ИСТИНА

Обнаружено несколько неизвестных ранее хими- ческих реакций 1-замещенных пиразолинов-2 в присутствии кислотных агентов. Под действием хлорокиси фосфора происходит конденсация ацильных остатков двух молекул 1-ацилпиразоли на-2 с последующей внутримолекулярной циклиза цией в пиразол при одновременном расщеплении пиразолинового кольца по связи C3 - N2. У 1- арилпиразолинов под действием кислот не происходит расщепления связи , но потенциру- ется аутоокисление, которое приводит к пиразо лам и 4-оксипиразолам. С другой стороны, про- тонирование 1-арилпиразолинов при водит к повышению реакционной способности связи C=N в отношении реакций нуклеофильного присоедине- ния, приводя к соответствующим производным пиразолидинов. Эти циклические гидразины легко вступают в различные химические превра- щения,в том числе реакцию Фишера с разрывом связи азот - азот и образованием соответ- ствующих 1-аминоалкилиндолов.