![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Целью нашего общего исследования является анализ структуры и свойств различных белков, а также исследование механизмов регуляции их активности. Объектами исследования сотрудников кафедры биохимии являются различные ферменты, белки и белковые комплексы. Поэтому работы будут проводиться по четырем различным направлениям. Первое направление касается проблем биоэнергетики. Цель данной части проекта – получение экспериментальных данных для формулирования гипотез о молекулярных механизмах функционирования и регулирования двух «главных» ферментов, обеспечивающих снабжение клеток энергией: Fo∙F1-ATPазы/синтетазы и NADH:убихинон-оксидоредуктазы (дыхательный комплекс I). Второе направление направлено на исследование транспортных АТРаз. Целью исследования в этом направлении является изучение взаимодействия кардиотонических стероидов (КТС) различной структуры на активность и конформацию Na,K-АТРазы для выявления способа передачи сигнала от Na,K-АТРазы за счет изменения градиента ионов Na и К или (альтернативно) за счет активации сигнальных каскадов, индуцированных изменением конформации фермента при связывании КТС. Целью третьего направления запланированных исследовании является изучение структуры и свойств нескольких белков человека, функционирование которых тем или иным образом связано с различными заболеваниями человека. Объектами исследования будут малые белки теплового шока, а также различные маркерные белки, используемые для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний (такие как компоненты тропонина, белки, связывающие инсулин-подобный фактор роста, натрий уретический пептид, С-реактивный белок и другие). В ходе исследования будет изучена структура данных белков, их посттрансляционные модификации, а также проведен анализ взаимодействия этих белков с антителами и белками-партнерами. Четвертое направление касается исследования фитохромной системы — основного фоторецепторного и фоторегуляторного механизм растений. В ходе исследования преследуются две цели. Первая цель состоит в исследовании пост-трансляционных модификаций фитохрома А (phyA), предположительно фосфорилированного phyA′ и дефосфорилированного phyA″. Вторая цель состоит в исследовании биосинтеза хлорофилла и формировании реакционных центров в зависимости от внешних условий.
The main goal of this project is analysis of the structure and properties of different proteins and investigation of mechanisms of regulation of their activity. Different enzymes, protein and protein complexes are analyzed by members of department of biochemistry and therefore four different lines of investigations are planned. The first direction deals with important problems of bioenergetics. The objectives of this part of project are as follows: 1. Determination of the parameters for so-called A/D transition of complex I, the phenomenon originally described in the applicant’s laboratory and further studied in several leading foreign laboratories. 2. Determination of reversible oxidoreduction steps coupled with proton translocation across coupling mitochondrial and bacterial (P. denitrificans) membranes. 3. Experimental verification of the hypothesis on the presence of two independent isoforms of Fo∙F1 H+-ATPases catalyzing either hydrolysis or synthesis of ATP. 4. Determination of the stoichiometric coefficients in ATP hydrolyzed (synthesized): proton translocated in P. denitrificans membranes. The second direction deals with transport ATPases. This part of investigation is designed with the aim to find special structural features of cardiotonic steroids (CTS) that are essential to induce conformational changes of Na,K-ATPase and by this way to induce signal cascades that are able to affect cell survival and death, cell proliferation, cell adhesion. This study can provide new ideas for synthesis of CTS with special pharmacological properties, which can be used for treatment of different human diseases. The third line of investigation deals with analysis of the structure and properties of several proteins related to different human diseases. In the course of this part of project project we plan to analyze small heat shock proteins as well as different protein markers used for diagnostic different cardio-vascular diseases such as troponin, insulin-like growth factor binding proteins (IGBP), natriuretic peptides, C-reactive protein etc. The main goal of this part of the project is detailed investigation of the structure of these proteins, their posttranslational modifications and analysis of interaction of these proteins with antibodies and protein-partners. Finely, the fourth line of investigation is devoted to investigation of the main plant photoreceptor, phytochrom. The following problems will be analyzed in the course of this project. 1. Elucidation of structural differences between two native populations of the main plant photoreceptor — phytochrome A (phyA) and mechanism of its post-translational modification and differentiation. 2. Investigation of the functional specificity of two phyA types in the process of photomorphogenesis and photoregulation. 3. Analysis of regulation of Pchl biogenesis and formation of the photosynthetic apparatus by phytochrome A which proceeds in cooperation with the hormone jasmonic acid.
