Аннотация:Проведен гидротермальный синтез кристаллов в кальциево- и кальциево-магниево-боросиликатной системах и получено 8 новых фаз. В боросиликатной, также как и в боратной сиситеме рН среды контролируется минерализаторами:в присутствии ионов K+, I-, CO32- в растворе - при рН = 6-7 синтезированы кристаллы пентабората кальция Ca[B5O8(OH)]∙B(OH)3∙H2O; в присутствии ионов Cs+, СО32- в растворе при рН = 8 получены прозрачные тонкие пластинчатые кристаллы пентабората кальция Ca[B5O8(OH)]∙H2O;в присутствии ионов Na+, K+, Cs+, Сl-, CO32- в растворе при рН = 6-9 - кристаллы трибората кальция Ca[B3O5(OH).Изменение габитуса кристаллов кальцита связано с типом щелочного катиона в составе минерализаторов, находящихся в растворе:в присутствии ионов Li+ в растворе образуются сферолиты,ионов Na+ - кристаллы пластинчатого габитуса,ионов К+ - ромбоэдрического и ионов Rb+, Сs+ - изометрического габитусов соответственно.Уточнена кристаллическая структура (включая локализацию атома водорода) трибората кальция Ca[B3O5(OH)], полученного в Са-боросиликатной системе. Выполненный кристаллохимический анализ изученного соединения и группы природных и синтетических боратов кальция с постоянным соотношением СаО:В2О3=2:3 и переменным содержанием (n=1-13) Н2О подтвердил закономерность для водных Са-боратов: усложнение борокислородного радикала по мере уменьшения содержания воды. Изученный борат является единственным в данной группе соединением с полярной структурой, что подтверждается тестом на генерацию второй гармоники.