ИСТИНА

Исследованные аллювиальные дерново-глеевые почвы пойм ручьев характеризуются слабокислой или нейтральной реакцией среды и высокой степенью насыщенности ППК. Особенностями изученных почв является присутствие в составе тонких фракций смешанослойных иллит-хлорита, хлорит-вермикулита и окристаллизованных минералов гидроксидов Fe, отсутствие однозначно диагностируемых почвенных хлоритов и повышенное содержание несиликатных соединений Fe и Al. В исследованных почвах выявлены достоверные прямые зависимости между буферностью к кислоте и содержанием обменных оснований и между буферностью к кислоте и содержанием Сорг., что не свойственно подзолистым и болотно-подзолистым почвам. Эту особенность можно объяснить высокой степенью насыщенности ППК аллювиальных дерново-глеевых почв. При взаимодействии с кислотой в минеральных горизонтах основное количество протонов (> 80% от общей буферности к кислоте) расходуется на вытеснение обменных оснований, а в органогенных горизонтах – на вытеснение протоном обменных оснований и растворение оксалатов Са. В горизонтах О и А1 значительный вклад (2-15%) в буферность к кислоте принадлежит соединениям Mn. На долю буферных реакций с участием соединений Al приходится от < 0,5 до 1-2% от общей буферности, на протонирование поверхностных ОН-групп каолинита – 2-3%. Исследованные аллювиальные дерново-глеевые почвы по сравнению с другими почвами подзолистой зоны, характеризуются максимальным вкладом реакций вытеснения обменных оснований протоном в формирование буферности к кислоте. При взаимодействии с основанием из буферных реакций, вклад которых удалось количественно оценить, наибольшую роль играют три вида реакций: реакция депротонирования ОН-групп на поверхности гидроксидов Fe (9-43% от общей буферности к основанию), реакция депротонирования ОН-групп на поверхности иллитовых кристаллитов (3-19%) и реакция растворения не идентифицированных, возможно, аморфных алюмосиликатов (9-14%). Меньший вклад в формирование буферности к основанию принадлежит реакции депротонирования ОН-групп на поверхности каолинитовых частиц (1-5%), вероятно, за счет низкой УП этого минерала, и совсем незначителен вклад реакции растворения соединений Fe. На основании полученных корреляционных зависимостей, с учетом существенного снижения буферности после обработок по Тамму и по Мера и Джексону, установлено, что в исследованных почвах несиликатные соединения Fe и Al являются одним из главных факторов, контролирующим величину буферности, как к кислоте, так и к основанию. Наибольшую буферную роль по отношению к основанию эти соединения играют в горизонтах BG и IIBDG, за счет реакций депротонирования поверхностных гидроксильных групп.