Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, возможность загрузки и скачивания файлов временно недоступна.
скрыть
отправить сообщение
Абрамычева Наталья Юрьевна
пользователь
ФГБНУ Научный Центр Неврологии
,
5-е неврологическое отделение
, старший научный сотрудник, с 29 сентября 2008
кандидат биологических наук с 1993 года
Соавторы:
Иллариошкин С.Н.
,
Федотова Е.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Степанова М.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Ветчинова А.С.
,
Захарова М.Н.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Мороз А.А.
,
Чечёткин А.О.
,
Танашян М.М.
показать полностью...
,
Федотова Е.Ю.
,
Коновалов Р.Н.
,
Федин П.А.
,
Краснов М.Ю.
,
Пономарева Н.В.
,
Фокин В.Ф.
,
Малина Д.Д.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Алексеева Н.С.
,
Кравченко М.А.
,
Лагода О.В.
,
Раскуражев А.А.
,
Шабалина А.А.
,
NUZHNYI E.
,
Базиян Б.Х.
,
Ершова М.В.
,
Иванова Е.О.
,
Кочергин И.А.
,
Нужный Е.П.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Хамидова З.М.
,
Алексеев Я.И.
,
Калашникова Л.А.
,
Костырева М.В.
,
Пономарева Т.А.
,
Хаспеков Л.Г.
,
Khamidova Z.M.
,
Pogoda T.V.
,
Scheglova N.
,
Slominskii P.A.
,
Гривенников И.А.
,
Коновалова Е.В.
,
Реброва О.Ю.
,
Россохин А.В.
,
Филиппова Ю.В.
,
Щеглова Н.С.
,
Яковенко Е.В.
,
Gabova A.V.
,
Grishina D.
,
Likhachov S.
,
Malankhanova T.B.
,
Novosadova E.V.
,
Zakian S.M.
,
Андреев М.Н.
,
Андросова Л.В.
,
Богомазова А.Н.
,
Кротенкова М.В.
,
Кунецкий В.Е.
,
Максимова М.Ю.
,
Николаева Н.С.
,
Нодель М.Р.
,
Плешко И.В.
,
Полькина Н.В.
,
Симонова В.В.
,
Суслина З.А.
,
Чернуха Т.Н.
,
максимова м.в.
,
ANDOSKIN P.1.
,
Buchman V.L.
,
Cooper-Knock J.
,
I D.V.
,
Illaryoschkin S.N.
,
Karabanov A.V.
,
Khritankova I.V.
,
Kiselev S.L.
,
Konovalova E.V.
,
Kovrazhkina E.A.
,
Kukharsky M.S.
,
Limborskaya S.A.
,
Lushchyk A.
,
MILIUKHINA I.1.
,
Malina D.
,
Maltsev A.V.
,
PCHELINA S.1.
,
Prikhodko D.A.
,
Prikhod’ko L.I.
,
Rakhmonov R.A.
,
Razinskaya O.D.
,
Rebrova O.Y.
,
Shadrina M.
,
Shulskaya M.V.
,
Айвазян С.О.
,
Багыева Г.Х.
,
Бачурин С.О.
,
Белякова-Бодина А.И.
,
Благодатских К.А.
,
Бычков И.В.
,
Валетдинова К.Р.
,
Варакин Ю.Я.
,
Волков П.Ю.
,
Воронкова С.В.
,
Гаджиева З.Ш.
,
Гольц Ю.
,
Добрынина Л.А.
,
Дорохов В.С.
,
Ершова М.А.
,
Забитова М.Р.
,
Закройщикова И.В.
,
Захарова Е.В.
,
Захарова М.Н.
,
Захарова М.Ф.
,
Иванова М.М.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Канавец Е.В.
,
Канавец Е.В.
,
Коваленко В.В.
,
Коновалов Р.Н.
,
Кремнева Е.И.
,
Крылова Т.Д.
,
Кузнецова Т.И.
,
Курочкина Н.С.
,
Мадаминова Т.В.
,
Максюткина Л.Н.
,
Максюткина Л.Н.
,
Малахова А.А.
,
Минкина Н.А.
,
Митрофанов А.А.
,
Приходько Д.А.
,
Проскокова Т.Н.
,
Прошлякова Т.Ю.
,
Сафонов Д.Г.
,
Сахарова А.В.
,
Сахарова А.Б.
,
Семенова О.В.
,
Скворцова В.И.
,
Скребицкий В.Г.
,
Спавронская Л.Р.
,
Танас А.С.
,
Тарантул В.З.
,
Устюгов А.А.
,
Федотова Е.О.
,
Филиппов Ю.В.
,
Хамидова З.М.
,
Цыганкова П.Г.
,
Чечеткин Ю.В.
,
Шпилюкова К.А.
,
Щеглов А.И.
,
Щеглова Н.С.
,
Щеглова Н.С.
,
Юдина Е.Н.
,
степанова м.с.
109 статей
,
23 доклада на конференциях
,
27 тезисов докладов
,
9 НИР
,
3 патента
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 106, Scopus: 150
IstinaResearcherID (IRID): 24237284
Деятельность
Статьи в журналах
2022
Frequency of GRN-associated cases in a Russian cohort of patients with frontotemporal dementia
Shpilyukova Yuliya
,
Fedotova Ekaterina
,
Abramycheva Natalya
,
Grishina Dinara
, Seliverstova Elizaveta,
Illarioshkin Sergey
в журнале
Alzheimer's and Dementia
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 17, № Suppl.3
DOI
2021
POLG-associated ataxias can represent a substantial part of recessive and sporadic ataxias in adults
Nuzhnyi Evgenii
,
Seliverstov Yury
,
Klyushnikov Sergey
,
Krylova Tatiana
,
Tsygankova Polina
,
Bychkov Igor
,
Zakharova Ekaterina
,
Konovalov Rodion
,
Fedin Pavel
,
Abramycheva Natalia
,
Illarioshkin Sergey
в журнале
Clinical Neurology and Neurosurgery
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 201
DOI
2021
Phenotypic features of a Russian family with spinocerebellar ataxia type 6 from Khabarovsk Krai
Proskokova Tatyana N.
,
I Dmitry V.
, Serdyuk Natal’ya B.,
Abramycheva Natal’ya Yu
в журнале
Анналы клинической и экспериментальной неврологии
, том 15, № 2, с. 89-94
DOI
2021
The role of MAPT haplotypes as a risk factors of frontotemporal dementia in a Russian cohort of patients
Shpilyukova Y.
,
Fedotova E.
,
Abramycheva N.
,
Illarioshkin S.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 28, № S1, с. 847-847
2021
Технологии массового параллельного секвенирования в неврологии
Сафонов Д.Г.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Алексеев Я.И.
,
Нужный Е.П.
,
Федотова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Атмосфера. Нервные болезни
, издательство
ООО АТМО
(Москва)
, № 2, с. 3-7
DOI
2020
Epigenetic regulation of clinical manifestations of Friedreich\textquotesingles disease
Nuzhny E.P.
,
Abramycheva N.Yu
,
Nikolaeva N.S.
,
Ershova M.V.
,
Klyushnikov S.A.
,
Illarioshkin S.N.
,
Fedotova E.Yu
в журнале
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
, издательство
Media Sphera
(Russian Federation)
, том 120, № 1, с. 20-26
DOI
2020
Frequency of GGGGCC-expansion in C9orf72 gene in Russian cohort of patients with ALS and FTD
Shpilyukova Y.
,
Fedotova E.
,
Abramycheva N.
,
Kochergin I.
,
Zakharova M.
,
Grishina D.
,
Illarioshkin S.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 27, № S1, с. 495
2020
Generation of induced pluripotent stem cell line ICGi018-A from peripheral blood mononuclear cells of a patient with Huntington's disease
Malakhova A.A.
, Grigor'eeva E.V.,
Malankhanova T.B.
, Pavlova S.V.,
Valetdinova K.R.
,
Abramycheva N.Yu
,
Vetchinova A.S.
,
Illarioshkin S.N.
,
Zakian S.M.
в журнале
Stem Cell Research
, издательство
Elsevier
(United States)
, том 44
DOI
2020
Neuroinflammation gene expression analysis in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Ivanova M.
,
Voronkova A.
,
Abramycheva N.
,
Shabalina A.
,
Zakharova M.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 27, № Suppl 1, с. 867
DOI
2020
PNPLA6-ассоциированные атаксии в России: описание двух клинических случаев
НУЖНЫЙ Е.П.
