Дифторметиленовые производные фуллеренов с разной гибридизацией мостиконесущих атомов углерода: закономерности синтеза и электронные свойстваНИР

Difluoromethylenated fullerene derivatives with different hybridization of the bridgehead carbon atoms: synthesis and electronic properties

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 октября 2019 г.-30 сентября 2020 г. Дифторметиленовые производные фуллеренов с разной гибридизацией мостиконесущих атомов углерода: закономерности синтеза и электронные свойства. Первый этап
Результаты этапа: За первый год реализации проекта было исследована кинетика двухстадийного алкилирования дианиона C60(CF2)2–. На основании полученных данных был сделан вывод о SN2 механизме обеих стадий, что принципиально отличается от механизма алкилирования дианиона C602–. Наблюдаемая разница в константах скорости для различных алкилгалогенидов была объяснена с помощью квантово-химического моделирования переходных состояний на уровне теории функционала плотности. Впервые было показано, что присоединение синглетного карбена CF2 к аниону C60(CF3)– протекает региоселективно с образованием карбанионного продукта C60(CF3)(CF2)–. Протонирование или электрофильное метилирование полученной реакционной смеси приводит к образованию соединений состава С60(СF3)(CF2)H и C60(CF3)(CF2)Me со смешанной sp2-sp3 гибридизацией двух мостиконесущих атомов. Закономерности этих процессов были описаны с привлечением квантово-химического моделирования на уровне теории функционала плотности.
2 1 октября 2020 г.-30 сентября 2021 г. Дифторметиленовые производные фуллеренов с разной гибридизацией мостиконесущих атомов углерода: закономерности синтеза и электронные свойства. Второй этап
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".