ИСТИНА

Цель настоящей работы состояла в исследовании специфической эндорибонуклеазной активности протеасом и α-РНП из клеток высших эукариот по отношению к рибосомным и ряду информационных РНК, а также в определении оптимальных условий данной реакции и исследовании механизмов регуляции этой активности. Исходя из этого, были поставлены следующие задачи: 1. Исследовать вопрос о наличии у протеасом и α-РНП, выделенных из клеток проэритролейкемической линии человека К562, специфической эндориборуклеазной активности. 2. На модели эритроидной дифференцировки клеток К562 исследовать влияние дифференцирующего агента гемина на РНКазную активность протеасом и α-РНП, а также на субъединичный состав протеасом и перераспределение их в клетке. 3. Выяснить оптимальные условия реакции эндонуклеолиза высокомолекулярных цитоплазматических РНК α-РНП и протеасомами (зависимость от температуры, присутствия в реакционной смеси ионов Ca и Mg, а также от вторичной структуры РНК). 4. Исследовать влияние дефосфорилирования белковых субъединиц изучаемых частиц на реакцию эндонуклеолиза РНК. 5. Охарактеризовать особенности эндонуклеолиза протеасомами и α-РНП комплексами специфических информационных РНК (c-myc, p53 человека, люциферазы Renilla sp. и Alu-содержащих мРНК).