Аннотация:В водных средах макромолекулы амфифильных сополимеров, состоящие из гидрофобных и гидрофильных блоков, формируют самоорганизующиеся структуры: мицеллы с гидрофобным ядром и заряженной лиофилизирующей короной. Подобные системы, реагирующие на изменения внешней среды (pH, температура, ионная сила), представляют все больший интерес из-за их потенциального применения в создании направленного транспорта лекарственных веществ, в процессах модификации поверхностей и др.
Данная работа направлена на исследование влияния микроструктуры цепи, а также химического состава сополимеров на характер их самоорганизации и на процессы, происходящие на поверхности раздела фаз. В качестве амфифильных сополимеров выбраны сополимеры на основе акриловой кислоты (АК) и 4-винилпиридина (4-ВП) градиентного и блочного строения.
Исследование систем сополимеров методами потенциометрического титрования и динамического светорассеяния показало, что микроструктура цепи сополимеров влияет на процессы самоорганизации сополимеров в водных растворах.
Также было установлено, что химическая модификация (кватернизация диметилсульфатом) исходных сополимеров приводит к тому, что комплексы кватернизованных сополимеров в кислых средах являются термочувствительными.
Агрегаты сополимеров, образующиеся в кислых средах, были исследованы методом статического светорассеяния. С помощью диаграмм Зимма были определены средневесовые молекулярные массы, значения второго вириального коэффициента и радиусы инерции агрегатов сополимеров, рассчитаны числа агрегации.
Показано, что исследуемые сополимеры адсорбируются на мембранных фильтрах. Получены кинетические кривые и изотермы адсорбции сополимеров. Для всех сополимеров начальный участок описывается изотермой адсорбции Ленгмюра, а конечный участок – изотермой адсорбции Фрейндлиха.