Производные фуллеренов С60 и С70, не подчиняющиеся правилу изолированных пентагонов. Синтез и строениеНИР

Derivatives of non-IPR C60 and C70. Synthesis and structure

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 9 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. Производные фуллеренов С60 и С70, не подчиняющиеся правилу изолированных пентагонов. Синтез и строение
Результаты этапа: Целью проекта является разработка методов синтеза производных фуллеренов С60 и С70 с углеродными каркасами, не подчиняющимися правилу изолированных пентагонов, определение их молекулярного строения и изучение химических свойств. Основным типом взаимодействия будет служить высокотемпературное хлорирование С60 и С70 с помощью неорганических хлоридов, сопровождающееся трансформациями углеродных каркасов – скелетными перегруппировками. Все производные С60 и С70, полученные и исследованные до настоящего времени, имеют углеродные каркасы с изолированными пентагонами. До сих пор трансформацию углеродного каркаса удавалось осуществить лишь для некоторых изомеров высших фуллеренов, но весьма небольшие количества этих соединений не позволяли провести дальнейшие исследования. Новые производные С60 и С70, которые должны обладать уникальными химическими свойствами, можно будет получать в препаративных количествах, что открывает перспективы их всестороннего исследования и поиска путей использования. Помимо синтеза смесей производных фуллеренов С60 и С70 с необычными углеродными каркасами проект предусматривает их разделение хроматографическими методами, выращивание монокристаллов индивидуальных соединений, определение молекулярного строения рентгеноструктурным методом с использованием синхротронного излучения. Возможные пути каркасных перегруппировок будут предложены на основании топологического анализа. Для выделенных соединений будут исследованы их термические, спектральные и электрохимические свойства. Результаты исследования будут опубликованы в реферируемых международных журналах с высоким рейтингом.
2 1 января 2020 г.-31 декабря 2020 г. Производные фуллеренов С60 и С70, не подчиняющиеся правилу изолированных пентагонов. Синтез и строение
Результаты этапа: В рамках систематического исследования каркасных перегруппировок в 60 и С70 проведены опыты по высокотемпературному хлорированию фуллерена С60 или C60Cl30 с помощью пентахлорида сурьмы с варьированием субстрата и продолжительности взаимодействия. Установлено, что использование хлорпроизводного С60Cl30 вместо С60 дает те же продукты с трансформированными каркасами, но позволяет более надежно контролировать ход взаимодействия. Опыты с сокращенной продолжительностью взаимодействия от нескольких дней до 20 часов показали, что, наряду с образованием IPR хлоридов (C60Cl8, C60Cl10 и C60Cl14), происходят и каркасные перегруппировки до non-{PR хлоридов (1805C60Cl24 и 1794C60Cl20), требующие от трех до пяти поворотов связей С-С: В результате синтеза, хроматографического разделения продуктов, выращивания кристаллов и их рентгенографического исследования определено или уточнено кристаллическое и молекулярное строение производных с каркасами 1794С60, 1805С60, 1807С60, 1809С60 и 1810С60. Эти данные позволили составить общую схему каркасных перегруппировок в С60, подтвержденных экспериментально. Продукты высокотемпературного (440 С) хлорирования С70 были разделены с помощью ВЭЖХ и кристаллы, полученные из трех фракций, были исследованы рентгенографически с использованием синхротронного излучения. Установлено, что фуллерен С70 в гораздо меньшей степени склонен к каркасным перегруппировкам по сравнению с С60. Больша часть продукта представляла собой IPR C70Cl26/28, тогда как небольшая часть превращалась в non-IPR хлориды 8111C70Cl6/8 и 8005C70Cl26. Образование каркасов 8111С70 и 8005С70 требует, соответственно, поворотов одной или двух связей С-С в каркасе IPR C70. Полученные результаты опубликованы в трех статьях в международных научных журналах.
3 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. Производные фуллеренов С60 и С70, не подчиняющиеся правилу изолированных пентагонов. Синтез и строение
Результаты этапа: В рамках систематического исследования каркасных перегруппировок в 60 и С70 проведены опыты по высокотемпературному хлорированию фуллерена С60 с помощью пентахлорида сурьмы с варьированием субстрата и продолжительности взаимодействия. При сокращении продолжительности взаимодействия до 20 часов наряду с образованием IPR хлоридов (C60Cl8, C60Cl10 и C60Cl14), происходят и каркасные перегруппировки до non-IPR хлоридов (1805C60Cl24 и 1794C60Cl20), требующие три или пять поворотов связей С-С. Молекулярное строение как IPR, так и non-IPR хлорпроизводных установлено рентгеноструктурным исследованием монокристаллов. В более продолжительных опытах по хлорированию, а также трифторметилированию продуктов хлорирования последующее хроматографическое разделение продуктов, выращивание кристаллов и их рентгенографическое исследование позволило определить или уточнить кристаллическое и молекулярное строение новых соединений с каркасами 1794С60, 1805С60, 1809С60 и 1810С60. Для хлоро- и CF3-производных каркасов 1809С60 и 1810С60 выявлены общие закономерности присоединения аддендов, включающие определяющую роль смежных ребер пентагон-пентагон фуллеренового каркаса. В совокупности эти данные позволили составить общую схему каркасных перегруппировок в С60, подтвержденных экспериментально. Продукты высокотемпературного хлорирования С70 разделены с помощью ВЭЖХ и кристаллы, полученные из трех фракций, были исследованы рентгенографически с использованием синхротронного излучения. Установлено, что фуллерен С70 в гораздо меньшей степени склонен к каркасным перегруппировкам по сравнению с С60. Большая часть продукта представляла собой IPR C70Cl26/28, тогда как небольшая часть превращалась в non-IPR хлориды 8111C70Cl6/8 и 8005C70Cl26. Показано, что образование каркасов 8111С70 и 8005С70 требует, соответственно, поворотов одной или двух связей С-С в каркасе IPR C70. Полученные результаты опубликованы в двух статьях в международных журналах.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".