ИСТИНА

Диссертация выполнена с использованием клеточных культур и образцов клеток крови пациентов со злокачественными новообразованиями крови. Цель работы - разработка метода получения генетически модифицированных Т-лимфоцитов, специфичных к минорным антигенам гистосовместимости НА-1 и ACC-1Y. В работе использовались методы генетического редактирования с помощью CRISPR/Cas и лентивирусной трансдукции, методы секвенирования нового поколения, работы с эукариотическими культурами и проточной цитофлуориметрии. В результате работы были получены трансгенные CD8+ Т-лимфоциты, распознающие минорные антигены гистосовместимости ACC-1Y и HA-1, подтверждена функциональная активность трансгенных CD8+ Т-лимфоцитов, специфичных к МАГ ACC-1Y и HA-1. Использованный в работе метод изучения ТКР можно рекомендовать для поиска ТКР, специфичных к различным терапевтически перспективным Т-клеточным антигенам. Дальнейшим направлением исследования является изучение цитотоксичности трансгенных НА-1-специфичных лимфоцитов in vivo на мышиной модели.