|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Парфененко Мария Алексеевна пользователь
МГУ имени М.В. Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины, студент, с 1 сентября 2020
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Соавторы: Воинова В.Ю., Боченков С.В., Грознова О.С., Dantsev I.S., Tsibulskaya D., Vinogradova N.V., Грицевская Д.Ю., Раджабова Г.М., Школьникова М.А.
2 статьи, 14 докладов на конференциях, 6 тезисов докладов, 2 награды, 1 членство в научном обществе, 1 членство в редколлегии сборника, 2 членства в программных комитетах, 2 учебных курса, 1 выступление в СМИ
Количество цитирований статей в журналах по данным
РИНЦ:
IstinaResearcherID (IRID): 404544426
ORCID: 0000-0001-5384-5902
Деятельность
-
Статьи в журналах
-
- 2023 РЕЗУЛЬТАТЫ СЕКВЕНРОВАНИЯ ГЕНОМА В КОГОРТЕ РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С РАССТРОЙСТВАМИ АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА
- Парфененко М.А., Боченков С.В., Грознова О.С., Воинова В.Ю.
- в журнале Российский вестник перинатологии и педиатрии, издательство ООО “Национальная педиатрическая академия науки и инноваций” (Москва), том 68, № 4, с. 228-229
-
- 2021 Существует ли коморбидность синдрома удлиненного интервала QT первого типа и синдрома Беквита-Видемана?
- Парфененко Мария Алексеевна
- в журнале Российский вестник перинатологии и педиатрии, издательство ООО “Национальная педиатрическая академия науки и инноваций” (Москва), том 66, № 4, с. 367-371 DOI
-
-
Доклады на конференциях
-
- 2023 ИССЛЕДОВАНИЕ КОГОРТЫ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМАЛЬНОЙ ФОРМОЙ НАРУШЕНИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ, АССОЦИИРОВАННОЙ С КАУЗАТИВНЫМИ ВАРИАНТАМИ В ГЕНЕ CHD8 (Приглашенный)
- Авторы: Парфененко М.А., Данцев И.С., Грознова О.С., Курамагомедова Р.Г., Виноградова Н.В., Афанасьева М.П., Боченков С.В., Воинова В.Ю.
- II Междисциплинарная научно-практическая конференция «Инклюзивное образование — инклюзивное общество», Университет Сириус, Россия, 8-10 ноября 2023
-
- 2023 Наследственные формы расстройств аутистического спектра у детей (Приглашенный)
- Авторы: Воинова В.Ю., Парфененко М.А., Грознова О.С.
- II Междисциплинарная научно-практическая конференция «Инклюзивное образование — инклюзивное общество», Университет Сириус, Россия, 8-10 ноября 2023
-
- 2023 PREVIOUSLY UNDESCRIBED CARDIAC ABNORMALITIES IN TWO UNRELATED AUTISTIC MALES WITH CAUSATIVE VARIANTS IN CHD8 (Устный)
- Авторы: Parfenenko Mariia A., Dantsev Ilya S., Bochenkov Sergei V., Vinogradova Natalia V., Groznova Olga S., Voinova Victoria Yu
- International Conference on Autism, Barcelona, Spain, Испания, 23-24 октября 2023
-
- 2023 «Наследственные формы нарушений психического развития детей» (Приглашенный)
- Авторы: Воинова В.Ю., Грознова О.С., Боченков С.В., Парфененко М.А.
- III Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ЦЕННОСТЬ КАЖДОГО» Жизнь человека с психическими нарушениями: жизнеустройство, сопровождение, социальная интеграция, Центр «Благосфера», Россия, 13-14 июня 2023
-
- 2023 СЕРИЯ СЛУЧАЕВ ПЕРВИЧНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ МАРФАНА (Стендовый)
- Авторы: Грицевская Д.Ю., Парфененко М.А., Школьникова М.А., Воинова В.Ю.
- «КАРДИОЛОГИЯ НА МАРШЕ 2023», НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова, Россия, 6-8 июня 2023
-
- 2023 Сочетание проявлений СУИQT и синдрома IMAGE у ребёнка с двумя интронными вариантами в гене KCNQ1 вероятно является результатом нарушения экспрессии KCNQ1 и KCNQ1OT1 (Устный)
- Авторы: Парфененко М.А., Улас Е.В., Ильдарова Р.А., Школьникова М.А., Воинова В.Ю.
- II Всероссийская научно-практическая конференция "ОРФАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ПРОШЛОЕ · НАСТОЯЩЕЕ · БУДУЩЕЕ", Москва, Конгресс-центр Сеченовского Университета, Россия, 1-3 марта 2023
-
- 2022 Double trouble with a twist: a case of two rare disorders linked by the TGF-B signaling pathway (Устный)
- Авторы: Парфененко М.А., Раджабова Г.М.
- V Межвузовская (I Всероссийская) междисциплинарная научно-практическая студенческая конференция «Генетика в системе медицинских наук», Клиники ревматологии, внутренних и профессиональных болезней имени Е.М. Тареева, Россия, 8-9 декабря 2022
-
- 2022 Молекулярная диагностика коморбидных случаев синдрома Беквита — Видемана в когорте пациентов с нарушением ритма сердца. (Приглашенный)
- Авторы: Цибульская Д.С., Парфененко М.А., Воинова В.Ю., Раджабова Г.М., Щербакова Н.В., Ильдарова Р.А., Школьникова М.А.
- ХII Всероссийский конгресс «Детская кардиология 2022», Инновационный Центр Сколково, Россия, 8-10 декабря 2022
-
- 2022 Необычный фенотип как результат сочетания двух наследственных болезней с патологией сердца у одного пациента (Приглашенный)
- Авторы: Парфененко М.А., Цибульская Д.С., Раджабова Г.М., Виноградова Н.В., Воинова В.Ю., Миклашевич И.М., Школьникова М.А.