,
АБРАМЫЧЕВА Н.Ю.
,
ФЕДОТОВА Е.Ю.
, СУРНИНА З.В.,
ВЕТЧИНОВА А.С.
,
АНДРЕЕВ М.Н.
,
ИЛЛАРИОШКИН С.Н.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, № 1, с. 46-51
2020
Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. Российский неврологический журнал
Нужный Е.П.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Андреев М.Н.
,
Ветчинова А.С.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
РОССИЙСКИЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
, том 25, № 2, с. 28-36
2020
Полиморфный локус snca-rep1: связь с риском болезни паркинсона и метилированием гена snca
Яковенко Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Acta Naturae (русскоязычная версия)
, издательство
Парк-медиа
(М.)
, том 12, № 2 (45), с. 105-110
DOI
2020
СИНДРОМ CANVAS - ЧАСТАЯ ФОРМА НАСЛЕДСТВЕННОЙ АТАКСИИ С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
Нужный Е.П.
,
Абрамычева Н.Ю.
, Воробьева Е.Г.,
Иванова Е.О.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Белякова-Бодина А.И.
, И Д.В., Проскокова Т.Н.,
Шпилюкова К.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 19, № 4, с. 51-52
DOI
2020
Частота распространённых генетических форм лобно-височной деменции в российской когорте пациентов
Шпилюкова Ю.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 19, № 4, с. 30-32
DOI
2020
Экспрессия гена C9orf72 при лобно-височной деменции и боковом амиотрофическом склерозе
Шпилюкова Ю.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Кочергин И.А.
,
Закройщикова И.В.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
, издательство
Рос. акад. мед. наук
(М.)
, том 169, № 5, с. 604-607
2019
Association between methylation of SNCA gene and Rep1 polymorphism in patients with Parkinson's disease in Russian population
Iakovenko E.
,
Abramycheva N.
,
Illarioshkin S.N.
, Fedotova E.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 26, № S1, с. 698
2019
Diagnostic algorithm for autosomal recessive ataxia
Nuzhnyi E.P.
,
Abramycheva N.Yu
,
Klyushnikov S.A.
,
Seliverstov Yu A.
,
Vetchinova A.S.
,
Pogoda T.V.
,
Ershova M.V.
,
Fedotova E.Yu
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
, издательство
Media Sphera
(Russian Federation)
, том 119, № 9, с. 74
DOI
2019
Frontotemporal dementia due to C9orf72 expansion: epigenetic and expression characteristics in a Russian family
Shpilyukova Y.
,
Fedotova E.
,
Pogoda T.
,
Abramycheva N.
,
Vetchinova A.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 26, № S1, с. 887
DOI
2019
Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi007-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington's disease
Grigor'eva E.V.,
Malankhanova T.B.
, Surumbayeva, A, Minina J.M., Morozov V.V.,
Abramycheva N.Y.
,
Illarioshkin S.N.
, Malakhova A.A., Zakian S.M.
в журнале
Stem Cell Research
, издательство
Elsevier
(United States)
, том 34, с. e101382
DOI
2019
The spectrum of late-onset hereditary leukoencephalopathies among Russian patients
Moroz A., Kurochkina N., Nuzhnyi E.,
Abramycheva N.
,
Illarioshkin S.
, Konovalov R.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 26, с. 254-255
2019
Влияние мутаций в генах SOD1 и C9orf72 на процессы аутофагии в лимфомоноцитах при боковом амиотрофическом склерозе
Кочергин И.А.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
, издательство
Рос. акад. мед. наук
(М.)
, том 167, № 5, с. 612-615
DOI
2019
НОСИТЕЛЬСТВО МУТАЦИИ В ГЕНЕ DJ-1 (PARK7) ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Яковенко Е.В.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Вестник Российской Военно-медицинской академии
, № S3, с. 176-177
2019
Современные возможности системного изучения болезни двигательного нейрона in vitro, in vivo и in silico
Россохин А.В.
,
Ветчинова А.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Кочергин И.А.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Закиян С.М.
,
Скребицкий В.Г.
,
Захарова М.Н.
в журнале
Вестник Российской Военно-медицинской академии
, том 67, № Приложение 3, с. 125-127
DOI
2019
ЭПИГЕНЕТИКА БОЛЕЗНИ ФРИДРЕЙХА: МЕТИЛИРОВАНИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПАНСИИ (GAA)N-ПОВТОРОВ ГЕНА FXN
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Нужный Е.П.
,
Николаева Н.С.
,
Клюшников С.А.
,
Ершова М.В.
,
Танас А.С.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Вестник Российской академии медицинских наук
, № 2, с. 80-87
2018
FXN and ATXN2 methylation profile in Friedreich's ataxia and spinocerebellar ataxia type 2
Nuzhnyi E.,
Abramycheva N.
,
Pogoda T.
,
Klyushnikov S.
,
Ershova M.
,
Illarioshkin S.
,
Fedotova E.
в журнале
Movement Disorders
, издательство
John Wiley & Sons Inc.
(United States)
, том 33, с. S302-S302
2018
Late-onset leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation (LBSL): Russian experience
Moroz A., Nuzhnyi E., Seliverstov Y.,
Abramycheva N.
, Krotenkova I.,
Illarioshkin SN
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 25, с. 450-450
2018
Neuroimaging signs of brain lesions in patients with gene-associated microangiopathy (CADASIL)
Kurochkina N.S.
,
Moroz A.A.
,
Konovalov R.N.
,
Abramycheva N.Yu
,
Krotenkova M.V.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Medical Visualization
, том 22, № 3, с. 17-25
2018
Promoter methylation of full and intermediate C9orf72 expansion in Russian population
Shpilyukova Y.
,
Fedotova E.
, Pogoda T.,
Abramycheva N.
,
Vetchinova A.
,
Kochergin I.
,
Zakharova M.
,
Illarioshkin S.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 25, № S2, с. 452-452
2018
Возможность применения геномного редактирования в лечении нейродегенеративных заболеваний
Ветчинова А.С.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Вестник Российской Военно-медицинской академии
, том 3, № 63, с. 20-22
DOI
2018
Наследственная диффузная лэйкоэнцефалопатия со сфероидами ассоциированная с двумя мутациями гена CSFR1: описание семейного случая
Мороз А.А.
,
Забитова М.Р.
,
Гаджиева З.Ш.
,
Кремнева Е.И.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Добрынина Л.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, том 8, № 2, с. 52-56
2018
Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями
Шпилюкова Ю.А.
,
Федотова Е.Ю.
, Погода Т.В.,
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Нервно-мышечные болезни
, том 8, № 2, с. 33-41
DOI
2018
СОВРЕМЕННЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПОДХОДЫ В ИЗУЧЕНИИ БОЛЕЗНЕЙ ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Неврологический журнал
, № 4, с. 160-165
2017
Atypical clinical cases of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)
Moroz A.A.
,
Abramycheva N.Y.
,
Ivanova E.O.
,
Konovalov R.N.
,
Timerbaeva S.L.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Анналы клинической и экспериментальной неврологии
, том 11, № 1, с. 68-71
DOI
2017
Differential diagnosis of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy
Moroz A.A.
,
Abramycheva N.Yu
, Stepanova M.S.,
Konovalov R.N.
,
Timerbaeva S.L.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
, издательство
Media Sphera
(Russian Federation)
, том 117, № 4, с. 75-80
DOI
2017
Oligomeric α-synuclein and glucocerebrosidase activity levels in GBA-associated Parkinson’s disease
PCHELINA S.1.
, EMELYANOV A., BAYDAKOVA G.,
ANDOSKIN P.1.
, SENKEVICH K.1., NIKOLAEV M.,
MILIUKHINA I.1.
, YAKIMOVSKII A., TIMOFEEVA A.,
FEDOTOVA E.
,
ABRAMYCHEVA N.
, USENKO T., KULABUKHOVA D., LAVRINOVA A., KOPYTOVA A., GARAEVA L.,
NUZHNYI E.
,
ILLARIOSHKIN S.
, ZAKHAROVA E.
в журнале
Neuroscience Letters
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 636, с. 70-76
2017
Дифференциальная диагностика церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией
Мороз А.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Коновалов Р.Н.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова
, издательство
Медиа Сфера
(М.)
