Анатомия щупалец у Trochozoa и Polyzoa: сравнительный анализ и филогенетический аспектНИР

Organization of tentacles in Trochozoa and Polyzoa: comparative analysis and phylogenetic value

Источник финансирования НИР

грант РНФ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 28 марта 2018 г.-31 декабря 2018 г. Анатомия щупалец у Trochozoa и Polyzoa: сравнительный анализ и филогенетический аспект
Результаты этапа: Впервые на новом методологическом уровне изучена организация нервной системы круглоротой мшанки Crisia eburnea (Bryozoa=Ectoprocta). Выявлены уникальные особенности организации церебрального ганглия, которые позволяют рассматривать круглоротых мшанок как одну из наиболее примитивных групп современных Bryozoa. Особое строение ганглия Crizia eburnea может рассматриваться как первый этап погружения анцестрального нейроэпителия, которое в дальнейшем привело к формированию церебрального ганглия с внутренней полостью у ктеностомат и филактолемат и компактного ганглия без полости у наиболее продвинутых хейлостомат. Показано, что наличие внешнего нервного кольца, которое было описано ранее у ктеностоматных мшанок, а в этом году обнаружено у двух разных видов круглоротых мшанок, делает общую архитектуру нервной системы лофофора очень сходной в пределах лофофорат. Иннервация щупалец у всех лофофорат, осуществляется от нервных колец и демонстрирует весьма специфические черты (такие как, например, наличие перитонеальных нервов), что так же подтверждает гомологию лофофора у лофофорат. Впервые методами трансмиссионной электронной и сканирующей лазерной конфокальной микроскопии изучено строение нервной системы и иннервация щупальцевого аппарата у колониальных камптозоев Barentsia discreta (Kamptozoa=Entoprocta). Анализ полученных оригинальных результатов об иннервации щупальцевых аппаратов у камптозоев и мшанок позволяет сделать вывод, что и щупальца, и щупальцевый аппарат в целом иннервируется очень по-разному у представителей двух групп, что ставит под сомнение валидность клады Polyzoa, как группы, объединяющей Entoprocta и Ectoprocta. Впервые в ходе прижизненных экспериментов прослежен процесс очищения сложно устроенного лофофора брахиопод от крупных несъедобных частиц. Выдвинуто предположение о существенной роли реверсивного биения ресничек в очищении лофофора у брахиопод. Впервые на ультраструктурном уровне описаны последовательные стадии сперматогенеза, а так же реконструирована организация зрелого спермия у глубоководной брахиоподы Pelagodiscus atlanticus. Выдвинуто предположение о возможных путях изменения морфологии зрелого сперматозоида от примитивного анцестрального состояния независимо в трех направлениях, соответствующих трем группам современных брахиопод: Linguliformea, Craniiformea и Rhynchonelliformea. Начата работа по изучению морфологии лофофора у глубоководной брахиоподы Pelagodiscus atlanticus. Методами гистологической техники и компьютерной микротомографии получены предварительные данные об уникальном строении лофофора у пелагодискуса. Такое строение может рассматриваться как особая эволюционная ветвь, связывающая трохолофный тип лофофора гипотетического предка брахиопод и уникальный лофофор современных дисцинид. Начата работа по изучению щупальцевых аппаратов у аннелид (Oweniida и Sabellida) методами сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии, а так же методом иммуноцитохимии в сочетании с лазерной конфокальной микроскопией. Изучена морфология щупальцевых аппаратов и цилиация щупалец и околоротовых структур у Owenia borealis, Fabricia stellaris, Paradialychone cincta, Euchone analis, Laonome kroyeri.
2 1 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. Анатомия щупалец у Trochozoa и Polyzoa: сравнительный анализ и филогенетический аспект
Результаты этапа:
3 1 января 2020 г.-31 декабря 2020 г. Анатомия щупалец у Trochozoa и Polyzoa: сравнительный анализ и филогенетический аспект
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".