В ходе выполнения проекта мы планируем получить следующие результаты. По первому (биоэнергетическому) направлению планируется 1. Выяснить параметры и участников так называемой А/Д трансформации комплекса I дыхательной цепи. 2. Установить этапы обратимых редокс реакций, сопряженных с векторным переносом протонов через сопрягающую мембрану митохондрий и прокариот (Paracoccus denitrificans). 3. Получить результаты, позволяющие сформулировать количественную модель, согласно которой сопрягающие мембраны содержат, по крайней мере, две неравновесные формы Fo∙F1. По второму (транспортные АТРазы) направлению мы планируем выяснить, какие особенности структуры КТС обеспечивают изменение конформации фермента и, соответственно, способны инициировать сигнальные каскады, приводящие к смерти или выживанию клеток. Предполагается установить, каковы различия в индукции сигнальных каскадов в разных типах тканей и с чем это связано. Кроме того, планируется выяснить, какие структурные особенности молекул КТС важны для обеспечения ингибирования фермента и подавления функций, связанных с влиянием на процессы, обусловленные наличием градиентов Na и К. По третьему направлению (маркерные белки и белки теплового шока) мы планируем расширить широкий круг анализируемых малых белков теплового шока и дополнить его специфическим для сердца и сосудов белком HspB7(cvHsp), экспрессия которого коррелирует с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Планируется исследовать белок-белковые взаимодействия между различными малыми белками теплового шока и между этими белкам и адаптерным белком Bag3 и различными белками, участвующими в процессах апоптоза. Будут прождолжены исследования компонентов тропонина сердца и скелетных мышц как важных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний. Планируется расширить и продолжить ранее начатые исследования таких белков-маркеров как натрий-уретические пептиды, натрий-уретические пептиды и неприлизин, фермент, участвующий в превращении натрийуретических пептидов и других физиологически важных пептидов в крови человека, а также приступить к исследованию сывороточного амилоида (SAA). По четвертому направлению (фотосинтез и фитохром) будут проведены эксперименты по возможному превращению пула phyA″, в состоянии которого фитохром А экспрессируется в гетерологичных системах пул phyA′ при его ауто- или трансфосфорилировании in vitro. Будет проведено изучение полученных ранее в лаборатории проф. J.-I. Kim (Chonnam University, Korea) точечных мутантов Arabidopsis с заменами высоко консервативных аминокислотных остатков в центральном сегменте молекулы, ведущими к снижению киназной и общей регуляторной активности phyA.
По первой (биоэнергетической) тематике. Установлено, что элементарные стадии катализа распада и синтеза ATP, происходящие в ходе функционирования Fo∙F1 H+-АТРазы не совпадают, и существует специальный механизм, переключающий работу Fo∙F1 комплекса с «гидролазного» на «синтетазное» направление. Предложена новая модель, согласно которой сопрягающая мембрана содержит две независимо оперирующие изоформы фермента – синтетазу и гидролазу. NADH:убихинон-редуктаза (комплекс I) митохондрий – наиболее сложный и наименее изученный компонент дыхательной цепи. Установлено, что комплекс I всегда представлен смесью неактивной (Д) и активной (A) форм, и переход из первой во вторую (так называемый А/Д-переход) требует затравочного каталитического цикла. По второй тематике (транспортные АТРазы). Установлено, что есть существенные различия в действии кардинелидов и буфадиенолидов на смерть клеток эндотелия и эпителия и предотвращение апоптоза в гладкомышечных клетках сосудов крыс. Показано, что эти классы кардиостероидов по-разному влияют на конформацию фермента. Эти данные позволяют выделить структурные особенности КТС, влияющие на изменение конформации фермента и на инициацию сигнальных каскадов. По третьей (белки-маркеры и белки теплового шока) тематике. Исследованы структура и свойства нескольких малых белков теплового шока человека и точечных мутантов этих белков, экспрессия которых коррелирует с врожденными заболеваниями человека. Получены панели моноклональных антител на несколько белков-маркеров сердечно-сосудистых заболеваний человека, применимых для ранней диагностики указанных заболеваний. По четвертой (фотосинтез и фитохром) тематике. Обнаружена флуоресценция фитохрома in vivo, развит высокочувствительный, информативный флуоресцентный метод его изучения. Открыты два типа ключевого фитохрома А (phyA′ и phyA″), различающиеся по структуре N-конца молекулы Предложена оригинальная энергетическая схема фотореакции фитохромов, общепринятая в настоящее время.
