|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Углекислый газ как источник С1 углерода и агент для расщепления рацемических эпоксидов: cинтез биологически активных соединений для фармацевтикиНИР
Carbon dioxide as a source of C1 carbon and an agent for the resolution of racemic epoxides: the synthesis of biologically active compounds for pharmaceuticals
- Руководитель НИР: Ларионов В.А.
- Ответственный исполнитель: Смольяков А.Ф.
- Подразделение: 116 Лаборатория асимметрического катализа (ЛАК)
- Срок исполнения: 1 января 2019 г. - 31 декабря 2020 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 075-15-2019-639
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
- ПН России: Рациональное природопользование
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
- Критическая технология России: Технологии снижения потерь от социально значимых заболеваний
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.21.15 Вопросы строения и стереохимия
- 31.21.17 Реакционная способность
- 31.21.18 Механизмы органических реакций
- 31.21.19 Общие синтетические методы
-
Ключевые слова:
асимметрический катализ, эпоксиды, углекислый газ, хиральные металлокомплексы, циклические карбонаты, кинетическое расщепление
carbon dioxide, cyclic carbonates, chiral metal complexes, asymmetric catalysis, kinetic resolution, epoxides -
Описание:
В данном проекте планируется синтезировать набор хиральных катализаторов на основе комплексов Co(III) и использовать их в реакции кинетического расщепления рацемических эпоксидов с помощью СО2 с целью получения биологически активных строительных блоков для синтеза антибиотиков и лекарств
-
Abstract:
In this project, it is planned to synthesize a set of chiral catalysts based on Co(III) complexes and use them in the kinetic resolution of racemic epoxides using CO2 in order to obtain biologically active building blocks for the synthesis of antibiotics and drugs
-
Планируемые результаты:
Будет получен ряд стереохимически инертных кобальтовых комплексов с различными противоионами. Ожидается, что, в зависимости от хирального окружения и нуклеофильности противоиона, данные комплексы селективно будут проводить кинетическое расщепление рацемического эпоксида с использованием диоксида углерода, образуя энантиомерно обогащенные циклические карбонаты и эпоксиды. Будут определены модельные условия (температура, давление) для достижения максимальной эффективности каталитической системы, а также для изменения селективности процесса. Далее, будет сделан вывод о влиянии нуклеофильности и стерических особенностей противоиона на направление реакции и активность каталитической системы. На основании собранных данных будет выдвинута гипотеза о строении переходного состояния реакций и участия различных групп катализатора в каталитическом акте. Также будет получен ряд важнейших биологически активных соединений, которые могут быть использованы в дальнейшем при синтезе фармакологических и лекарственных средств. В случае успеха имеется возможность распространить применимость данных каталитических систем на другие типы реакций, такие как кинетическое расщепление азиридинов или раскрытие эпоксидов различными нуклеофилами. Учитывая также невысокую стоимость и наличие элементов хиральности (с возможностью осуществления стереохимической индукции в реакции), данные системы потенциально интересны для дальнейшего применения на практике. Результаты работы будут представлены в высококачественных публикациях в международных и российских высокорейтинговых химических журналах и в подготовке студентов для работы в будущем в важных областях химической науки и промышленности.
- Добавил в систему: Ларионов Владимир Анатольевич
Источник финансирования НИР
| грант Президента РФ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2019 г.-31 декабря 2020 г. | Углекислый газ как источник С1 углерода и агент для расщепления рацемических эпоксидов: cинтез биологически активных соединений для фармацевтики |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".