|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Синтез и свойства 6-азолил-2,2-диметил-4,7-дигидро-1,3,5-диоксазепинов дипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Рудаков Г.Ф., Жилин В.Ф.
- Автор: Хлопков В.А.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева»
- Год защиты: 2015
- Аннотация: Установлено, что окислительное сочетание 5-гидроксиметил-2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксана с азолами не зависимо от структуры азола сопровождается димеризацией нитроалкана. Оптимизированы условия фотоиндуцированого алкилирования ряда азолов 5-бром-2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксаном. Показано, что оптимальными условиями является проведение реакции в ацетонитриле в присутствии карбоната цезия, при комнатной температуре и облучении уф лампами 365 нм. Впервые показана возможность фотоиндуцированого алкилирования тетразола 5-бром-2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксаном с образованием двух изомеров. Установлено, что алкилирование 4-фенил-1,2,3-1Н-триазола протекает с образованием только двух изомеров. На примере 1-(2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксан-5-ил)-2H-бензтриазола показано, что реакция дезоксигенирования триэтилфосфитом протекает с преимущественным образованием 1-(2,2-диметил-4,7-дигидро-1,3,5-диоксазепин-6-ил)-1H-бензтриазола, что подтверждает ранее предположенный механизм протекания реакции через ионную пару.
- Добавил в систему: Рудаков Геннадий Федорович