Разделение энантиомеров п-нитрофенил-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октил-фенилфосфоната методом хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографиикурсовая работа (Специалист)
Аннотация:Исследовано разделение энантиомеров п-нитрофенил-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октил-фенилфосфоната методом хиральной ВЭЖХ на колонках с тремя хиральными селекторами: 3,5- диметилфенилкарбаматом целлюлозы, агликоном тейкопланина и эремомицином. Показано, что энантиоселективность по отношению к этому фосфонату проявляет лишь эремомицин.
Исследовано влияние состава подвижной фазы: изопропанол : ацетонитрил : трифторуксусная кислота на удерживание и разделение энантиомеров на силикагеле, модифицированном эремомицином. Удерживание фосфоната и селективность разделения энантиомеров растут при уменьшении концентрации ащетонитрила и увеличении концентрации трифторуксусной кислоты (до 0,02 %) в подвижной фазе. Лучшее разделение энантиомеров (разрешение 1,6) получено при их элюировании подвижной фазой изопропанол : ацетонитрил : трифторуксусная кислота (99:1:0,02). Установлено, что в исследуемой смеси соотношение энантиомеров составляет 60:40. Показано, что высота пика и его площадь пропорциональны содержанию энантиомеров в растворе, что позволяет проводить их определение.