, том 117, № 4, с. 75-80
DOI
2017
Искусственная нуклеазная система CRISPR/CAS9 как инструмент для изучения моногенных форм болезни Паркинсона
Ветчинова А.С.
,
Иллариошкин С.Н.
, Новосадова Е.В.,
Абрамычева Н.Ю.
,
Хаспеков Л.Г.
, Гривенников И.А.
в журнале
Сибирское медицинское обозрение
, издательство
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
(Красноярск)
, № 4 (106), с. 53-58
2016
A platform for studying molecular and cellular mechanisms of Parkinson’s disease based on human induced pluripotent stem cells
Novosadova E.V.
, Nekrasov E.D., Chestkov I.B., Surdina A.V., Vasina E.M.,
Bogomazova A.N.
, Manuilova E.S., Arsenyeva E.L.,
Simonova V.V.
,
Konovalova E.V.
,
Fedotova E.Yu
,
Abramycheva N.Yu
,
Khaspekov L.G.
,
Grivennikov I.A.
,
Tarantul V.Z.
,
Kiselev S.L.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Современные технологии в медицине
, том 8, № 4, с. 155-164
2016
An Original Target Genetic Panel to Diagnose Neurodegenerative Diseases on the Basis of Next-Generation Sequencing: First Experience
Abramycheva N.Yu
,
Fedotova E.Yu
,
Klyushnikov S.A.
, Ustinova V.V.,
Kunetsky V.E.
, Stepanova M.S.,
Timerbaeva S.L.
,
Alekseev Ya I.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Современные технологии в медицине
, том 8, № 4, с. 185-190
DOI
2016
DYT6-форма идиопатической дистонии
Краснов М.Ю.
,
Тимербаева С.Л.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Ершова М.В.
в журнале
Анналы клинической и экспериментальной неврологии
, том 10, № 2, с. 52-56
2016
Genetic studies of Russian patients with amyotrophic lateral sclerosis
Lysogorskaia Elena V.
,
Abramycheva Nataliya Yu
,
Zakharova Mariya N.
,
Stepanova Mariya S.
,
Moroz Anna A.
,
Rossokhin Alexey V.
,
Illarioshkin Sergey N.
в журнале
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
, том 17, № 1-2, с. 135-141
DOI
2016
Next generation sequencing in the diagnosis of neurodegenerative diseases: Russian experience
Abramycheva N.
,
Fedotova E.
,
Klyushnikov S.
,
Illarioshkin S.
,
Seliverstov Y.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 23, № S1, с. P22154-P22154
2016
PARK8 form of Parkinson’s disease: induced pluripotent stem cells-based model and genome editing of LRRK2 mutation
Vetchinova A.S.
,
Novosadova E.V.
,
Abramycheva N.Yu
,
Grivennikov I.A.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Асимметрия
, издательство
Автономная некоммерческая организация "Научно-издательский центр медико-биологического профиля "Асимметрия"
(Москва)
, том 10, № 4, с. 4-10
2016
Second mutation in PARK2 is absent in patients with sporadic Parkinson’s disease and heterozygous exonic deletions/duplications in parkin gene
Shulskaya Marina V.
,
Shadrina Maria I.
,
Fedotova Ekaterina Yu
,
Abramycheva Nataliya Yu
,
Limborska Svetlana A.
,
Illarioshkin Sergey N.
,
Slominsky Petr A.
в журнале
International Journal of Neuroscience
, издательство
Taylor & Francis
(United Kingdom)
, с. 1-4
DOI
2016
Spinocerebellar ataxia 17: First observation in Russia
Klyushnikov S.A.
,
Prikhodko D.A.
,
Abramycheva N.Y.
,
Krasnov M.Y.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Movement Disorders
, издательство
John Wiley & Sons Inc.
(United States)
, том 31, № Suppl. 2, с. S348-S348
2016
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ АСПИРИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНОЙ ПАТОЛОГИИ
Танашян М.М.
,
Хамидова З.М.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Шабалина А.А.
,
Спавронская Л.Р.
в журнале
Тромбоз, гемостаз и реология
, издательство
Общество с ограниченной ответственностью Гемостаз и реология
(Москва)
, том 67, № S3, с. 419-420
2016
ГЕНЫ ATXN2 И C9ORF72 КАК УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ РАЗЛИЧНЫХ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ФЕДОТОВА Е.Ю.
,
АБРАМЫЧЕВА Н.Ю.
,
МОРОЗ А.А.
,
КЛЮШНИКОВ С.А.
,
ЛЫСОГОРСКАЯ Е.В.
,
ЗАХАРОВА М.Н.
,
ТИМЕРБАЕВА С.Л.
,
ИЛЛАРИОШКИН С.Н.
в журнале
Неврологический журнал
, том 21, № 6, с. 323-329
2016
Клинический и молекулярно-генетический полиморфизм дофа-чувствительной дистонии
Краснов М.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Тимербаева С.Л.
,
Семенова О.В.
в журнале
Неврология и Нейрохирургия. Восточная Европа
, том 6, № 4, с. 468-477
2016
Молекулярная структура бокового амиотрофического склероза в российской популяции
Абрамычева Н.Ю.
,
Лысогорская Е.В.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Ветчинова А.С.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Нервно-мышечные болезни
, том 6, № 4, с. 21-27
DOI
2016
НОВЫЙ ПОДХОД К МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОМУ СКРИНИНГУ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Неврологический журнал
, том 21, № 10, с. 13-16
2016
Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Филиппова Ю.В.
,
Фокин В.Ф.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Тимербаева С.Л.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, № 2, с. 2-9
2016
Редактирование генома на клеточной модели генетической формы Паркинсона
Ветчинова А.С.
,
Коновалова Е.В.
,
Волчков П.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Гены и клетки
, издательство
Общество с ограниченной ответственностью «Гены и Клетки»
(Москва)
, том 11, № 2, с. 114-119
2016
Секвенирование нового поколения в диагностике заболеваний, сопровождающихся расстройствами движений
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
, Устинова В.В.,
Алексеев Я.И.
в журнале
Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений
, № 2, с. 16-23
2015
C9ORF72 expansion in neurodegenerative disorders characterized by Parkinsonism and chorea
Abramycheva N.Y.
,
Fedotova E.Y.
,
Stepanova M.S.
,
Klyushnikov S.A.
,
Seliverstov Y.A.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Movement Disorders
, издательство
John Wiley & Sons Inc.
(United States)
, том 30, № S1, с. 449-449
2015
C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion in ALS patients from the Central European Russia population
Abramycheva N.Y.
,
Lysogorskaia E.V.
,
Stepanova M.S.
,
Zakharova M.N.
,
Kovrazhkina E.A.
,
Razinskaya O.D.
, Smirnov A.P.,
Maltsev A.V.
,
Ustyugov A.A.
,
Kukharsky M.S.
,
Khritankova I.V.
,
Bachurin S.O.
,
Cooper-Knock J.
,
Buchman V.L.
,
Illarioshkin S.N.
,
Skvortsova V.I.
,
Ninkina N.
в журнале
Neurobiology of Aging
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 36, № 10, с. 2908.e5-2908.e9
DOI
2015
GENE POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH ASYMPTOMATIC CAROTID ATHEROSCLEROSIS
Raskurazhev A.A.
,
Tanashyan M.M.
,
Khamidova Z.M.
,
Abramycheva N.Yu
,
Illaryoschkin S.N.
в журнале
Cerebrovascular Diseases
, издательство
S. Karger AG
(Switzerland)
, том 39, № 52, с. 199
2015
Intermediate expansions in ataxia genes, ATXN2 and FMR1, associated with Parkinson’s disease
Abramycheva N.
,
Fedotova E.
,
Stepanova M.
,
Moroz A.
,
Klyushnikov S.
,
Illarioshkin S.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 22, № S1, с. 257-257
2015
New mutations in the NOTCH3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL)
Abramycheva N.
,
Stepanova M.
,
Kalashnikova L.
,
Zakharova M.
,
Maximova M.
,
Tanashyan M.
,
Lagoda O.
,
Fedotova E.
,
Klyushnikov S.
,
Konovalov R.
,
Sakharova A.
,
Illarioshkin S.
в журнале
Journal of the Neurological Sciences
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 349, № 1-2, с. 196-201
DOI
2015
TOR1A POLYMORPHISMS IN A RUSSIAN COHORT WITH PRIMARY FOCAL/SEGMENTAL DYSTONIA
Timerbaeva S.L.
,
Abramycheva N.Y.
