Молекулярные основы морфологического разнообразия архитектуры колоний текатных гидроидных полиповНИР

Molecular basis of morphological diversity of the colony architecture of thecate hydroid polyps

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2020 г.-26 декабря 2020 г. Молекулярные основы морфологического разнообразия архитектуры колоний текатных гидроидных полипов
Результаты этапа: В ходе выполнения проекта мы собрали материал для исследования молекулярной разметки тела колониальных текатных гидроидных полипов Dynamena pumila и Gonothyraea loveni. Процесс пробоподготовки и работа с этими объектами имеют значительные различия по сравнению со всеми другими модельными организмами, поэтому все запланированные методики были адаптированы и оптимизированы нами непосредственно для наших объектов исследования. Нами были собраны и проанализированы транскриптомы из разных частей колонии D. pumila и G. loveni. В ходе анализа нам удалось определить оптимальные референсные гены для дальнейших исследований с применением метода ПЦР в реальном времени. Далее нами был проведён массовый автоматический анализ дифференциальной экспрессии генов в верхушках роста и зрелых гидрантах D. pumila. Особое внимание мы обратили на два гена, гомеобоксный транскрипционный фактор Dlx и атипичный кадгерин FAT4, уровни экспрессии которых в гидранте и верхушке роста ярко различаются. Полученные результаты по генам Dlx и Fat4 были подтверждены методом ПЦР в реальном времени. Таким образом, с применением транскриптомного подхода, нами были выявлены два гена, наиболее вероятно связанные с функционированием и разметкой верхушки роста у D. pumila. Компонентом Wnt каскада, который может участвовать в спецификации верхушки роста побега D. pumila по транскриптомным данным может являться Wnt8. Для проведения гибридизации in situ мы клонировали участки генов всех идентифицированных лигандов сигнального пути Wnt у D. pumila и G. loveni. Также, для обоих видов гидроидов мы клонировали компоненты регуляторного комплекса Wnt, ко-транскрипционные факторы, ко-рецептор LRP и рецепторы Frizzled, а также эндогенные ингибиторы Wnt каскада. Таким образом, мы получили предварительную картину молекулярной разметки верхушки роста побега D. pumila и приступили к выяснению молекулярной разметки верхушки роста побега G. loveni. Кроме того, начаты исследования молекулярной разметки тела личинок исследуемых гидроидов. Были проведены исследования роли активности канонического сигнального пути Wnt и его компонентов в становлении плана организации колонии и личинок D. pumila и G. loveni. Мы выяснили, что ингибирование активности Wnt каскада у G. loveni приводит к подавлению дифференцировки гидранта и сохранению постоянно функционирующей верхушки роста побега на конце первичного полипа. Также, в экспериментах по модуляции активности Notum, эндогенного ингибитора канонического Wnt каскада, мы выяснили, что повышение уровня активности сигнального пути Wnt вызывает трансформацию верхушки побега в верхушку роста столона. Таким образом, мы показали, что для дифференцировки разных частей колонии G. loveni необходим разный уровень активности канонического Wnt каскада. Кроме того, мы показали, что у гидроидов Notum не участвует в становлении оси тела на стадии планулы. Однако ингибирование Notum, вероятно, приводит к локальному увеличению уровня активности Wnt и индукции формирования у личинки гидроидов «рта», которого в норме ни у одного представителя этого класса книдарий на данной стадии жизненного цикла не наблюдается. К сожалению, мы пока не знаем, какой полип в конечном итоге формируется из такой гидроидной планулы «со ртом» и проходит ли такая личинка метаморфоз. В следующем сезоне планируется продолжить эти исследования. Нами начаты исследования по подавлению активности отдельных генов во взрослых колониях гидроидов с помощью морфолино олигонуклеотидов, а также начата отработка метода по нокдауну генов с помощью shRNA. В настоящий момент подготовлена к публикации статья с данными, полученными в ходе выполнения данного проекта. Статья направлена в редакцию журнала Developmental Dynamics. Таким образом, большая часть запланированных работ была выполнена.
