезе Ущеменский, где в гетерохронных спектрах доминируют переотложенные пыльца и споры (более 65%), очень разнообразные по составу (обычно более 30-40 таксонов в образце). Пыльца Pinus sylvestris и Betula nana-type составляют основу позднеплейстоценовой части спектров. В группе травянистых растений доминируют Artemisia и Poaceae, много Chenopodiaceae. Немногочисленные водные палиноморфы представлены, в основном, колониями пресноводных зеленых водорослей Pediastrum kawraiskii и P. boryanum. Цисты динофлагеллат единичны и представлены видами Operculodinium centrocarpum, Echinidinium karaense, Spiniferites spp., Nematosphaeropsis labyrinthus. Осадки разреза Ершиха-Ёрга практически не содержат пыльцы и спор. В осадках разреза Конецгорье пыльцы и спор также крайне мало, спектр обедненный, характеризуется преобладанием Betula nana-type и свидетельствует о растительности, переходной от тундровой к лесной. 2. На основе сопоставления полученных данных по новым разрезам с результатами изучения опорного разреза Бычье-2 реконструированы история изменений природных условий в ходе развития бореальной трансгрессии на Зимнем берегу Белого моря. По совокупности полученных данных можно заключить, что отложения бореальной трансгрессией в изученных разрезах накапливались в морских и прибрежно-морских обстановках. Алевритистые глины нижних частей изученных разрезов соответствуют ранней стадии трансгрессии, которая отличалась резким подъёмом уровня воды в условиях холодного послеледникового климата. Это подтверждается их литологическим составом – присутствием крупных обломков и значительной опесчаненностью, что, по-видимому, произошло за счёт размыва отложений последнего среднеплейстоценового оледенения, а также большой долей переотложенной пыльцы, что свидетельствует о динамичной обстановке осадконакопления. Накопление перекрывающей глины песчаной толщи происходило на стадии регрессии. Состав бентосной микрофауны в изученных глинистых отложениях ранней стадии затопления, и, прежде всего, наличие видов, характерных для относительно глубоководных районов внешнего шельфа арктических морей, как среди бентосных фораминифер, так и среди остракод, свидетельствует о том, что в начале трансгрессии вдоль всего Зимнего берега существовали приглубые зоны арктического бассейна с глубинами 50 и более метров. Находка единичных раковин планктонных фораминифер Turborotalita quinqueloba на открытом побережье в разрезе Майда, а также цист автотрофных динофлагеллат Operculodinium centrocarpum в разрезе Ущеменский, возможно, свидетельствует о проникновении подповерхностных атлантических вод. В то же время, значительное участие бентосных фораминифер, характерных для опресненных районов внутреннего шельфа арктических морей, и оппортунистического вида Elphidium clavatum, а также доминирование пресноводных зеленых водорослей в группе водных палиноморф, позволяют предположить, что эти приглубые зоны арктического бассейна были расположены недалеко от берега, характеризовались достаточно высокими скоростями осадконакопления и значительной стратификацией за счет притока талых ледниковых и речных вод. Похожие палеоусловия были реконструированы нами для экозон 1-3 разреза Бычье-2. Возраст экозон 1-3 разреза Бычье-2, определенный на основе палиностратиграфии, составил от >131 до 130.25 тыс.л.н., т.е., эти бассейны существовали короткое время сразу после резкого затопления территории водами трансгрессирующего моря после снятия ледниковой нагрузки и до начала регрессии. О том, что бореальные алевритистые глины Зимнего берега накапливались в начале трансгрессии, свидетельствуют полученные нами данные по составу пыльцы и спор, среди которых нет пыльцы широколиственных пород, а доминируют сосна и карликовая березка в сочетании с полынями, злаками и маревыми, что позволяет предположить растительность перигляциального и переходного к межледниковому типов. О древности глинистых отложений разрезов Ущеменский и Конецгорье и их приуроченности к самым ранним стадиям бореальной трансгрессии свидетельствуют ОСЛ-даты, полученные из песков непосредственно над их кровлей (138 и 174 тыс.л.н.). 3. Полученные нами данные по остракодам из отложений бореальной трансгрессии Белого моря являются новыми и оригинальными, аналогичные опубликованные данные нам не известны. Имеющиеся опубликованные данные по ископаемым бентосным фораминиферам бореальных отложений Кольского полуострова, Карелии, бассейнов рек Онеги и Мезени сложно сопоставимы как с нашими результатами, так и с опубликованными данными по эемским отложениям Европы в связи с выделением ряда новых видов в номенклатуре В.И. Гудиной, которые отличаются от принятых в международной номенклатуре, но зачастую обозначают одни и те же виды. Нами начато изучение коллекций В.И. Гудиной по Сибири и Арктике, хранящихся в Институте нефтегазовой геологии и геофизики им. А.