,
Illarioshkin S.N.
,
Rebrova O.Y.
в журнале
International Journal of Neuroscience
, издательство
Taylor & Francis
(United Kingdom)
, том 125, № 9, с. 671-677
2015
Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции
Приходько Д.А.,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Клюшников С.А.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 3, с. 70-71
2015
Болезнь Ниманна-Пика типа С у пациентов взрослого возраста
Клюшников С.А.
, Захарова Е.Ю.,
Прошлякова Т.Ю.
, Руденская Г.Е.,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 3, с. 14-14
2015
ВАРИАНТ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ (НАБЛЮДЕНИЕ ИЗ ПРАКТИКИ)
Карлов В.А.,
Иллариошкин С.Н.
,
Коваленко Г.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
в журнале
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика
, № № S1., с. 60-62
2015
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ У ПАЦИЕНТОВ С АСИМПТОМНЫМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ БРАХИОЦЕФАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ
Раскуражев А.А.
,
Танашян М.М.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Лагода О.В.
,
Хамидова З.М.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, № 3, с. 74-74
2015
ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом
Краснов М.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 2, с. 35-35
DOI
2015
Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона (исследование Паркинлар): первые результаты и оптимизация алгоритма
Федотова Е.Ю.
,
Чечеткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Базиян Б.Х.
,
Пономарева Т.А.
,
Алексеева Н.С.
,
Федин П.А.
,
Кравченко М.А.
,
Варакин Ю.Я.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова
, издательство
Медиа Сфера
(М.)
, том 115, № 6-1, с. 4-11
DOI
2015
Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Мороз А.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 3, с. 36-36
2015
Опыт молекулярно-генетического анализа при наследственных болезнях нервной системы в республике Таджикистан
Абрамычева Н.Ю.
,
Рахмонов Р.А.
,
Мадаминова Т.В.
,
Степанова М.С.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, № 2, с. 28-32
2015
Особенности мутационного профиля гена GBA при болезни Паркинсона в российской популяции
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 2, с. 5-5
2015
Полноэкзомное секвенирование в семьях с наследственной спастической параплегией
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Дорогов В.Н.
,
Айвазян С.О.
,
Степанова М.С.
,
Благодатских К.А.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 2, с. 68-68
2015
Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний
Мороз А.А.
,
Степанова М.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 3, с. 47-47
2015
Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) у российских пациентов
Степанова М.С.
,
Абрамычева Н.Ю.
, Федотова Е.Ю.,
Клюшников С.А.
,
Калашникова Л.А.
,
Захарова М.Н.
,
Танашян М.М.
,
Лагода О.В.
,
Максимова М.Ю.
, Сахарова А.В.,
Коновалов Р.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 14, № 4, с. 20-20
2014
Alpha-theta border EEG abnormalities in preclinical Huntington's disease
Ponomareva N.
,
Malina D.
,
Scheglova N.
,
Fokin V.
,
Illarioshkin S.
,
Klyushnikov S.
,
Abramycheva N.
,
Ivanova-Smolenskaia I.
в журнале
Journal of the Neurological Sciences
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 344, с. 114-120
DOI
2014
C9orf72 expansion mutation in patients with different neurodegenerative disorders in Russian population
Abramycheva N.Yu
,
Fedotova E.Yu
,
Stepanova M.S.
,
Lysogorskaya E.V.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
American Journal of Neurodegenerative Disease
, том 3, № S1, с. 269-269
2014
Genetic markers of aspirin-sensitivity in patients with cerebrovascular disease
Raskurazhev A.A.
,
Khamidova Z.M.
,
Shabalina A.A.
,
Kostyreva M.V.
,
Abramycheva N.Y.
,
Illaryoshkin S.N.
,
Tanashyan M.M.
,
Suslina Z.A.
в журнале
Cerebrovascular Diseases
, издательство
S. Karger AG
(Switzerland)
, том 37, № S1, с. С. p.-С. p.
2014
Identifying Parkinson’s at-risk population in Russia: Screening strategy and first results (the PARKINLAR study)
Fedotova E.Y.
,
Chechetkin A.O.
,
Abramycheva N.Y.
,
Chigaleychik L.A.
,
Alekseeva N.S.
,
Fedin P.A.
,
Ponomareva T.A.
,
Kravchenko M.A.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Movement Disorders
, издательство
John Wiley & Sons Inc.
(United States)
, том 29, № Suppl 1. May, с. 542- 543
2014
New mutations in the NOTCH3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL)
Abramycheva N.
,
Stepanova M.
,
Fedotova E.
,
Klyushnikov S.
,
Illarioshkin S.
,
Kalashnikova L.
,
Zakharova M.
,
Maximova M.
,
Tanashyan M.
,
Lagoda O.
,
Konovalov R.
,
Sakharova A.
в журнале
Journal of the Neurological Sciences
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 349, с. 196-201
DOI
2014
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ АСПИРИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНОЙ ПАТОЛОГИИ
Хамидова З.М.
,
Раскуражев А.А.
,
Шабалина А.А.
,
Костырева М.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Танашян М.М.
в журнале
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова
, издательство
Медиа Сфера
(М.)
, том 114, № 8, с. 268-268
2014
СОВМЕСТНАЯ РОССИЙСКО-БЕЛОРУССКАЯ ПРОГРАММА ПО ГЕНЕТИКЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ
Иллариошкин С.Н.
,
Лихачев С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Плешко И.В.
,
Голец Ю.Н.
,
Чернуха Т.Н.
,
Краснов М.Ю.
,
Лущик А.В.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, № 3, с. 2-6
2013
HEMORHEOLOGICAL PARAMETERS AND GENE POLYMORPHISMS IN PATIENTS WITH CEREBRAL ATHEROSCLEROSIS RECEIVING ANTIPLATELET THERAPY
Khamidova Z.M.
,
Shabalina A.A.
,
Kostyreva M.V.
,
Abramycheva N.Y.
,
Raskurazhev A.A.
,
Illaryoshkin S.N.
,
Tanashyan M.M.
,
Suslina Z.A.
в журнале
Cerebrovascular Diseases
, издательство
S. Karger AG
(Switzerland)
, том 35, № S3
2013
SOD1 gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis: Potential of method of molecular modeling
Lysogorskaia E.V.
,
Rossokhin A.V.
,
Abramycheva N.Yu
,
Zakharova M.N.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
Molecular Biology
, издательство
Maik Nauka/Interperiodica Publishing
(Russian Federation)
, том 47, № 5, с. 751-757
DOI
2013
Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) в российских семьях
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Калашникова Л.А.
,
Максимова М.Ю.
,
Коновалов Р.Н.
,
Степанова М.С.
,
Федотова Е.Ю.
в журнале
Неврологический журнал
, том 18, № 4, с. 8-16
2013
Опыт применения МРТ-морфометрии при болезни Гентингтона
Юдина Е.Н.
,
Коновалов Р.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Анналы клинической и экспериментальной неврологии
, том 7, с. 16-19
2013
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ В ГЕНЕ SOD 1 У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С БОКОВЫМ АМИОТРОФИЧЕСКИМ СКЛЕРОЗОМ
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 12, № 4(130), с. 32-37
2012
THE ASSOCIATION BETWEEN VEGF -2578С/A POLYMORPHISM AND AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS IN RUSSIAN POPULATION
Lysogorskaia E.V.
,
Abramycheva N.Iu
,
Zakharova M.N.
,
Illarioshkin S.N.
в журнале
European Journal of Neurology
, издательство
Blackwell Publishing Inc.
(United Kingdom)
, том 19, № S1, с. 278-278
2012
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА -2578С/А ГЕНА VEGF С БОКОВЫМ АМИОТРОФИЧЕСКИМ СКЛЕРОЗОМ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова
, издательство
Медиа Сфера
(М.)
, том 112, № 11, с. 42-45
2012
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФОКАЛЬНОЙ И СЕГМЕНТАРНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ДИСТОНИИ В РОССИИ. СООБЩЕНИЕ II: АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ С ГЕНОМ DRD5
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Реброва О.Ю.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 11, № 10(124), с. 30-35
2012
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФОКАЛЬНОЙ/СЕГМЕНТАРНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ДИСТОНИИ В РОССИИ. СООБЩЕНИЕ I: АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ С ГЕНОМ TOR1A
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Реброва О.Ю.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 11, № 10(124), с. 24-29
2012
ОПТИМИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ПРОФИЛАКТИКЕ ИШЕМИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ
Хамидова З.М.