2 1 января 2021 г.-28 декабря 2021 г. Молекулярные основы морфологического разнообразия архитектуры колоний текатных гидроидных полипов
Результаты этапа: Во второй год проекта мы продолжили наши исследования по транскриптомному анализу молекулярной разметки плана строения гидроидных полипов с разной архитектурой колоний. Как и было запланировано мы секвенировали транскриптомы верхушек роста побега первичных колоний D.pumila после активации канонического Wnt (cWnt) каскада. Также были собраны и секвенироаваны образцы тотальной РНК верхушек роста побега и столона G. loveni. В ходе анализа полученных транскриптомов мы оценили дифференциальный уровень экспрессии отдельных генов-интереса, большинство из которых участвует в регуляции активности Wnt каскада. Также, методом гибридизации in situ были исследованы пространственные паттерны экспрессии генов компонентов Wnt каскада. Основываясь на полученных нами данных, мы предполагаем, что у колониальных гидроидов Wnt3 и Wnt8, вероятно, отвечают за индукцию формирования верхушки роста побега, Wnt7 отвечает за область спецификации гидрантов, а Wnt2 участвует в установлении границы ценосарка и гидранта. При использовании метода автоматической аннотации дифференциально экспрессирующихся генов в интактных верхушках роста D. pumila и верхушках роста после активации cWnt мы обратили особое внимание на два гена, экспрессия которых меняется в два и более раз: BMP2 (лиганд BMP сигнального каскада) и LGR4 (рецептор, сопряжённый с G-белком, связывающий R-spondin, который активирует cWnt). Мы предполагаем, что выявленные гены, вероятно, участвуют в молекулярной разметке верхушки роста у D. pumila. Как и было запланировано, мы исследовали пространственный паттерн экспрессии генов FAT4 и Dlx в колониях гидроидных полипов с помощью гибридизации in situ, а также приступили к исследованиям роли этих генов в регуляции роста колоний с помощью shRNA. Была показана вероятная роль FAT4 в формировании осевого организатора гидранта и в регуляции морфогенетических процессов в ходе метаморфоза. Основываясь на анализе пространственного паттерна экспрессии гена Dlx в колониях D. pumila и G. loveni мы предположили, что Dlx у гидроидов участвует в процессе определения границ между ценосарком и остальными частями колонии. Для проверки данной гипотезы и исследования эволюционной консервативности функций гена Dlx в регуляции установления границ между зачатками в ходе развития животных, мы экспрессировали ген Dlx D.pumila в эмбрионах шпорцевой лягушки. Анализ полученных данных позволяет утверждать, что универсальной и консервативной функцией гомеобоксного гена Dlx появившегося еще до возникновения билатерально-симметричных животных, скорее всего, является установление границ между зачатками развивающихся организмов, но не формирование выростов стенок тела, как предполагают некоторые авторы. Были проведены исследования роли активности Nodal сигнального пути в становлении плана организации колонии D. pumila и G. loveni. Мы выяснили, что ингибирование Nodal каскада у D. pumila приводит формированию дополнительной септы перисарка в ходе морфогенеза верхушки роста побега первичной колонии. Это, в свою очередь, приводит к разделению верхушки роста побега не на три зачатка, как происходит в норме, а на четыре. Ингибирование Nodal каскада в ходе формирования первичных колоний G. loveni полностью останавливало рост верхушки роста побега. Интересно отметить, что фармакологическое ингибирование Nodal не нарушало процесс формирования новых верхушек роста побегов в ходе регенерации взрослых колоний G.loveni. Таким образом, можно предположить, что Nodal сигнальный каскад имеет ключевое значение при формировании верхушки роста побега во время метаморфоза и формирования первичной колонии гидроидов, но не играет существенной роли при регенерации. Нами начаты исследования по подавлению активности гена Notum, эндогенного ингибитора Wnt, в развитии D. pumila с помощью shRNA. В настоящий момент опубликована статья с данными, полученными в ходе выполнения данного проекта. Vetrova AA, Lebedeva TS, Saidova AA, Kupaeva DM, Kraus YA, Kremnyov SV. From apolar gastrula to polarized larva: Embryonic development of a marine hydroid, Dynamena pumila. Developmental Dynamics. 2021;1-31. doi:10.1002/dvdy.439, WoS Q1 Таким образом, большая часть запланированных работ на 2021 год успешно выполнена, а некоторые задачи даже немного расширены.
