Аннотация:Хлорамфеникол – это известный антибиотик с широким спектром действия. Его антибактериальное действие обусловлено взаимодействием с бактериальной рибосомой и остановкой синтеза бактериальных белков. Однако применение хлорамфеникола ограничивается большим спектром побочных эффектов. Поскольку хлорамфеникол был получен достаточно давно, у многих бактерий к нему выработалась резистентность. В настоящее время хлорамфеникол практически не используют, его применяют лишь для лечения серьезных инфекций, при которых альтернативные лекарства неэффективны или противопоказаны [1].
По результатам недавних научных исследований сайты связывание многих антибиотиков находятся в рибосомном туннеле (РТ)[2]. Поэтому синтез аналогов хлорамфеникола проводится как с целью получения новых антибактериальных препаратов, так и для использования их в изучении процесса трансляции.
Алкилтрифенилфосфониевые катионы также проявляют антибактериальную активность за счет сброса мембранного потенциала бактерий. Более того, за счет положительного заряда на трифенилфосфониевой части они хорошо проникают в клетку [3,4]. Возникла идея соединить два класса антимикробных агентов в рамках одной молекулы в надежде, что такие химерные соединения будут обладать расширенным диапазоном антибактериального действия.
Целью данной работы был синтез трифенилфосфониевого аналога хлорамфеникола.