- ХII Всероссийский конгресс «Детская кардиология 2022», Инновационный Центр Сколково, Россия, 8-10 декабря 2022
-
- 2022 Применение методики СОВА при интеграции аутичных студентов в сообщество ВУЗа (Устный)
- Автор: Парфененко М.А.
- Молодёжь в инклюзивном пространстве вуза: вызовы, стратегии, перспективы, Москва, МГУ, Россия, 18-19 ноября 2022
-
- 2022 КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ: ДВА ВЕРОЯТНО ПАТОГЕННЫХ ВАРИАНТА В ГЕНАХ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РЕДКИМИ БОЛЕЗНЯМИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ОДНОЙ ПАЦИЕНТКИ (Устный)
- Авторы: Парфененко М.А., Раджабова Г.М., Цибульская Д.С.
- "ЛомоносовМЕД: Орфанные болезни", Факультет фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова, Россия, 9-10 ноября 2022
-
- 2022 Легкий фенотип болезней импринтинга у пациентов с первым молекулярно-генетическим вариантом синдрома удлиненного интервала QT (Устный)
- Автор: Парфененко М.А.
- XXIX Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов 2022", МГУ имени М.В. Ломоносова, Россия, 11-22 апреля 2022
-
- 2022 Болезни импринтинга у пациентов с первым молекулярно-генетическим вариантом синдрома удлиненного интервала QT (Устный)
- Автор: Парфененко М.А.
- XXVIII ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЁНЫХ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОМЕДИЦИНЫ - 2022», Санкт-Петербург, Россия, 24-26 марта 2022
-
-
Тезисы докладов
-
- 2023 PREVIOUSLY UNDESCRIBED CARDIAC ABNORMALITIES IN TWO UNRELATED AUTISTIC MALES WITH CAUSATIVE VARIANTS IN CHD8
- Parfenenko Mariia A., Dantsev Ilya S., Bochenkov Sergei V., Vinogradova Natalia V., Groznova Olga S., Voinova Victoria Yu
- в сборнике XVII international research conference proceedings, место издания Open Science Index, тезисы, с. 145-146
-
- 2023 СЕРИЯ СЛУЧАЕВ ПЕРВИЧНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ МАРФАНА
- Грицевская Д.Ю., Парфененко М.А., Школьникова М.А., Воинова В.Ю.
- в сборнике Кардиологический вестник, Специальный выпуск, 2023, издательство ООО "Издательская группа "Медиа Сфера" (Москва), том 18, тезисы, с. 182
-
- 2023 Синдромальные формы нарушений психического развития детей
- Воинова В.Ю., Парфененко М.А., Грознова О.С., Боченков С.В.
- в сборнике Материалы III Научно-практической конференции с международным участием «Ценность каждого. Жизнь человека с психическими нарушениями: сопровождение, жизнеустройство, социальная интеграция», место издания Теревинф Москва, тезисы, с. 63-66
-
- 2022 "Легкий фенотип болезней импринтинга у пациентов с первым молекулярно-генетическим вариантом синдрома удлиненного интервала QT"
- Парфененко М.А.
- в сборнике Материалы Международного молодежного научного форума «Ломоносов-2022», издательство ООО "МАКС Пресс" (Москва), тезисы
- редакторы Алешковский Иван Андреевич, Андриянов Андрей Владимирович, Антипов Евгений Александрович, Зимакова Екатерина Игоревна
-
-
- 2022 Клинический случай: два вероятно патогенных варианта в генах, ассоциированных с редкими болезнями сердечно-сосудистой системы у одной пациентки
- Парфененко М.А., Раджабова Г.М., Цибульская Д.С.
- в сборнике ЛомоносовМЕД: Орфанные болезни: сборник материалов конференции., место издания У Никитских ворот, Москва, тезисы, с. 69-72
- редакторы Воинова В.Ю., Гайфуллин Нуршат Минуллаевич, Зимакова Екатерина Игоревна, Парфененко Мария Алексеевна, Тулузановская И.Г.
-
-
Награды и премии
-
- 2023 Диплом лауреата конкурса клинических наблюдений
- Лауреат: Парфененко М.А.
- Министерство здравоохранения Московской области, Россия
-
- 2023 Медаль Российской академии наук
- Лауреат: Парфененко М.А.
- Российская академия наук, Россия
-
-
Членство в научных обществах
-
- с 2021 Студенческое научное общество МГУ имени М.В. Ломоносова
- Россия
-
-
Участие в редколлегии сборников
- 2022 ЛомоносовМЕД: Орфанные болезни: сборник материалов конференции.
- члены редколлегии: Тулузановская И.Г., Парфененко М.А., Зимакова Е.И., Воинова В.Ю., Гайфуллин Н.М.
- место издания У Никитских ворот, Москва
- сборник тезисов
-
Участие в программных комитетах конференций
-
- 1-3 марта 2023 II Всероссийская научно-практическая конференция "ОРФАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ПРОШЛОЕ · НАСТОЯЩЕЕ · БУДУЩЕЕ"
- Член организационного комитета
- Москва, Конгресс-центр Сеченовского Университета, Россия
-
- 9-10 ноября 2022 "ЛомоносовМЕД: Орфанные болезни"
- Член организационного комитета
- Факультет фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова, Россия
-
-
Авторство учебных курсов
-
Выступление в СМИ
-
- 22 ноября 2023 г. Кто бы мог подумать? Эпизод 2: генетика (Радио "Моховая 9")
- Автор (участник): Парфененко Мария Алексеевна, Кузовкова Д,, Иванов М
-