3 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. Молекулярные основы морфологического разнообразия архитектуры колоний текатных гидроидных полипов
Результаты этапа: Настоящий проект был направлен на проведение комплексного сравнительного исследования молекулярно-генетических механизмов разметки тела на модели колониальных гидроидных полипов с разным типом архитектуры колоний - Dynamena pumila (Linnaeus, 1758) и Gonothyraea loveni (Allman, 1859). Исходя из поставленной цели проекта, его основным результатом является детальная характеристика особенностей пространственно-временной экспрессии сигнальных каскадов Wnt, Bmp и Nodal, выявление функциций отдельных компонентов данных каскадов в регуляции определения архитектуры колониальных гидроидов, а также, обнаружение совершенно новых генов участвующих в молекулярной разметке тела колониальных книдарий. В ходе выполнения проекта нами были собраны и проанализированы транскриптомы из разных частей колонии D. pumila и G. loveni. В ходе анализа полученных транскриптомов мы оценили дифференциальный уровень экспрессии отдельных генов-интереса, большинство из которых участвует в регуляции активности Wnt каскада. Также, методом гибридизации in situ были исследованы пространственные паттерны экспрессии генов компонентов Wnt каскада. Полученные результаты позволили сделать вывод, о том, что при молекулярной разметке колонии гидроидных полипов используется совсем другой репертуар Wnt лигандов, чем при разметке одиночных книдарий, что говорит об эволюционной диверсификации генных регуляторных сетей Wnt каскада, участвующих в установлении и поддержагнии плана тела у книдарий. При исследованиии функций сигнального каскада Nodal, мы показали, что данный молекулярный путь имеет ключевое значение при формировании верхушки роста побега во время метаморфоза и формирования первичной колонии гидроидов, но не играет существенной роли при регенерации. Данный результат не является очевидным, так как обычно считается, что молекулярные механизмы, используемые в нормальном развитии для формирования зачатков организма, также запускаются и используются в процессе репаративной регенерации. Наши результаты позволяют предположить, что это допущение не всегда верно для некоторых организмов или процессов. Были исследованы функции отдельных генов методом нокдауна экспрессии генов с применением shRNA. Исследование было проведено на разных стадиях развития: как на стадии формирования личинки – планулы, так и на взрослых колониях. Были исследованы функции таких генов как Wnt7, sFRP1, Notum, FAT4 и Dlx. Функциональное исследование отдельных компонентов сигнальных каскадов у колониальных гидроидных полипов методом shRNA было проведено впервые. В ходе анализа Hi-Seq данных при «слепом» поиске генов, вероятно вовлеченных в разметку колоний гидроидных полипов мы обнаружили гомеобоксный ген Dlx. Основываясь на данных пространственно-временной экспрессии этого гена и функциональных экспериментах с применением shRNA, мы предположили, что Dlx у гидроидов маркирует границы между ценосарком и остальными частями колонии. Дальнейшие подробные исследования функций данного гена позволили нам сделать вывод, о том, что универсальной и консервативной функцией гомеобоксного гена Dlx, появившегося еще до возникновения билатерально-симметричных животных, скорее всего, является установление границ между зачатками развивающихся организмов, но не формирование выростов стенок тела, как предполагают некоторые авторы. Таким образом, большая часть запланированных работ успешно выполнена, а некоторые задачи даже немного расширены.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".