,
Максюткина Л.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
в журнале
Нервные болезни
, издательство
Издательское предприятие "Атмосфера"
(Москва)
, том 2, с. 21-26
2012
РОЛЬ МЕТАБОЛИЗМА РНК В ПАТОГЕНЕЗЕ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Захарова М.Н.
в журнале
Нейрохимия
, том 29, № 3, с. 247-247
2012
СПЕКТР ГЕНЕТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПАЦИЕНТОВ, СТРАДАЮЩИХ БОКОВЫМ АМИОТРОФИЧЕСКИМ СКЛЕРОЗОМ
Лысогорская Е.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинский академический журнал
, издательство
Балт. мед. образоват. центр
(СПб.)
, том 12, № 4, с. 74-76
2011
МУТАЦИИ В ГЕНЕ GBA ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Багыева Г.Х.
,
Клюшников С.А.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в журнале
Медицинская генетика
, издательство
Гениус Медиа
(М.)
, том 10, № 5(107), с. 22-27
Статьи в сборниках
2017
Высокопроизводительные технологии мутационного скрининга при нейродегенеративных заболеваниях: опыт таргетного секвенирования
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Федотова Е.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Алексеев Я.И.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей. По материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, с. 105-108
2017
Генетическая структура аутосомно-доминантных и аутосомно-рецессивных атаксий в российской популяции
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Нужный Е.П.
,
Ершова М.В.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей. По материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, с. 258-262
2017
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ В МОДЕЛИРОВАНИИ И ИССЛЕДОВАНИИ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕЗА БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Новосадова Е.В., Некрасов Е.Д., Честков И.В., Сурдина А.В., Васина Е.М.,
Богомазова А.Н.
, Мануилова Е.С., Арсеньева Е.Л.,
Симонова В.В.
,
Коновалова Е.В.
, Федотова Е.Ю.,
Абрамычева Н.Ю.
,
Хаспеков Л.Г.
, Гривенников И.А., Тарантул В.З., Киселев С.Л., Лагарькова М.А., Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей. По материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, с. 25-28
2017
Нарушение нейро-иммунного взаимодействия на преклинической стадии болезни Гентингтона и его роль в развитии заболевания
Пономарева Н.В.
,
Андросова Л.В.
, Клюшников С.А.,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Филиппова Ю.В.
,
Канавец Е.В.
,
Фокин В.Ф.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей по материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием), 11-13.09.2017 года, Москва. Под ред. С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, с. 253-257
2017
Нарушения нейро-иммунного взаимодействия на преклинической стадии болезни Гентингтона и его роль в развитии заболевания
Пономарева Н.В.
,
Андросова Л.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Филиппова Ю.В.
,
Канавец Е.В.
,
Фокин В.Ф.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений. Руководство для врачей. По материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, с. 253-257
2017
ПРОДРОМАЛЬНАЯ СТАДИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: КРИТЕРИИ MDS В РОССИЙСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПАРКИНЛАР
Федотова Е.Ю.
,
Чечеткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Федин П.А.
,
Полькина Н.В.
,
Кравченко М.А.
,
Нодель М.Р.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Руководство для врачей. Болезнь Паркинсона и расстройства движений под редакцией С.Н.Иллариошкина, О.С.Левина. По материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, с. 78-81
2017
ПРОДРОМАЛЬНАЯ СТАДИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: КРИТЕРИИ MDS В РОССИЙСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПАРКИНЛАР
Федотова Е.Ю.
,
Чечеткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Федин П.А.
,
Полькина Н.В.
,
Кравченко М.А.
,
Нодель М.Р.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Руководство для врачей. Болезнь Паркинсона и расстройства движений под редакцией С.Н.Иллариошкина, О.С.Левина. По материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, с. 78-81
2016
Анализ полиморфизмов в генах LINGO1 и LINGO2 при эссенциальном треморе и болезни Паркинсона
Иванова Е.О.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Тимербаева С.Л.
в сборнике
Дегенеративные и сосудистые заболевания нервной системы
, место издания
ООО "Альта Астра" Санкт-Петербург
, с. 25-28
2016
Спиноцеребеллярная атаксия 17-го типа: первые наблюдения в российской популяции
Клюшников С.А.
,
Приходько Д.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иванова Е.О.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Дегенеративные и сосудистые заболевания нервной системы
, место издания
ООО "Альта Астра" Санкт-Петербург
, с. 37-39
2014
ГЕН GBA ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: РОЛЬ ДЛЯ КЛЕТОЧНОЙ НЕЙРОБИОЛОГИИ И НЕЙРОГЕНЕТИКИ
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Коновалова Е.В.
,
Гривенников И.А.
,
Хаспеков Л.Г.
в сборнике
Фундаментальные проблемы нейронаук. Функциональная асимметрия. Нейропластичность. Нейродегенерация (Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием). / Под ред. С.Н. Иллариошкина, В.Ф. Фокина
, место издания
Научный мир Москва
, с. 959-965
2014
ИЗМЕНЕНИЕ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПАТТЕРНОВ АКТИВАЦИИ МОЗГА ПРИ КОГНИТИВНОЙ НАГРУЗКЕ НА ПРЕКЛИНИЧЕСКОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Фокин В.Ф.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Фундаментальные проблемы нейронаук. Функциональная асимметрия. Нейропластичность. Нейродегенерация (Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием). / Под ред. С.Н. Иллариошкина, В.Ф. Фокина
, место издания
Научный мир Москва
, с. 983-991
2014
Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона: первые результаты российского обсервационного исследования ПАРКИНЛАР
Федотова Е.Ю.
,
Чечеткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Базиян Б.Х.
,
Алексеева Н.С.
,
Федин П.А.
,
Кравченко М.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Руководство для врачей по ред. проф. Иллариошкина С.Н., проф. Левина О.С. «Болезнь Паркинсона и расстройства движений». Материалы III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, место издания
Москва
, с. 237-244
2014
Идентификация лиц в латентной стадии болезни паркинсона: первые результаты российского обсервационного исследования ПАРКИНЛАР
Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О.,
Абрамычева Н.Ю.
, Чигалейчик Л.А.,
Базиян Б.Х.
, Пономарева Т.А.,
Алексеева Н.С.
,
Федин П.А.
,
Кравченко М.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, с. 237-246
2014
Изменение нейрофизиологических паттернов активации мозга при когнитивной нагрузке на преклинической стадии болезни Гентингтона
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Фокин В.Ф.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием «Фундаментальные проблемы нейронаук: функциональная асимметрия, нейропластичность и нейродегенерация. Под ред. С.Н. Иллариошкина и В.Ф. Фокина
, место издания
Научный мир Москва
, с. 983-989
2014
Молекулярная генетика фокальной дистонии в российской популяции
Краснов М.Ю.
,
Тимербаева С.Л.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Шпилюкова Ю.А.
,
Реброва О.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, с. 245-249
2014
Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их зависимость от тяжести мутаций в гене гентингтина
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Фокин В.Ф.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, с. 264-268
2014
Редкие формы дистонии: клинико-генетические аспекты
Краснов М.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Тимербаева С.Л.
, Степанова М.С.,
Шпилюкова Ю.А.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Иванова-Смоленская И.А.
в сборнике
Фундаментальные проблемы нейронаук. Функциональная асимметрия. Нейропластичность. Нейродегенерация
, место издания
Научный мир МОСКВА
, с. 966-971
2011
Формирование «группы риска» в отношении развития Болезни Паркинсона
Иллариошкин С.Н.
,
Федотова Е.Ю.
,
Чечеткин Н.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Базиян Б.Х.
,
Федин П.А.
, Алексеева Н.С.,
Пономарева Т.А.
,
Кузнецова Г.Д.
,
Габова А.В.
,
Иванова-Смоленская И.А.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам II Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией профессора С.Н. Иллариошкина, профессора О.С. Левина
, место издания
Москва
, с. 330-330
Доклады на конференциях
2022
Deletions/duplications in GRN and MAPT genes is not common in frontotemporal dementia
(Стендовый)
Авторы:
Shpilyukova Yu
,
Abramycheva N.
,
Grishina D.
,
Fedotova E.
,
Illarioshkin S.
Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2022
, США, 31 июля - 4 августа 2022
2021
Frequency of GRN-associated cases in a Russian cohort of patient with frontotemporal dementia
(Стендовый)
Авторы:
Shpilyukova Yu A.
