ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Органические полупроводники вызывают на сегодняшний день большой практический интерес из-за широких возможностей модификации структуры с целью получения заданных характеристик. Координационные соединения металлов с порфиразинами и их аналогами являются перспективными соединениями для исследователей благодаря возможности их применения в органических полупроводниковых материалах, обладающих резистивным фотооткликом. Так, для пиразинов, расширение π-системы макрокольца при переходе от порфиразинов к фталоцианинам и далее к их ближайшим линейным бензоаннелированным аналогам – 2,3-нафталоцианинам приводит к смещению основных максимумов поглощения в ближнюю ИК область, а также появлению дополнительных внутри- и межмолекулярных стэкинговых взаимодействий, что вызывает улучшение полупроводниковых характеристик: увеличение удельной электропроводности и уменьшение энергии активации. Управляя данными свойствами возможно создание материалов на основе органических полупроводников с заданными параметрами. Дальнейшая модификация структуры данных соединений с целью управления их свойствами возможна за счёт введения функциональных групп, расширения π-системы порфиразиновых макроколец и варьирования центрального иона-комплексообразователя. Расширение π-системы возможно, как в структурах планарного строения, так и сэндвичевого типа. Комплексы сэндвичевого строения, являющиеся стабильными π--радикалами, благодаря наличию сильных внутримолекулярных взаимодействий могут являться перспективными полупроводниковыми материалами с широкой вариативностью свойств. На сегодняшний день актуальной является задача разработки селективных и эффективных методов синтеза фталоцианиновых комплексов сэндвичевого строения, в состав которых входят 2,3-нафталоцианины, а именно: гомолептических биснафталоцианинатов и гетеролептических нафталоцианинато-фталоцианинатов РЗЭ. По сравнению с гомолептическими биснафталоцианинатами РЗЭ гетеролептические комплексы более устойчивы по отношению к окислителям, в том числе кислороду воздуха. Присутствие нафталоцианинового макрокольца способствует смещению максимума поглощения данных соединений в ближнюю ИК область относительно гомолептических бисфталоцианиновых комплексов, что актуально для применения данных соединений в качестве элементов солнечных батарей. Особый интерес представляет проводимое впервые изучение влияния природы периферических функциональных групп на оптические и электрофизические свойства изучаемых комплексов. Гетероаннелирование порфиразинового макрокольца пиразиновыми фрагментами приводит к тетрапиразинопорфиразинам. В то время как для порфиразинов и их аналогов, содержащих электронодонорные функциональные группы, основными носителями заряда являются дырки (полупроводник p-типа), для пиразинопорфиразинов наблюдается следующая особенность. За счёт электронодефицитных пиразиновых фрагментов носителями заряда в данных соединениях преимущественно являются электроны (полупроводник n-типа). Кроме того, для тетрапиразинопорфиарзинов характерно проявление нелинейнооптических свойств, таких как эффект обратного насыщения поглощения. Для данного класса соединений проявляются сильные межмолекулярные взаимодействия, что может приводить к ухудшению растворимости тетрапиразинопорфиразинов по сравнению с фталоцианиновыми аналогами. Решением этой проблемы может служить использование пиразинопорфиразиновых комплексов лантанидов (III), содержащих аксиальный лиганд у центрального иона. Важно отметить, что данный класс соединений в литературе практически не представлен. На примере фталоцианинатов РЗЭ показано, что наличие центрального иона, характеризующегося большим ионным радиусом, с экстралигандом способствует улучшению растворимости данных соединений. Кроме того, эти комплексы могут быть впоследствии использованы в качестве синтетических блоков для формирования комплексов сэндвичевого строения и создания на их основе гибридных материалов. Таким образом, задача разработки направленного и эффективного синтеза и изучения свойств новых тетрапиразинопорфиразиновых комплексов РЗЭ является важной и актуальной.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Заключение диссертационного совета по диссертации | текст в формате pdf | skanirovanie_zaklyuchenie.pdf | 1,1 МБ | 9 декабря 2019 |
2. | Автореферат | Автореферат диссертации | 2-Kosov_-_avtoreferat.pdf | 2,1 МБ | 16 октября 2019 |
3. | Полный текст диссертации | Текст диссертации | 2-Kosov_-_dissertatsiya.pdf | 10,4 МБ | 16 октября 2019 |
4. | Отзыв научного руководителя/консультанта | Отзыв руководителя | 2-Kosov_-_otzyiv_rukovoditelya.pdf | 843,8 КБ | 16 октября 2019 |
5. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Сведения об официальных оппонентах | 2-Kosov_-_Svedeniya_ob_opponentah.pdf | 1,2 МБ | 16 октября 2019 |
6. | Сведения о научном руководителе | Сведения о научном руководителе | 2-Kosov-Svedeniya_o_nauchnom_rukovoditele.pdf | 448,3 КБ | 16 октября 2019 |
7. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | Протокол заседания о приеме к защите | 2-_Kosov_protokol_prinyatiya.pdf | 243,0 КБ | 16 октября 2019 |
8. | Отзыв официального оппонента | Отзыв официального оппонента | 2-otzyiv_opponenta_Averin.pdf | 2,4 МБ | 13 ноября 2019 |
9. | Отзыв официального оппонента | Отзыв официального оппонента | 2-otzyiv_opponenta_Martyinov.pdf | 1,8 МБ | 13 ноября 2019 |
10. | Отзыв официального оппонента | Отзыв официального оппонента | 2-otzyiv_opponenta_Stuzhin.pdf | 1,7 МБ | 13 ноября 2019 |
11. | Отзыв на автореферат | Дополнительный отзыв | 2-dopolnitelnyij_otzyiv_Dudkin.pdf | 1,2 МБ | 13 ноября 2019 |
12. | Отзыв на автореферат | Дополнительный отзыв | 2-dopolnitelnyij_otzyiv_Knyazeva.pdf | 791,3 КБ | 13 ноября 2019 |
13. | Отзыв на автореферат | Дополнительный отзыв | 2-dopolnitelnyij_otzyiv_Rozanov.pdf | 584,9 КБ | 13 ноября 2019 |
14. | Отзыв на автореферат | Дополнительный отзыв | 2-dopolnitelnyij_otzyiv_Tihomirova.pdf | 781,3 КБ | 13 ноября 2019 |