ИСТИНА

Объектами исследования являлись участки гена вирусной фосфотрансферазы у ЦМВ и ВГЧ-6, в которых возможно появление мутаций. Целью исследования было: определить спектр, частоту встречаемости и молекулярно-биологическую характеристику мутаций, ассоциированных с устойчивостью к действию ганцикловира, в геномах ЦМВ и ВГЧ-6, выделенных из клинического материала реципиентов алло-ГСК. В качестве основных методов исследования были использованы ПЦР-РФ, Секвенирования по Сэнгеру. К полученным результатам следует отнести: обнаружены мутации в гене UL97 ЦМВ: C592G, C603W, del600. Для ВГЧ-6 показано отсутствие мутаций в исследованном участке гена U69. Полученные сведения о динамике возникновения мутации и соотнесены с клинико-лабораторными данными. Показано влияние появления таких мутаций на вирусную нагрузку и течение инфекции у пациента. Разработан прототип тест-система для идентификации мутаций C592G и C603W на основе аллель-специфичной ПЦР.