Исследован механизм действия 6-кетохолестанола (КХ), соединения способного «обращать» увеличение протонной проводимости митохондриальной мембраны. Показано, что КХ специфически ингибирует NADH-оксидазную и NADH:убихинон-оксидоредуктазную активности, катализируемые комплексом I дыхательной цепи субмитохондриальных частиц сердца быка (СМЧ). Проведено детальное исследование взаимодействия Fo•F1 АТРазы/синтетазы Paracoccus denitrificans с вентурицидином, специфическим ингибитором комплекса. Вентурицидин тормозит окислительное фосфорилирование как прочносвязанный ингибитор: остаточная активность линейно падает при повышении концентрации ингибитора. Получены новые экспериментальные данные подтверждают модель функционирования двух независимых форм Fo•F1 в энергосопрягающих мембранах. На моделях первичной культуры кардиомиоцитов крысы и кардиомиоцитов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, впервые установлено, что протеолиз IGFBP-4 под действием PAPP-A протекает в сердечной ткани. Показано усиление протеолиза IGFBP-4 под действием PAPP-A при гипертрофии сердечной ткани. Также впервые установлен факт протекания PAPP-A-зависимого протеолиза IGFBP-4 в нейронах и астроцитах. Продемонстрировано, что в астроцитах протеолиз IGFBP-4 протекает значительно интенсивнее, чем в нейронах Повышение внутриклеточной концентрации Na+на 30% (а не изменение объема клетки) увеличивает экспрессию генов раннего ответа FOS, JUN, EGR1, ATF3 и ZFP36. Кратковременное повышение внутриклеточного Na+ на 10% снижает экспрессию генов интерлейкина 6 (IL6), циклооксигеназы 2 (COX2), рецептора, подобного рецептору интерлейкина 1 (IL1RL1). Экспрессия гена раннего ответа сFos, гена эндотелиальной NO-синтетазы (eNOS), а также транскрипционного фактора NFAT5 при этом не изменяется. Разработан метод получения рекомбинантного малого белка теплового шока человека HspB7. Установлено, что HspB7 способен образовывать гетероолигомерные комплексы с двумя другими малыми белками теплового шока HspB6 и HspB8. Установлено, что точечная мутация с заменой эндогенного корнсервативного остатка аргинина на аланин оказывает существенное влияние на олигомерное состояние малого белка теплового шока HspB8. Установлено, что HspB8 дикого типа в основном представлен в виде мономеров, в то время как его точечный мутант с заменой аргинина на аланин преимущественно образует димеры, триммеры или тетрамеры. Отработаны методы количественной оценки степени дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) путём измерения активности щелочной фосфатазы и минерализации. На основе поли-3-оксибутирата (ПОБ) были получены его композиты с магнитными наполнителями: FeSO4 с добавлением и без восстановленного оксида графена. Показано, что плёнки, полученные из данных композитных материалов, не проявляют цитотоксичность при культивировании на них МСК. Установлено, что за 48 ч инкубации на поверхности композитных плёнок ПОБ и FeSO4 связывается в три раза меньше бактерий, чем на поверхности плёнок из ПОБ без добавок. Исследованы (1) состояния фитохрома А (phyA) и его пулов в зависимости от влияния факторов, изменяющих клеточный метаболизм (добавление АТФ, атмосфера N2, ингибиторы дыхания и др.) в трансгенных клетках E. coli, экспрессирующих phyA; (2) внутриклеточного АТФ в корешках кукурузы параллельно с определением пулов phyA; (3) действия неспецифического ингибитора фосфатаз NaF на phyA в корнях кукурузы. Установлено следующее: (1) участие клеточного дыхания (энергетического метаболизма) в образовании пула phyA’, (2) связь баланса нативных пулов phyA’/phyA” с фосфатазно-киназным равновесием в клетке и (3) органно/тканевая специфика такой связи. С использованием арабидопсис дикого типа и фитохромных мутантов обнаружено участие phyA в регуляции синтеза протохлорофиллида (Пхд): phyA’ его ингибирует, тогда как phyA’’ стимулирует. phyB также стимулирует накопление Пхд.
госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: Исследован механизм действия 6-кетохолестанола (КХ), соединения способного «обращать» увеличение протонной проводимости митохондриальной мембраны. Показано, что КХ специфически ингибирует NADH-оксидазную и NADH:убихинон-оксидоредуктазную активности, катализируемые комплексом I дыхательной цепи субмитохондриальных частиц сердца быка (СМЧ). Проведено детальное исследование взаимодействия Fo•F1 АТРазы/синтетазы Paracoccus denitrificans с вентурицидином, специфическим ингибитором комплекса. Вентурицидин тормозит окислительное фосфорилирование как прочносвязанный ингибитор: остаточная активность линейно падает при повышении концентрации ингибитора. Получены новые экспериментальные данные подтверждают модель функционирования двух независимых форм Fo•F1 в энергосопрягающих мембранах. На моделях первичной культуры кардиомиоцитов крысы и кардиомиоцитов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, впервые установлено, что протеолиз IGFBP-4 под действием PAPP-A протекает в сердечной ткани. Показано усиление протеолиза IGFBP-4 под действием PAPP-A при гипертрофии сердечной ткани. Также впервые установлен факт протекания PAPP-A-зависимого протеолиза IGFBP-4 в нейронах и астроцитах. Продемонстрировано, что в астроцитах протеолиз IGFBP-4 протекает значительно интенсивнее, чем в нейронах Повышение внутриклеточной концентрации Na+на 30% (а не изменение объема клетки) увеличивает экспрессию генов раннего ответа FOS, JUN, EGR1, ATF3 и ZFP36. Кратковременное повышение внутриклеточного Na+ на 10% снижает экспрессию генов интерлейкина 6 (IL6), циклооксигеназы 2 (COX2), рецептора, подобного рецептору интерлейкина 1 (IL1RL1). Экспрессия гена раннего ответа сFos, гена эндотелиальной NO-синтетазы (eNOS), а также транскрипционного фактора NFAT5 при этом не изменяется. Разработан метод получения рекомбинантного малого белка теплового шока человека HspB7. Установлено, что HspB7 способен образовывать гетероолигомерные комплексы с двумя другими малыми белками теплового шока HspB6 и HspB8. Установлено, что точечная мутация с заменой эндогенного корнсервативного остатка аргинина на аланин оказывает существенное влияние на олигомерное состояние малого белка теплового шока HspB8. Установлено, что HspB8 дикого типа в основном представлен в виде мономеров, в то время как его точечный мутант с заменой аргинина на аланин преимущественно образует димеры, триммеры или тетрамеры. Отработаны методы количественной оценки степени дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) путём измерения активности щелочной фосфатазы и минерализации. На основе поли-3-оксибутирата (ПОБ) были получены его композиты с магнитными наполнителями: FeSO4 с добавлением и без восстановленного оксида графена. Показано, что плёнки, полученные из данных композитных материалов, не проявляют цитотоксичность при культивировании на них МСК. Установлено, что за 48 ч инкубации на поверхности композитных плёнок ПОБ и FeSO4 связывается в три раза меньше бактерий, чем на поверхности плёнок из ПОБ без добавок. Исследованы (1) состояния фитохрома А (phyA) и его пулов в зависимости от влияния факторов, изменяющих клеточный метаболизм (добавление АТФ, атмосфера N2, ингибиторы дыхания и др.) в трансгенных клетках E. coli, экспрессирующих phyA; (2) внутриклеточного АТФ в корешках кукурузы параллельно с определением пулов phyA; (3) действия неспецифического ингибитора фосфатаз NaF на phyA в корнях кукурузы. Установлено следующее: (1) участие клеточного дыхания (энергетического метаболизма) в образовании пула phyA’, (2) связь баланса нативных пулов phyA’/phyA” с фосфатазно-киназным равновесием в клетке и (3) органно/тканевая специфика такой связи. С использованием арабидопсис дикого типа и фитохромных мутантов обнаружено участие phyA в регуляции синтеза протохлорофиллида (Пхд): phyA’ его ингибирует, тогда как phyA’’ стимулирует. phyB также стимулирует накопление Пхд. | ||
