![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Целью настоящего исследования является разработка эффективных способов активации малых молекул с тройными связями элемент-азот, таких как нитрилы и закись азота, и создание на их основе новых реакций, в которых малые молекулы используются в качестве реагентов при синтезе более сложных органических соединений. Научная новизна • 2-Пиридилселенилгалогениды предложены в качестве новых эффективных активаторов С≡N тройной связи нитрилов. Открыта реакция присоединения 2-пиридилселенильных реагентов к нитрилам, которая позволяет получать неизвестные ранее 1,2,4-селенодиазолиевые производные. • 1,2,4-Селенодиазолиевые катионы предложены в качестве новых доноров халькогенной связи и супрамолекулярных строительных блоков. Показано, что варьирование заместителя в нитриле позволяет управлять супрамолекулярной организацией соответствующих 1,2,4-селенодиазолиевых солей в твердой фазе. • Открыта реакция между закисью азота и реактивами Гриньяра. На основе новой реакции разработан альтернативный метод синтеза гидразинов. • Открыта реакция фиксации закиси азота N-гетероциклическими карбенами, за счет которой возможно получение аддуктов карбенов с N2O (N-нитрозоимидазолин-2-иминов). • Показано, что связанная карбенами закись азота вступает в реакции, которые были неизвестны для свободного N2O, что существенно расширило химию закиси азота. • Открыта реакция между аддуктами закиси азота с карбенами и аренами, приводящая к образованию азоимидазолиевых красителей. • Найдены биядерные рутениевые комплексы типа (арен)Ru(μ-Cl)3RuCl(C2H4)L (L = PCy3 или IMes), способные активировать закись азота в мягких условиях. Продемонстрирован потенциал данных комплексов в реакции каталитического окисления спиртов с помощью закиси азота.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_opponenta_Gorbunova_YuGbez-pechati.pdf | 569,1 КБ | 1 октября 2022 | |
2. | Заключение диссертационного совета по диссертации | Zaklyuchenie_DS-Tshovrebov-1.pdf | 221,3 КБ | 1 декабря 2022 | |
3. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Voskresenskij-bp.pdf | 703,9 КБ | 3 октября 2022 | |
4. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Antipin1bp.pdf | 3,3 МБ | 30 сентября 2022 | |
5. | Заключение диссертационного совета по диссертации | Zaklyuchenie_DS-Tshovrebov.pdf | 446,7 КБ | 14 октября 2022 | |
6. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Svedeniya_ob_ofitsialnyih_opponentah-last.pdf | 227,8 КБ | 23 июня 2022 | |
7. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Milaevabp.pdf | 1,3 МБ | 26 сентября 2022 | |
8. | Сведения о научном руководителе | Svedeniya_o_nauchnom_konsultante.pdf | 135,0 КБ | 14 мая 2022 | |
9. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | protokol_prieia_k_zaschite.pdf | 122,6 КБ | 27 июня 2022 | |
10. | Отзыв научного руководителя/консультанта | Otzyiv_nauchnogo_konsultanta-1988.pdf | 96,5 КБ | 27 июня 2022 | |
11. | Полный текст диссертации | Dissertatsiya.pdf | 7,1 МБ | 27 июня 2022 | |
12. | Отзыв на автореферат | otzyiv_AR_ot_Vorotyintseva_na_Tshovrebova_bp.pdf | 993,3 КБ | 28 сентября 2022 | |
13. | Отзыв официального оппонента | OTZYiV_opponenta_Perekalina_na_dissertatsiyu_Tshovrebova-bp… | 198,7 КБ | 26 сентября 2022 | |
14. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Tshovrebov-bp.pdf | 671,5 КБ | 26 сентября 2022 | |
15. | Автореферат | Avtoreferat_26.06_1.pdf | 2,5 МБ | 27 июня 2022 |