,
Fedotova E.Yu
,
Abramycheva N.Yu
,
Grishina D.A.
,
Seliverstova E.D.
,
Illarioshkin S.N.
Alzheimer’s Association International Conference
, Денвер, Колорадо, онлайн, США, 26-30 июля 2021
2021
Генетика лобно-височных дегенераций
(Устный)
Авторы:
Шпилюкова Ю.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
IX Съезд Российского Общества Медицинских генетиков
, Москва, Россия, 30 июня - 2 июля 2021
2021
Генетические формы лобно-височной деменции
(Устный)
Авторы:
Шпилюкова Ю.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
Нейрофорум-2021
, Москва, Россия, 29-30 июня 2021
2021
The role of MAPT haplotypes as a risk factors of frontotemporal dementia in a Russian cohort of patients
(Стендовый)
Авторы:
Shpilyukova Yu A.
,
Fedotova E.Yu
,
Abramycheva N.Yu
,
Illarioshkin S.N.
7th Congress of the European Academy of Neurology
, виртуально, Австрия, 19-22 июня 2021
2020
Frequency of GGGGCC-expansion in C9orf72 gene in Russian cohort of patients with ALS and FTD
(Устный)
Авторы:
Shpilyukova Y.
,
Fedotova E.
,
Abramycheva N.
,
Kochergin I.
,
Zakharova M.
,
Grishina D.
,
Illarioshkin S.
6th Congress of the European Academy of Neurology
, Удаленно, Франция, 23-26 мая 2020
2019
Frontotemporal dementia due to C9orf72 expansion: epigenetic and expression characteristics in a Russian family
(Стендовый)
Авторы:
Illarioshkin S.N.
,
Shpilyukova Yu A.
,
Fedotova E.Yu
,
Pogoda T.V.
,
Abramycheva N.Yu
,
Vetchinova A.S.
5th Congress of the European Academy of Neurology
, Осло, Норвегия, 29 июня - 2 июля 2019
2018
Клинический случай первичной прогрессирующей афазии с БАС- синдромом, ассоциированный с экспансией в гене C9orf72
(Стендовый)
Авторы:
Шпилюкова Ю.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Бакулин И.С.
,
Иллариошкин С.Н.
Перекрестные синдромы и фенотипы при наследственных и приобретенных болезнях нервной системы
, Москва, Россия, 14-15 декабря 2018
2018
AUTOPHAGY IN ALS PATIENTS WITH SOD1 AND C9orf72 MUTATIONS
(Стендовый)
Авторы:
Zakharova Mariya N.
,
Kochergin Ivan A.
,
Abramycheva Nataliya Y.
,
Shpilukova Yuliya A.
,
Lysogorskaia Elena V.
,
Logunov DenisYu Y.
,
Vasiliev Alexey V.
,
Roslyakova Anna A.
,
Bakulin Ilya S.
,
Simaniv Taras O.
,
Zakroyshchikova Inessa V.
,
Korzhova Juliya E.
,
Ivanova Mariya V.
,
Illarioshkin Sergey N.
29th International Symposium on ALS/MND
, Глазго, Великобритания, 6-8 декабря 2018
2018
Late-onset Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation (LBSL): Russian experience
(Устный)
Авторы:
Illarioshkin S.
,
Moroz A.
,
Nuzhnyi E.
,
Seliverstov Y.
,
Abramycheva N.
,
Krotenkova I.
4th Congress of the European Academy of Neurology
, Lisbon, Португалия, 16-19 июня 2018
2018
Promoter methylation of full and intermediate C9orf72 expansion in Russian population
(Устный)
Авторы:
Illarioshkin S.N.
,
Zakharova M.N.
,
Kochergin I.A.
,
Vetchinova A.S.
,
Fedotova E.Yu
,
Abramycheva N.Yu
,
Pogoda T.V.
,
Shpilyukova Yu A.
4th Congress of the European Academy of Neurology
, Lisbon, Португалия, 16-19 июня 2018
2018
Опыт использования диагностической таргетной панели при лобно-височной деменции
(Устный)
Авторы:
Шпилюкова Ю.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Устинова В.В.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Федотова Е.Ю.
NGS в медицинской генетике
, Суздаль, Россия, 25-27 апреля 2018
2017
Высокопроизводительные технологии мутационного скрининга при нейродегенеративных заболеваниях: опыт таргетного секвенирования
(Устный)
Авторы:
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Федотова Е.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Алексеев Я.И.
,
Иллариошкин С.Н.
IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием)
, Москва, отель «Космос», Россия, 11-13 сентября 2017
2017
Генетическая структура аутосомно-доминантных и аутосомно- рецессивных атаксий в российской популяции
(Устный)
Авторы:
Ветчинова А.С.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Нужный Е.П.
,
Ершова М.В.
,
Иллариошкин С.Н.
IV Национальный Конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (c международным участием)
, Москва, отель «Космос», Россия, 11-13 сентября 2017
2017
Геномное редактирование при болезни Паркинсона in vitro
(Устный)
Авторы:
Ветчинова А.С.
,
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
IV Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений с международным участием c 11 сентября 2017 до 13 сентября 2017
, Москва, Проспект Мира, 150, гостиница «Космос», Россия, 11-13 сентября 2017
2017
Atypical phenotypes of CADASIL
(Устный)
Авторы:
Moroz A.
,
Abramycheva N.
,
Konovalov R.
,
Illarioshkin S.
,
Timerbaeva S.
3rd Congress of the European Academy of Neurology
, Amsterdam, Нидерланды, 24-27 июня 2017
2016
Функциональная межполушарная коннективность при нормальном старении и нейродегенеративных заболеваниях.
(Устный)
Авторы:
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Коновалов Р.Н.
,
Кротенкова М.В.
,
Малина Д.Д.
,
Филиппова Ю.В.
,
Щеглова Н.С.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Фокин В.Ф.
,
Иллариошкин С.Н.
Фундаментальные и прикладные проблемы нейронаук: функциональная асимметрия, нейропластичность и нейродегенерация
, ФГБНУ Научный центр неврологии, Россия, 15-16 декабря 2016
2016
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ АСПИРИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНОЙ ПАТОЛОГИИ
(Стендовый)
Авторы:
Хамидова З.М.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Спавронская Л.Р.
,
Танашян М.М.
,
Шабалина А.А.
3-й Всемирный Конгресс «Controversies in Thrombosis and Hemostasis (CiTH)» совместно с 8-й Всероссийской конференцией по клинической гемостазиологии и гемореологии
, Москва, Россия, 20-22 октября 2016
2016
Analysis of MAPT, GRN and C9orf72 genes in progressive supranuclear palsy, corticobasal syndrome and frontotemporal lobar degeneration in Russian population
(Стендовый)
Авторы:
Abramycheva N.Yu
,
Stepanova M.S.
,
Vetchinova A.S.
,
Illarioshkin S.N.
,
Fedotova E.Yu
20th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders
, Берлин, Германия, 19 июня - 23 августа 2016
2016
Spinocerebellar ataxia 17: first observation in Russia
(Стендовый)
Авторы:
Klyushnikov S.A.
,
Prikhodko D.A.
,
Illarioshkin S.N.
,
Krasnov M.Y.
,
Abramycheva N.Y.
20th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders
, Берлин, Германия, 19 июня - 23 августа 2016
2016
Next generation sequencing in the diagnosis of neurodegenerative diseases: Russian experience
(Устный)
Авторы:
Seliverstov Yu А.
,
Abramycheva N.
,
Illarioshkin S.
,
Klyushnikov S.
,
Fedotova E.
2nd Congress of the European Academy of Neurology
, Копенгаген, Дания, 28-31 мая 2016
2014
Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона: первые результаты российского обсервационного исследования ПАРКИНЛАР
(Устный)
Авторы:
Федотова Е.Ю.
,
Чечёткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Базилян Б.Х.
,
Пономарева Т.А.
,
Алексеева Н.С.
,
Федин П.А.
,
Кравченко М.А.
,
Иллариошкин С.Н.
III Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, москва, Россия, 21-24 сентября 2014
2014
Identifying Parkinson’s at-risk population in Russia: Screening strategy and first results (the PARKINLAR study)
(Стендовый)
Авторы:
Федотова Е.Ю.
,
Чечеткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Алексеева Н.С.
,
Федин П.А.