А. Трофимука СО РАН, что поможет внести ясность в трактовку опубликованных результатов и их сравнение с данными, полученными в ходе выполнения проекта. Осмотр голотипов и гипотипов, выделенных В.И. Гудиной для позднечетвертичных отложений Кольского полуострова и Западной Сибири, помог выявить морфоструктурные элементы раковин, которые не были видны на фотографиях в старых публикациях (Гудина, 1966, 1969; Гудина, Евзеров, 1973), были сделаны новые фотографии бентосных фораминифер с высоким разрешением на микроскопе Zeiss Discovery v12. Один из самых распространенных видов бентосных фораминифер в Арктике, живущий в широком диапазоне глубин, переносящий неблагоприятные условия и обладающий высокой изменчивостью, Elphidium clavatum в современной номенклатуре, встречен в коллекции В.И. Гудиной под названиями Elphidium. boreale, E. obesum, E. celseyense, E. excavatum, E. subclavatum, которые являются его синонимами. Также выявлены синонимы Cribrononion obscurus для Elphidium incertum, Cribroelphidium goesi для Elphidium bartletti, Cibicides rotundatus для C. lobatulus, Pullenia sphaerooides для Pullenia bulloides. В тоже время форма Cassandra teretis не является синонимом для важного вида индекса атлантического влияния Cassidulina neoteretis, а относится к холодноводному арктическому виду Islandiella helenae. С другой стороны, на материале раковин вида Elphidiella tumida, выделенного В.И. Гудиной, видны особенности его внешнего строения, которые отличают его от вида Elphidiella groenlandica, поэтому он не может быть его синонимом, как это часто указывается в литературе. В данном случае важно различать морфологические особенности видов с разной экологией, так как E. groenlandica является обитателем мелководий, переносящим опреснение, в то время как E. tumida обитает в более глубоководных областях с нормальной соленостью. Осмотр коллекции помог создать синонимику для ряда видов фораминифер, а также убедиться в уникальности и важности выделения отдельного вида E. tumida. Микропалеонтологический материал из коллекции имеет высокую схожесть с материалом из разреза Бычье-2. 4. Получены данные ОСЛ и 230Th/U абсолютного датирования опорного разреза Бычье-2, приведенные на рисунке в дополнительном файле, на котором показаны полученные датировки и сопоставление основного разреза Бычье-2, исследованного в 2006 г., и соседнего разреза 2021 г., в котором отобраны образцы на датирование; а также показана кривая изменения вес% содержания фракции >63 мкм и локальные палинозоны разреза. ОСЛ-даты, в целом, соответствуют микулинскому времени, но последовательно удревняются не вниз, а вверх по разрезу, от 77 тыс.л.н. в морских алевритовых осадках до 123 тыс.л.н. в песках, перекрывающих морские бореальные отложения. При этом, за исключением самой нижней датировки, все остальные даты, с учетом размера погрешности, укладываются в достаточно небольшой промежуток времени 102-113 тыс.л.н. Наблюдаемая ситуация с ОСЛ-датами объясняется нами обмелением бассейна и увеличением естественной засветки зерен кварца в более мелководных условиях в ходе направленной регрессии. Надо сказать, что по полученным нами палиностратиграфическим данным, морские отложения бореальной трансгрессии в разрезе Бычье-2 соответствуют полному циклу развития межледниковой микулинской растительности – от перигляциальной в основании разреза (>131 тыс.л.н.) до появления широколиственных пород, их расцвета и исчезновения в самом верху морской толщи, что соответствует по времени 119.5 тыс.л.н. Таким образом, наиболее достоверные ОСЛ-даты из песков, перекрывающих морские отложения, хорошо укладываются в эти построения. Результаты 230Th/U датирования, представляющие собой бессистемное чередование дат по разрезу (см. дополнительный файл), оказались совершенно непригодными, и единственно возможный вывод состоит в том, что велико влияние диагенетических преобразований раковин моллюсков, которое не позволяет датировать осадки этим методом. Тем не менее, нашими немецкими коллегами будет проведено дополнительное проверочное определение возраста раковин моллюсков из осадков разреза Бычье-2 230Th/U методом. На данный момент основой возрастных привязок опорного разреза Бычье-2 остаются наши палиностратиграфческие построения, и возрастные границы выделенных по микрофоссилиям экозон разреза Бычье-2 используются нами для оценки возраста бореальных морских отложений разрезов Зимнего берега, а также для корреляции с опубликованными данными по континентальным разрезам, содержащим одновозрастные трансгрессивные осадки, и колонкам морских осадков из Норвежско-Гренландского бассейна. 5. По полученным фоссильным пыльцевым спектрам разреза Бычье-2 рассчитаны пыльцевые индексы тепло- и влагообеспеченности и уточнена интерпретация численных биомных реконструкций. Всего по теме проекта опубликовано 3 статьи в российских рецензируемых журналах, сдана статья в журнал Quaternary (Q1), которая находится на рецензировании. Результаты представлены на 4-х этапах.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".