ИСТИНА

Известна роль гуморальной системы в функционировании эпителиальных клеток хрусталика, мало изученным аспектом которой остается обеспеченность хрусталика биогенными аминами, например, гистамином, принимающим участие в регуляции транспорта ионов кальция через клеточные мембраны, при повышении внутриклеточной концентрации которого развивается одна из форм катаракты (Lorand L., 1985). ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: Изучить гистаминсодержащие структуры хрусталика интактных крыс, а также животных, подвергшихся химическому раздражению глаза парами эфира, в том числе и в условиях предшествующего местного введения глюкокортикоида. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ: 1) люминесцентно-гистохимический метод Кросса; 2) цитоспектрофлуориметрия; 3) окраска гематоксилин-эозином; 4) окраска железным гематоксилином Вейгерта; 5) морфометрия; 6) статистическая обработка. ВЫВОДЫ: 1) Эпителиальные клетки хрусталика белых беспородных крыс-самцов содержат гистамин, большая часть которого содержится в ядрах; 2) Клетки хрусталика крысы содержат два функциональных типа ядер (c высоким уровнем гистамина и высокой степенью конденсации ядерного хроматина и с незначительной концентрацией гистамина и низкой степенью конденсации хроматина); 3) Пары эфира оказывают на клетки хрусталика раздражающее действие (повышение концентрации гистамина, митотической активности клеток и степени конденсации ядерного хроматина); 4) Однократное местное введение дексаметазона, предшествующее раздражению глаза парами эфира, предотвращает вышеперечисленные эффекты; 5) Выраженность влияния местного введения дексаметазона на различные отделы хрусталика зависит от времени с момента инстилляции глюкокортикоида. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Описанные морфофункциональные изменения клеточных структур хрусталика экспериментальных животных с определенной осторожностью можно экстраполировать на человека при действии химических раздражителей и наметить план дальнейших научно-исследовательских мероприятий по изучению фундаментальных механизмов формирования помутнения хрусталика (катаракты).