Новые термоотверждаемые диимиды с концевыми
пропаргиловыми группами

Боченков В.С.1*, Шамсутдинова Р.Н.1, Рыжков А.И.1, Баклагин В.Л.2, Цегельская А.Ю.1, Абрамов И.Г.2, Бузин А.И.1, Кузнецов А.А.1.
1Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова РАН, г. Москва, Россия
2Ярославский государственный технический университет, 
г. Ярославль, Россия 
E-mail: v.bochenkov@ispm.ru 

Методом одностадийной высокотемпературной каталитической конденсации диангидридов тетракарбоновых кислот с N-BOC-(4-пропаргилокси)анилином (АПР) в расплавленной бензойной кислоте синтезирована серия новых термоотверждаемых димидов, содержащих концевые пропаргиловые группы. Структура полученных соединений изучена методами 1Н ЯМР и ИК-спектроскопии. Термические свойства термоотверждаемых олигоимидов оценены с использованием методов ДСК и ТМА. Исследовано влияние симметричности серединного бис-имидного фрагмента, полученного из изомерных диангидридов дифенилтетракарбоновой кислоты ((2,3,3’,4’-ДФТК и 3,4,3’,4’-ДФТК), на физико-химические характеристики диимидов. Аналогичное сравнение свойств проведено также для пары новых пропаргилсодержащих диимидов, синтезированных из 4,4-бифенилендиоксидифталевого и 3,4- бифенилендиоксидифталевого диангидридов. Установлено, что термические свойства и растворимость в органических растворителях существенно зависят от строения центрального бис-имидного фрагмента. Несимметричность серединного бис-имидного фрагмента, полученного из изомерных диангидридов дифенилтетракарбоновой кислоты (3,4-ДФДА и 3,4-БФОДА), придает диимидам растворимость в амидных растворителях. Для изученных диимидов наблюдаются практически совпадающие значения температуры плавления и начала отверждения. Несмотря на узкое технологическое окно или отсутствие широкого технологического окна, синтезированные диимиды можно перерабытывать в пластины методом прессования при 280-300 ℃
Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (грант № 22-23-01173).