2 | 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: Исследования в области биоэнергетики: Установили ингибирующее действие 6-кетохолестанола на реакции переноса электронов, катализируемые дыхательным комплексом I, и заключили, что взаимодействие КХ с комплексом I может быть частью механизма «ресопряжения» энергопреобразующих мембран. Это основанное на наших данных заключение мы рассматриваем в качестве гипотезы, доказательство которой требует дальнейших исследований. Понимание механизма работы разобщителей и «ресопрягателей» дает новые знания о свойствах энергопреобразующих мембран. Исследования в области биохимии мышц и регуляции сократительной активности: Проведен подробный анализ взаимодействия малых белков теплового шока с актиновым цитоскелетом. Высказано предположение о том, что описанное в литературе влияние малых белков теплового шока на ремоделирование актиновых филаментов обусловлено не прямым взаимодействием этих белков с актином, а взаимодействием малых белков теплового шока с минорными актин-связывающими белками. Проведено экспериментальное исследование взаимодействия одного из малых белков теплового шока, HspB7, с мономерным и полимерным актином. Установлено, что HspB7не является истинным актин-связывающим белком и не способен влиять на процесс полимеризации актина Проведенные исследование впервые детально описывают взаимодействия гепарина с компонентами тропонинового комплекса сердца человека. Полученные данные могут более детально понять механизмы взаимодействия гепарина с тропонинами и оказать значительное влияние на создание новых диагностических систем, используемых для детекции сердечных тропонинов. В ходе исследования были разработаны методы, которые с высокой чувствительностью и специфичностью способны детектировать скелетные изоформы ТнИ, что может позволить использовать скелетные изоформы ТнИ для дифференциальной диагностики повреждения скелетной мускулатуры в качестве более специфичной альтернативы классическим маркерам мышечного повреждения. Разработанные прототипы тест-систем способны с высокой чувствительностью измерять эндогенные скелетные изоформы ТнИ в крови больных с повреждением скелетной мускулатуры и в дальнейшем они могут использоваться для оценки степени повреждений и мониторинга состояния скелетной мускулатуры. Исследования клинических образцов крови больных, перенесших хирургическое вмешательство, показало, что через 20-30 ч после проведения оперативного вмешательства быстрый скелетный ТнИ и медленный скелетный ТнИ представлены в форме комплекса с ТнС, что согласуется с данными, полученными для сердечного ТнИ. Исследования в области транспортных АТРаз: Кардиотонические стероиды (КТС) являются специфическими ингибиторами Na,K-АТФазы. Они вызывают различные физиологические эффекты и были исследованы в качестве потенциальных лекарств при сердечных заболеваниях, гипертонии, нейровоспалении, противовирусной и противораковой терапии. Были получены данные по ингибированию и связыванию КТС, таких как уабаин, дигоксин и маринобуфагенин, с Na,K-АТФазы из почек свиньи и крысы, содержащей чувствительную к КТС (α1S) и резистентную (α1R) α1-субъединицу. Маринобуфагенин, в отличие от уабаина и дигоксина, взаимодействовал с α1S- Na,K-АТФазы обратимо, а его константа связывания снижалась за счет уменьшения углубления в сайте связывания КТС и меньшего числа контактов между сайтом и ингибитором. Гиперосмотическая стимуляция клеток эндотелия часто приводит к его дисфункции, сопровождающейся в том числе возникновением провоспалительного ответа. Механизмы этого явления до конца не ясны. Исследованы эффекты кратковременного повышения осмолярности внеклеточной среды на количество мРНК некоторых генов, важных для функционирования эндотелия пупочной вены человека. Гиперосмотическая стимуляция клеток с помощью NaCl, но не маннитола приводила к накоплению ионов Na+ внутри клеток, а также сопровождалась уменьшением их эквивалентной константы упругости. Количество мРНК IL1 снижалось при увеличении осмолярности внеклеточной среды, а количество мРНК ATF3, PAR2 и PTGS2 увеличивалось только в ответ на повышение концентрации NaCl. Увеличение внеклеточной концентрации Na+ в физиологическом диапазоне является независимым фактором, который влияет на внутриклеточное соотношение Na+i/K+i и регулирует экспрессию некоторых генов (в частности, ATF3, PAR2, PTGS2) в клетках эндотелия. Исследования в области энзимологии: На основе комбинаторных синтетических пептидных библиотек разработан масс-спектрометрический метод для деорфанизации и определения специфичности нового класса