ИСТИНА

На примере реакции трифлата 5,7-диметоксикумарина с 3-хинолилборной кислотой оптимизированы условия синтеза неофлаваноидов кумаринового ряда по реакции Сузуки. Выделено 19 новых неофлаваноидов с выходами от 73 до 96%. Некаталитическим аминированием трифлатов полиметоксизамещенных кумаринов получены новые 4-аминокумарины практически с количественными выходами. Методом палладий-катализируемого аминирования проведено сочетание трифлатов кумаринов с азолами и амидами. С высокими выходами получены 4-азолил- и 4-амидокумарины. Предложен новый метод синтеза бензопирановых производных с применением орто-замещенных арил-производных висмута, основанный на каскадных реакциях. Проведена функционализация соответствующих β–дикетонов, β-кетоэфиров, фенолов и нафтолов. Применение свинецорганических соединений позволило разработать новый метод синтеза дигидроизохинолинокумаринов на основе гидроксикумаринов и 2-азидометилфенильных производных непереходных элементов.