Аннотация:Цель работы: разработка аналитического подхода определения активных форм кислорода с использованием указанных квантовых точек как активаторов хемилюминесценции.
Актуальность работы и практическая значимость:
Медицина ставит перед аналитической химией задачу как прямого определения активных форм кислорода (АФК) и их метаболитов, так и анализ способности различных веществ инактивировать реакции с участием АФК. Эффективный метод исследования свободнорадикальных реакций — хемилюминометрия. Для решения биомедицинских задач продолжается поиск эффективных физических активаторов хемилюминесценции. В этом направлении особый интерес вызывают квантовые точки, которые ранее не были использованы в биологических системах. В связи с этим актуальным было исследование квантовых точек как физических активаторов в системах генерации основных биохимически важных свободных радикалов.
Основные выводы работы:
1. Разработана методика на основе квантовых точек дисульфида вольфрама (КТ WS2) как активаторов хемилюминесценции в системе с гипохлорит-анионом и люминолом (КТ WS2/NaClO/люминол); уравнение градуировочной прямой для линейного динамического диапазона концентраций гипохлорита 0.26-1.82 мМ: Sхл, × 102 = (9.8 ± 0.2) × c (ClO–, мМ) – (1.7 ± 0.2) (P = 0.95; n = 8; r = 0.999), где Sхл — площадь под ХЛ-кривой, × 102, усл. ед., предел обнаружения гипохлорита 0.08 мМ, предел определения 0.23 мМ.
2. Разработанная аналитическая система КТ WS2/NaClO/люминол применена в обратном варианте для определения антиоксидантной емкости на примере стандартных водорастворимых антиоксидантов аскорбата и ресвератрола; уравнения градуировочных зависимостей аналитического сигнала — площади области подавления хемилюминесценции — от концентрации антиоксидантов: Sхл × 102 = (1.46 ± 0.06) × c (аскорбат натрия, мкМ) – (0.15 ± 0.07) (P = 0.95; n = 6; r = 0.997), где Sхл – площадь подавления хемилюминесценции, предел обнаружения 0.2 мкМ, предел определения аскорбата 0.5 мкМ; Sхл × 102 = (3.9 ± 0.1) × c (ресвератрол, мкМ) – (0.37 ± 0.08) (P = 0.95; n = 6; r = 0.998), предел обнаружения 0.07 мкМ, предел определения ресвератрола 0.20 мкМ.
3. С помощью разработанной методики проведен анализ реального объекта — крови практически здорового донора и пациента с ревматоидным артритом; определена концентрация гипохлорита после двухстадийной активации нейтрофилов: 0.40 ± 0.02 мМ и 2.00 ± 0.06 мМ, соответственно.