|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Получение трифенилфосфониевого аналога хлорамфениколакурсовая работа (Специалист)
- Научные руководители: Сумбатян Н.В., Терещенков А.Г.
- Автор: Павлова Юлия Анатольевна
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Кафедра: Кафедра химии природных соединений
- Год защиты: 2019
- Курс: 3
- Аннотация: Хлорамфеникол – это известный антибиотик с широким спектром действия. Его антибактериальное действие обусловлено взаимодействием с бактериальной рибосомой и остановкой синтеза бактериальных белков. Однако применение хлорамфеникола ограничивается большим спектром побочных эффектов. Поскольку хлорамфеникол был получен достаточно давно, у многих бактерий к нему выработалась резистентность. В настоящее время хлорамфеникол практически не используют, его применяют лишь для лечения серьезных инфекций, при которых альтернативные лекарства неэффективны или противопоказаны [1]. По результатам недавних научных исследований сайты связывание многих антибиотиков находятся в рибосомном туннеле (РТ)[2]. Поэтому синтез аналогов хлорамфеникола проводится как с целью получения новых антибактериальных препаратов, так и для использования их в изучении процесса трансляции. Алкилтрифенилфосфониевые катионы также проявляют антибактериальную активность за счет сброса мембранного потенциала бактерий. Более того, за счет положительного заряда на трифенилфосфониевой части они хорошо проникают в клетку [3,4]. Возникла идея соединить два класса антимикробных агентов в рамках одной молекулы в надежде, что такие химерные соединения будут обладать расширенным диапазоном антибактериального действия. Целью данной работы был синтез трифенилфосфониевого аналога хлорамфеникола.
- Добавил в систему: Сумбатян Наталия Владимировна