ИСТИНА

Способ профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, у пациентов, находящихся в хроническом критическом состоянии, относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии, и может быть использован для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), у пациентов высокого риска по возникновению инфекционных осложнений, находящихся в хроническом критическом состоянии (ХКС). Определяют принадлежность пациента к группе риска ИСПМ путем молекулярного генетического исследования потенциальных возбудителей инфекций и их генов резистенции в бронхоальвеолярном лаваже (БАЛ), или мокроте, или эндотрахеальном аспирате (ЭТА), а также в кишечном содержимом методом полимеразной цепной реакции в первый день поступления пациента в стационар. Риск ИСПМ определяют при выявлении микроорганизмов группы ESKAPE в титре более 10^4 КОЕ/мл, генов резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам в препаратах ДНК, полученных из исследуемого препарата человека, дисбиоза кишечника. При этом профилактику ИСПМ осуществляют путем ингаляционного введения пациенту базового комплекса бактериофагов, содержащего фаги, активные в отношении бактерий, основных возбудителей ИСПМ дыхательных путей, полученных из биоматериала пациентов данного учреждения, адаптированного к конкретному отделению. А также путем перорального введения базового комплекса бактериофагов, содержащего фаги, активные в отношении бактерий основных возбудителей ИСПМ, полученных из биоматериала пациентов данного учреждения, колонизирующих кишечник, адаптированного к конкретному отделению. Готовую форму, содержащую адаптированный состав бактериофагов, представляющую собой действующее вещество в форме смеси стерильных очищенных бактериофагов в концентрации по Грация 10^4-9,9×10^7 БОЕ/см3 в 1 мл, вспомогательное вещество в форме физиологического раствора до 5 мл вводят ингаляционно пациентам по 1 дозе 5 мл 2-3 раза в день в течение не менее 7 дней. А также готовую форму, содержащую адаптированный состав бактериофагов, представляющую собой действующее вещество в форме смеси стерильных очищенных бактериофагов в концентрации по Грация 10^4-9,9×10^7 БОЕ/см3 в 1 мл, вспомогательное вещество в форме физиологического раствора до 10 мл вводят перорально по 10,0 мл 2 раза в день в течение не менее 7 дней. Изобретение обеспечивает определение принадлежности пациента к группе риска по возникновению инфекционных осложнений, является универсальным и независимым от классических трудоемких и времязатратных микробиологических методов. 1 табл., 3 пр.