пролин-пролиновых эндопротеиназ. Показана применимость метода на ранее описанных протеазах PPEP-1 и PPEP-2, выявлены ранее неописанные последовательности пептидов, являющиеся потенциальными субстратами данных протеаз. Деорфанизована новая протеиназа класса PPEP – PPEP-3 из Geobacillus thermodenitrificans и методом комбинаторных синтетических пептидных библиотек определена ее субстратная специфичность. Показано, что субстратная специфичность уникальна для каждой из протеиназ. Методом FRET-Quench подтверждена активность, субстратная специфичность для каждой из протеиназы, а также проведены кинетические исследования ращепления оптимальных субстратов. На основе полученных данных подготовлена к печати публикация «In-depth specificity profiling of Pro-Pro endopeptidases (PPEPs) using combinatorial synthetic peptide libraries».Метод может быть использован как в биологических, так и в фарм исследованиях. Обнаружен новый представитель класса пролин-пролиновых эндопротеиназ PPEP-3 и установлена его субстратная специфичность. Исследования в области биотехнологии: На первом этапе путём контролируемого биосинтеза были получены три образца материалов на основе поли-3-гидроксибутирата (ПОБ), различающиеся своими физико-химическими свойствами, в количествах, достаточных для проведения запланированных на 2022 год экспериментов. Из материалов, синтезированных на первом этапе работы, были изготовлены полимерные конструкции с различной топографией поверхности: гладкие и шероховатые плёнки, пористые микрочастицы и волокнистые скаффолды. Кроме того, была отработана методика получения среды культивирования мезенхимальных стволовых клеток (МСК), обогащённой продуктами деградации ПОБ. На втором этапе проведена оптимизация методики выделения МСК крысы из костной и жировой ткани. Показано, что культура МСК, выделенная из костной ткани, способна дифференциироваться в остеогенном направлении в среде, содержащей эмбриональную бычью сыворотку HyClone (Cytiva), а культура МСК из жировой ткани – нет. Отработаны методы количественной оценки степени дифференцировки МСК путём измерения активности щелочной фосфатазы и минерализации. Начато исследование эффектов, оказываемых топографией и продуктами деградации материалов на основе ПОБ, различающихся своими физико-химическими свойствами, на ход процесса спонтанной остеогенной дифференцировки МСК по изменению активность щелочной фосфатазы. Рекомбинантные белки произведенные в E.coli широко используются во всех отраслях промышленной биотехнологии, а также являются одной из наиболее используемых моделей для изучения белков в науке. При этом одной из основных проблем как для производства, так и отдельного взятого исследователя является повышение уровня выхода белка. Больший выход белков желателен в целях уменьшения времени, затрачиваемого на получения достаточных количеств для анализа или дальнейшего использования, а также для снижения стоимости массового производства. Наиболее часто используемые методы повышения экспрессии такие как: подбор экспрессионного штамма, вектора или условий экспрессии не всегда работают, и достаточно часто маленький уровень экспрессии является следствием нуклеотидного состава гена и регулирующих его участков. В связи с этим разработка методов повышения уровня экспрессии путём синонимичных мутаций кодирующей последовательности гена является актуально задачей для многих отраслей как академической науки Исследования в области фотобиологии: Показана возможность изменения общей концентрации и пропорции пулов гетерологичного phyА в клетках E. coli. Установлена корреляция между относительным содержанием предположительно фосфорилированного пула phyA’ и уровнем внутриклеточного АТФ. Обнаружена функциональная активность растительного фитохрома А, экспрессированного в прокариотических клетках, которая проявляется в регуляции развития стрессового ответа в бактериальной культуре E. coli под действием красного / дальнего красного света. | ||
3 | 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: | ||
4 | 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: | ||
5 | 1 января 2025 г.-31 декабря 2025 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: | ||
6 | 1 января 2026 г.-31 декабря 2026 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".