|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Молекулярные механизмы старенияНИР
Molecular mechanisms of aging
- Руководитель НИР: Гладышев В.Н.
- Ответственный исполнитель: Дмитриев С.Е.
- Участники НИР: Петрова О.А., Шеваль Е.В.
- Подразделение: Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского
- Срок исполнения: 1 декабря 2016 г. - 31 декабря 2019 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 4-6
- Номер ЦИТИС: АААА-А17-117121470053-2
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Геномика, протеомика. Белковая и генная инженерия. Трансгеноз, генотерапия. Молекулярная медицина.
- Приоритеты и перспективы НТР Российской Федерации согласно Стратегии НТР РФ: переход к высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
- Критическая технология России: Геномные, протеомные и постгеномные технологии
-
Рубрики ГРНТИ:
- 34.15.49 Молекулярная биология развития и старения
- 34.03.23 Математическая биология и теоретическое моделирование биологических процессов. Биоинформатика
- 34.03.27 Биология старения
- 34.23.29 Генетика развития
- 34.39.51 Возрастная физиология
- Классификатор OECD: Генетика и наследственность, Математическая и вычислительная биология, Биохимия и молекулярная биология
-
Ключевые слова:
трансляция, продолжительность жизни, рибосомный профайлинг, биосинтез белка, старение, системная биология
aging, lifespan control, longevity, protein synthesis, systems biology, translation, ribosome profiling -
Описание:
Изучение молекулярных и клеточных процессов, лежащих в основе механизмов старения у млекопитающих.
-
Abstract:
The project is devoted to investigation of molecular processes which occur in cells, tissues and organs with age
-
Планируемые результаты:
Получены и проанализированы данные об изменении транскриптома, биосинтеза белка и других процессов при старении - в клетках, тканях и органах.
-
Научный задел:
У группы был неплохой научный задел, который послужил отличным плацдармом для проведения исследования.
-
Основные результаты:
Все планы выполнены полностью. Проанализированы системные возраст-зависимые изменения в транскриптоме и транслятоме органов мышей; определены функции трансляционных факторов eIF2D, MCT-1, DENR и их дрожжевых гомологов; и рада других. Подробности см. в статьях, прикреплённых к отчёту по гостеме (во всех этих статьях указана аффилиация МГУ, что и является, на наш взгляд, наилучшим отчётом за средства, выплаченные в виде зарплат сотрудникам, выполнявшим данную гостему.
- Добавил в систему: Гладышев Вадим Николаевич
Источник финансирования НИР
| госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 декабря 2016 г.-31 декабря 2017 г. | Молекулярные механизмы старения |
| Результаты этапа: Проведены эксперименты по выявлению возрастных изменений в биосинтезе белка у мышей разного возраста. | ||
| 2 | 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. | Молекулярные механизмы старения |
| Результаты этапа: Выполнены работы в рамках указанной тематики. За год мы существенно приблизились к пониманию молекулярных механизмов старения. По итогам работы в 2018 году мы можем сделать несколько выводов. Данные по экспрессии генов в печени и почки, взятых у мышей разных возрастов, показали, экспрессия каких генов изменяется с возрастом на уровне трансляции. Была определена функция трёх новых трансляционных факторов в клетках дрожжей, а также показано, что делеция гена, кодирующего один из них, приводит к снижению продолжительности жизни материнских клеток. Сравнение транскриптомов представителей нескольких видов мух из рода Drosophila выявило группы генов, изменение экспрессии которых коррелирует с разницей в продолжительности жизни между близкородственными видами, а также с изменениями, происходящими при различных продлевающих жизнь воздействиях на мух. | ||
| 3 | 1 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. | Молекулярные механизмы старения |
| Результаты этапа: 1. В результате анализа данных рибосомного профайлинга органов мышей разного возраста выявлены различия в эффективности трансляции ряда mTOR-зависимых мРНК, проводится изучение молекулярного механизма. 2. Путём биоинформатического анализа данных из общедоступных источников определено время начала биологического старения млекопитающих (на примерах человека и мыши), под которым понимается начало накопления различных генетических повреждений и накопление эпигенетических сигналов, ассоциированных со старением - сделан вывод о том, что биологическое старение начинается с момента зарождения организма (предположительно, непосредственно с момента зачатия). 3. Проведён полногеномный скриниг коллекции нокаутных штаммов на предмет повышенной частоты смертности материнской клетки на ранних стадиях репликативного старения, идентифицированы штаммы с экстремально высокой смертностью. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".