Измерение метанола, этанола и ацетальдегида в крови людей с мутациями в генах ADH1B и ALDH2 методом газовой хроматографии с ПИДкурсовая работа (Специалист)
Аннотация:Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, связаны с повреждением тканей головного мозга, и, прежде всего, гибелью нейронов. Исследования последних лет обнаруживают связь между повышенной концентрацией эндогенного формальдегида (ФА) и развитием нейропатологий 1 Причиной может служить нарушение метаболизма эндогенных метанола и ФА. Метанол при участии ферментов класса алкогольдегидрогеназ 1 класса (АДГ1) окисляется в ФА с последующим превращением в муравьиную кислоту ферментом альдегиддегидрогеназа 2 (АлДГ2). ФА токсичен для клеток млекопитающих, в особенности для нейронов, так как образует сшивки между биополимерами.
В связи с этим, целью моей работы является изучение влияния разных генотипов человека, с мутациями ADH1B (rs1229984) и ALDH2*2 (rs671), на уровень эндогенных метанола, этанола и ацетальдегида в крови.
Выводы
1. Метод газовой хроматографии с ПИД позволяет точно определить содержание метаболического метанола и этанола в крови человека.
2. Сравнительный анализ крови людей с генотипами ADH1B*2/*1, ADH1B*2/*2 и ALDH2*2/*1 выявил статистически значимые отклонения в содержании метанола и этанола.