ИСТИНА

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ. 1. Способ диагностики онкологических заболеваний, включающий последовательное исследование двух слабых водных растворов нативной плазмы или на тивной сыворотки крови пациента методом лазерной корреляционной спектроско пии (JIKC), при этом в один из упомянутых растворов добавляют щелочь, а в другой — кислоту, для каждого упомянутого раствора определяют вероятностную плотность распределения амплитуды флуктуации интенсивности светорассеяния в полосе частот 1 ÷ 180 Гц, выявляют ядро распределения и определяют его характеристические параметры: положение максимума, интегральное значение интенсивности, ширину, и комплексный диагностический показатель, равный корреляционному произведению упомянутых характеристических параметров, и при выходе значения комплексного диагностического показателя за пределы соответствующего интервала допустимых значений, принимаемого за норму, диагностируют онкологическое заболевание либо высокую вероятность его возникновения, отличающийся тем, что дополнительно приготавливают третий водный раствор нативной плазмы или нативной сыворотки крови, свободный от щелочи и кислоты, который подвергают . СВЧвоздействию, и определяют упомянутые характеристические параметры ядра распределения при СВЧвоздействии, а также упомянутый комплексный диагностический показатель с учетом СВЧвоздействия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при определении комплексных диагностических показателей дополнительно находят характеристический параметр значение максимума плотности распределения амплитуды флуктуации интенсивности светорассеяния, и его вводят в комплексный диагностический показатель, как множитель корреляционного произведения упомянутых характеристических пара метров. 2. 3 Способ по п. 1, отличающийся тем, что определяют дополнительный диагностический показатель, в качестве которого используют отношение диагностических показателей, полученных при исследовании упомянутых растворов, в том чис ( ле, дополнительно определяют диагностические показатели относительного типа: СВЧ/щелочь, СВЧ/кислота. 3. 4 Устройство для диагностики онкологических заболеваний, содержащее лазерный источник света, предназначенный для освещения кюветы, корреляционный детектор, выполненный из двух приемников рассеянного света и коррелятора, приемники рассеянного света установлены с возможностью одновременного приема луча рассеянного, пропускаемого через кювету света от лазерного источника и преобразования лучей света в электрические сигналы, первый вход коррелятора подсоединен к выходу первого приемника, а его второй вход — к выходу второго приемника, при этом в корреляционном детекторе один из входов коррелятора подсоединен к выходу одного из приемников через блок задержки, время задержки которого выбрано большим времени корреляции собственных аппаратных шумов корреляционного детектора, анализатор, предназначенный для анализа корреляци онного сигнала, вход анализатора подсоединен к выходу коррелятора, причем анализатор выполнен обеспечивающим статический анализ амплитуд корреляционного сигнала с возможностью определения положения максимума (mF), интенсивности (I), ширины dF ядра плотности распределения амплитуд интенсивности светорассеяния корреляционного сигнала для размещенного в кювете водного раствора на тивной плазмы или нативной сыворотки крови с щелочью или с кислотой, и обеспечивающим вычисление диагностического показателя krG = (mF) х (dF) х (I), отличающееся тем, что введен СВЧреактор, выполненный обеспечивающим СВЧ воздействие на кювету с водным раствором нативной плазмы или нативной сыворотки крови, свободньм от щелочи или кислоты. 5. Устройство по п. 4, отличающееся тем, что введен дозатор, предназначенный для приготовления исходных водных растворов нативной плазмы или нативной сыворотки крови, а также добавления щелочи или кислоты в кювету с упомянутыми растворами. 4. 6 Устройство по п. 4, отличающееся тем, что анализатор выполнен из блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния, из блока определения максимума и положения максимума распределения; из блока определения ширины распределения, из блока определения диагностического критерия, из блока диагностики, причем вход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния является входом анализатора, первый выход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния соединен с входом блока определения максимума и положения максимума распределения и с первым входом блока определения ширины распределения, первый выход блока определения максимума и положения максимума распределения соединен с первым входом блока определения диагностического критерия, второй выход блока определения максимума и положения максимума распределения соединен со вторым входом блока определения ширины распределе ния, выход блока определения ширины распределения соединен со вторым входом блока определения диагностического критерия, второй выход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния соединен с третьим входом блока определения диагностического критерия, выход которого подсоединен к входу блока диагностики. 7. Устройство по п. 6, отличающееся тем, что блок определения максимума и положения максимума снабжен третьим выходом и соединен с четвертым входом блока определения диагностического критерия для ввода значения (МАХ) максимума плотности распределения амплитуды флуктуации интенсивности светорассеяния в качестве множителя при вычислении диагностического показателя krG = (mF) х (dF) х (I) х (МАХ) в блоке определения диагностического критерия.