, Пономарева Т.А.,
Кравченко М.А.
,
Иллариошкин С.Н.
18 международный конгресс по болезни Паркинсона и болезням движений
, Стокгольм, Швеция, 8-12 июня 2012
Тезисы докладов
2017
Геномное редактирование при болезни Паркинсона in vitro
Ветчинова А.С.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, место издания
Научный центр Неврологии Москва, Россия
, тезисы, с. 38-41
2017
Геномное редактирование при болезни Паркинсона in vitro
Ветчинова А.С.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам IV Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)
, место издания
Научный центр Неврологии Москва, Россия
, тезисы, с. 38-41
2016
Analysis of LINGO1 and LINGO2 genes in essential tremor and Parkinson’s disease
Abramycheva N.Y.
,
Stepanova M.S.
,
Fedotova E.Y.
,
Ivanova E.O.
,
Illarioshkin S.N.
в сборнике
Movement Disorders, Supplement 2: Abstracts of the Twentieth International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
, место издания
John Wiley & Sons Inc United States
, том 31, тезисы, с. S322-S322
2016
NGS-ТЕХНОЛОГИИ И ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ НЕВРОЛОГИЯ: НОВЫЙ ПОДХОД К ИЗУЧЕНИЮ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЙ ПАТОЛОГИИ
Ветчинова А.С.*
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Кунецкий В.Е.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Сборник материалов форума «Биомедицина-2016»
, место издания
Новосибирский государственный университет
, тезисы, с. 18
2016
Next generation sequencing in the diagnosis of neurodegenerative diseases: Russian experience
Abramycheva N.
,
Fedotova E.
,
Klyushnikov S.
,
Illarioshkin S.
,
Seliverstov Y.
в сборнике
European Journal of Neurology, Supplement 2
, место издания
Blackwell Publishing Inc United Kingdom
, том 23, тезисы, с. 564-564
2016
МЕЖПОЛУШАРНАЯ КОННЕКТИВНОСТЬ ЭЭГ ПРИ НОРМАЛЬНОМ СТАРЕНИИ И НА ПРЕКЛИНИЧЕСКОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА: ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ,ЗАВИСИМОСТЬ ОТ РАЗМЕРОВ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА,СВЯЗЬ С КОГНИТИВНЫМИ ФУНКЦИЯМИ
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Коновалов Р.Н.
,
Кротенкова М.В.
,
Малина Д.Д.
,
Филиппова Ю.В.
,
Щеглова Н.С.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Митрофанов А.А.
,
Фокин В.Ф.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Фундаментальные и прикладные проблемы нейронаук: функциональная асимметрия, нейропластичность нейродегенерация Материалы Второй Всероссийской конференции с международным участием Под редакцией М. А. Пирадова, С. Н. Иллариошкина и В. Ф. Фокина Москва
, серия
В
, место издания
ДекАрт Москва
, том 10, тезисы, с. 848-856
редактор
Фокин Виталий Федорович
2014
АНАЛИЗ ТОНКОЙ СТРУКТУРЫ ТАНДЕМНЫХ CAG- И CCG-ПОВТОРОВ В ГЕНЕ НТТ ПРИ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА
Приходько Д.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Клюшников С.А.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 340-341
2014
Ассоциация «промежуточной» полиглутаминовой экспансии гена ATXN2 (атаксин-2) с риском развития нейродегенеративных заболеваний в российской популяции
Мороз А.А.
,
Степанова М.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Клюшников С.А.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений
, место издания
Москва
, тезисы, с. 31-33
2014
ГЕН C9ORF72 В РАЗВИТИИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ РАССТРОЙСТВАМИ ДВИЖЕНИЙ
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 46-48
2014
ГЕН FMR1 И ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТОВ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Абрамычева Н.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Федотова Е.Ю.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 323-323
2014
ЗНАЧЕНИЕ ГЕНОВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ МЕТАБОЛИЗМ РНК, В ПАТОГЕНЕЗЕ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА
Лысогорская Е.В.
,
Степанова М.С.
,
Мороз А.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Захарова М.Н.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
В сборнике: ОТ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКОЙ НАУКИ К КЛИНИКЕ Сборник статей и тезисов I Национальной конференции
, тезисы, с. 64-64
2014
МУТАЦИИ В ГЕНЕ TOR1A (DYT1) ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ДИСТОНИИ В РОССИЙСКОЙ И БЕЛОРУССКОЙ ПОПУЛЯЦИЯХ
Краснов М.Ю.
,
Лихачев С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чернуха Т.Н.
,
Плешко И.В.
,
Тимербаева С.Л.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 332-332
2014
МУТАЦИОННЫЙ СКРИНИНГ ГЕНА GBA С АНАЛИЗОМ КЛИНИЧЕСКИХ ФЕНОТИПОВ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАЦИЯМИ
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 42-45
2014
Нейродегенерация и микросателлитные повторы: новые патогенетические формы
Абрамычева Н.Ю.
,
Федотова Е.Ю.
,
Степанова М.С.
,
Лысогорская Е.В.
,
Мороз А.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Фундаментальные проблемы нейронаук. Функциональная асимметрия. Нейропластичность. Нейродегенерация (Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием). / Под ред. С.Н. Иллариошкина, В.Ф. Фокина
, место издания
Научный мир Москва
, тезисы, с. 915-921
2014
Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их зависимость от тяжести мутаций в гене гентингтина
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Фокин В.Ф.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений
, место издания
Москва
, тезисы, с. 264-268
2014
ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ДИСТОНИИ БИПЕРИДЕНА ГИДРОХЛОРИДОМ (АКИНЕТОНОМ)
Карабанов А.В.
,
Краснов М.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 329-329
2014
ОЦЕНКА АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНОЙ МИКРОСАТЕЛЛИТНОЙ ОБЛАСТИ SNCA-REP1 С РАЗВИТИЕМ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Степанова М.С.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Болезнь Паркинсона и расстройства движений Руководство для врачей по материалам III Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием). Под редакцией С.Н. Иллариошкина, О.С. Левина
, место издания
Москва
, тезисы, с. 29-30
2013
Новые генетические факторы риска болезни паркинсона: тандемные повторы
Степанова М.С.
,
Мороз А.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ
, серия
S2
, место издания
Военно-медицинская академия имени С.М.Кирова Санкт-Петербург
, том 4, тезисы, с. 98-98
2013
Транскраниальная сонография в популяции: выявление лиц с высоким риском развития болезни Паркинсона
Чечеткин А.О.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалейчик Л.А.
,
Пономарева Т.А.
,
Алексеева Н.С.
,
Федин П.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
V Всероссийская конференция «Функциональная диагностика 2013»
, место издания
Москва
, тезисы, с. 137-138
2012
Значение параметров системы гемостаза в оценке эффективности антиагрегантной терапии у пациентов с церебральным атеросклерозом
Хамидова З.М.
,
Танашян М.М.
,
Костырева М.В.
,
Шабалина А.А.
,
Лагода О.В.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Максюткина Л.Н.
,
Раскуражев А.А.
в сборнике
Сборник тезисов II национального конгресса «Кардионеврология»
, тезисы, с. 390
2012
Факторы риска развития резистентности к антиагрегантной терапии
Танашян М.М.
,
Хамидова З.М.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Лагода О.В.
в сборнике
X Всероссийский съезд неврологов в Нижнем Новгороде
, место издания
Нижний Новгород
, тезисы, с. 164-165
2011
Формирование группы риска болезни Паркинсона
Иллариошкин С.Н.
,
Иванова-Смоленская И.А.
, Федотова С.Н.,
Чечеткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Чигалийчик Л.А.
,
Базиян Б.Х.
,
Федин П.А.
,
Алексеева Н.С.
, Пономарева Т.А., Кузнецова Г.Д.,
Габова А.В.
в сборнике
II национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений
, место издания
Москва
, тезисы, с. 330-331
2010
Transcranial sonography in idiopathic Parkinson's disease, monogenic forms and asymptomatic mutation carriers (parkin, LRRK2 and GBA)
Chechetkin A.O.
,
Fedotova E.Y.
,
Abramycheva N.Y.
,
Slominsky P.A.
,
Ivanova-Smolenskaya I.A.
,
Illarioshkin S.N.
