Аннотация:Терморасширенный графит (ТРГ) обладает высокой сорбционной емкостью по отношению к нефти, жидким углеводородам, органическим растворителям и красителям, благодаря развитой поровой структуре, что позволяет использовать этот материал в качестве сорбента органических загрязнителей из водных сред. Для повышения эффективности сорбента важно получение материала с максимальной гидрофобностью, т.е. селективностью сорбции загрязнителя по отношению к воде.
Сам по себе графит достаточно гидрофобен, однако в зависимости от условий получения ТРГ может проявлять и гидрофильные свойства из-за наличия остаточных кислородных групп [1]. В литературе описаны эксперименты по изменению угла смачивания водой поверхности стекла с помощью нанесения покрытий на основе кремнийорганических соединений. Для блокирования кислородных групп ТРГ также можно использовать различные органозамещенные силаны с гидрофобными функциональными группами [2].
Получение материалов на основе ТРГ можно разделить на несколько стадий: интеркалирование, гидролиз, терморасширение и прессование. Перспективным методом получения ТРГ при сравнительно низких температурах (до 300 оС) является электрохимическое окисление графита и его терморасширение. Использование такого ТРГ позволит значительно снизить экономические затраты на получение сорбента и упростить транспортировку материала для дальнейшей термообработки на месте аварии, однако проблемой данного получения является высокое содержание остаточных кислородных групп в структуре ТРГ и, следовательно, его высокая гидрофильность.
Таким образом, целью настоящей работы стало исследование кинетики собрции ТРГ на основе электрохимически полученного окисленного графита и ОГ, пропитанного в растворе дихлорметилфенилсилана (Cl2SiCH3C6H5), а также определение поровых характеристик данных сорбентов.