ИСТИНА

Для повышения эффективности профилактики бешенства у людей необходимо решить проблему недоступности антирабического иммуноглобулина и рисков, связанных с использованием поликлональных сывороток. Это возможно осуществить путем разработки нейтрализующих рекомбинантных мАТ, направленных к гликопротеину вируса бешенства (ГПВБ). Было получено полноразмерное гуманизированное мАТ 1С5 (IgG1/κ) и новые человеческие мАТ 6В2 и RabD4 к ГПВБ. Наработка мАТ проводилась в клетках CHO. Для мАТ 1С5 и RabD4 с помощью теста FAVN с использованием штамма вируса бешенства CVS-11 были установлены значения нейтрализующей антирабической активности, 1458,72 МЕ/мл и 829,8 МЕ/мл. Значения Кд для мАТ 1С5 и RabD4 составили не более 10 нМ. Исследование антигенной специфичности показало, что мАТ 1С5 направлено к одному из консервативных эпитопов ГПВБ (АС III), а мАТ RabD4 имеет индивидуальный эпитоп и не конкурирует с мАТ 1С5. Специфическая активность, установленная в интрацеребральном тесте с использованием штамма вируса бешенства CVS-11 на мышах, составила 144 МЕ/мг для мАТ RabD4 и 418 МЕ/мг для мАТ 1С5