в сборнике
The MDS 14th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Buenos Aeris, 2010. - J. Movement Disorders
, том 25, тезисы, с. 377-377
2010
Транскраниальная сонография в оценке предрасположенности к болезни Паркинсона
Чечеткин А.О.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Сломинский П.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
Симпозиум с международным участием «Современные методы инструментальной диагностики»
, место издания
Москва
, тезисы, с. 81-81
2009
Transcranial sonography in Parkinson's disease: diagnostic and prognostic application. Parkinsonism
Chechetkin A.O.
,
Fedotova E.Y.
,
Abramycheva N.Y.
,
Ivanova-Smolenskaya I.A.
,
Illarioshkin S.N.
в сборнике
Relat. Disord
, том 15, тезисы, с. 94-94
2009
Гиперэхогенность черной субстанции как биомаркер болезни Паркинсона
Федотова Е.Ю.
,
Чечёткин А.О.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
II Украинский симпозиум с международным участием «Экстрапирамидные болезни и возраст»
, место издания
Киев
, тезисы, с. 116-117
2009
Гиперэхогенность черной субстанции как биомаркер болезни Паркинсона
Чечеткин А.О.
,
Федотова Е.Ю.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
в сборнике
II Украинский симпозиум с международным участием «Экстрапирамидные болезни и возраст»
, место издания
Киев
, тезисы, с. 116-117
НИРы
1 января 2017 - 31 декабря 2019
Генетически обусловленные патофизиологические механизмы возрастзависимых нейродегенеративных заболеваний
Лаборатория возрастной физиологии мозга
Руководители:
Иллариошкин С.Н.
,
Кротенкова М.В.
,
Пономарева Н.В.
,
Тимербаева С.Л.
Участники НИР:
Абрамычева Н.Ю.
,
Андросова Л.В.
,
Канавец Е.В.
,
Клюшников С.А.
,
Коновалов Р.Н.
,
Малина Д.Д.
,
Полещук В.В.
,
Сергеева А.Н.
,
Федотова Е.Ю.
,
Филиппова Ю.В.
,
Фокин В.Ф.
1 января 2016 - 31 декабря 2018
Клеточные и молекулярные механизмы болезней мотонейронов
5-е неврологическое отделение
Руководитель:
Иллариошкин С.Н.
Участники НИР:
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Капкаева М.Р.
,
Клюшников С.А.
,
Коновалова Е.В.
,
Лысогорская Е.В.
,
Степанова М.С.
,
Хаспеков Л.Г.
1 января 2016 - 31 декабря 2017
Экспериментальное изучение механизмов возрастной дисфункции нервной системы и подходов к их коррекции
Лаборатория экспериментальной патологии нервной системы
Руководитель:
Иллариошкин С.Н.
Ответственные исполнители:
Ставровская А.В.
,
Хаспеков Л.Г.
,
Худоерков Р.М.
Участники НИР:
Абрамычева Н.Ю.
,
Ветчинова А.С.
,
Воронков Д.Н.
,
Гущина А.С.
,
Ершова М.В.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Клюшников С.А.
,
Коновалова Е.В.
,
Ольшанский А.С.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Ставровская А.В.
,
Федотова Е.Ю.
,
Худоерков Р.М.
,
Ямщикова Н.Г.
1 января 2015 - 31 декабря 2019
Новые возможности диагностики и верификации патогенетических аспектов развития и прогрессирования цереброваскулярных заболеваний
1-е неврологическое отделение (общая ангионеврология).
Руководитель:
Танашян М.М.
Ответственные исполнители:
Гулевская Т.С.
,
Кротенкова М.В.
,
Лагода О.В.
,
Скрылев С.И.
,
Супонева Н.А.
,
Федин П.А.
,
Чечёткин А.О.
,
Шабалина А.А.
Участники НИР:
Абаимов Д.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Антонова К.В.
,
Ануфриев П.Л.
,
Бархатов Д.Ю.
,
Евдокименко А.Н.
,
Коновалов Р.Н.
,
Костырева М.В.
,
Кремнева Е.И.
,
Медведев Р.Б.
,
Пойдашева А.Г.
,
Раскуражев А.А.
,
Синицын И.А.
,
Суслин А.С.
,
Чацкая А.В.
,
Червяков А.В.
,
Щипакин В.Л.
1 января 2015 - 31 декабря 2019
Новые подходы к диагностике и лечению нейродегенеративных заболеваний на основе принципов персонализированной медицины
5-е неврологическое отделение
Руководители:
Иллариошкин С.Н.
,
Тимербаева С.Л.
Ответственные исполнители:
Иванова-Смоленская И.А.
,
Коновалов Р.Н.
,
Кротенкова М.В.
,
Федорова Т.Н.
Участники НИР:
Абаимов Д.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Базиян Б.Х.
,
Ветчинова А.С.
,
Дамянович Е.В.
,
Ершова М.В.
,
Загоровская Т.Б.
,
Иванова Е.О.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Клюшников С.А.
,
Кравченко М.А.
,
Маклецова М.Г.
,
Полещук В.В.
,
Пономарева Н.В.
,
Селивёрстов Ю.А.
,
Степанова М.С.
,
Федин П.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Фокин В.Ф.
,
Чечёткин А.О.
,
Чигалейчик Л.А.
1 января 2015 - 31 декабря 2017
Морфо-генетические предпосылки полового диморфизма мозга и одаренности человека
Лаборатория анатомии и архитектоники мозга (часть отдела исследований мозга)
Руководитель:
Боголепова И.Н.
Участники НИР:
Абрамычева Н.Ю.
,
Агапов П.А.
,
Ловчицкая А.О.
,
Малофеева Л.И.
,
Свешников А.В.
1 января 2015 - 31 декабря 2017
Морфо-генетические предпосылки полового диморфизма мозга и одаренности человека
Лаборатория анатомии и архитектоники мозга (часть отдела исследований мозга)
Руководитель:
Боголепова И.Н.
Участники НИР:
Абрамычева Н.Ю.
,
Агапов П.А.
,
Ловчицкая А.О.
,
Малофеева Л.И.
,
Свешников А.В.
1 января 2014 - 31 декабря 2018
Популяционное исследование клиники, диагностики и прогностической значимости начальных проявлений цереброваскулярной патологии с целью разработки научных основ предупреждения ее развития и прогрессирования
Лаборатория эпидемиологии и профилактики заболеваний нервной системы
Руководители:
Варакин Ю.Я.
,
Пирадов М.А.
Ответственные исполнители:
Гнедовская Е.В.
,
Кравченко М.А.
,
Ощепкова Е.В.
Участники НИР:
Абрамычева Н.Ю.
,
Андреева О.С.
,
Коновалов Р.Н.
,
Костырева М.В.
,
Кротенкова М.В.
,
Федорова Т.Н.
,
Чечёткин А.О.
,
Шабалина А.А.
1 января 2014 - 31 декабря 2016
Патофизиологические механизмы когнитивных, эмоционально-личностных и двигательных нарушений при старении и нейродегенеративных заболеваниях: влияние генетических факторов
5-е неврологическое отделение
Руководители:
Иллариошкин С.Н.
,
Пономарева Н.В.
,
Тимербаева С.Л.
Ответственные исполнители:
Абрамычева Н.Ю.
,
Фокин В.Ф.
Участники НИР:
Андросова Л.В.
,
Канавец Е.В.
,
Клюшников С.А.
,
Малина Д.Д.
,
Полещук В.В.
,
Федотова Е.Ю.
Патенты
2017
Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах LINGO1, LINGO2 и SLC1A2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором.
Авторы:
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Алексеев Я.И.
,
Коновалова Н.В.
,
Благодатских К.А.
,
Степанова М.С.
,
Иванова Е.О.
,
Федотова Е.Ю.
#2631615, 25 сентября
2017
Способ выявления экспансии тринуклеотидных CGG-повторов в 5'-нетранслируемой, промоторной области гена FMR1 при заболевании синдрома атаксии/тремора, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой (FXTAS).
Авторы:
Иллариошкин С.Н.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Мороз А.А.
,
Федотова Е.Ю.
,
Иванова Е.О.
,
Алексеев Я.И.
,
Тимербаева С.Л.
#2620944, 30 мая
2015
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРЕКЛИНИЧЕСКОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ГЕНТИНГТОНА
Авторы:
Пономарева Н.В.
,
Клюшников С.А.
,
Абрамычева Н.Ю.
,
Фокин В.Ф.
,
Малина Д.Д.
,
Щеглова Н.С.
,
Иванова-Смоленская И.А.
,
Иллариошкин С.Н.
#2567264, 10 ноября