Аннотация:Синтезирован рацемический 2-(2'-нафтил)этиламин (R*NH2) и выполнено его оптическое расщепление; выделенный энантиомерно чистый первичный (RC)-амин превращен в несимметрично N-замещенные вторичный (R*NHPri) и третичный (R*NMePri) амины. Оптимизированы условия орто-палладирования этих аминов; структура новых полученных CN-палладациклов подтверждена спектральными исследованиями их моноядерных производных с пиридином и трифенилфосфином (ЭСП, КД, ИК и ЯМР 1Н); показано, что при циклометаллировании асимметрический атом азота закрепляется в абсолютной конфигурации (АК), противоположной таковой соседнего С*-стереоцентра – все комплексы имеют (RCSN)-АК. Впервые осуществлено полное оптическое расщепление CS-палладацикла (на основе N-тиобензоилпирролидина) со связью Pd–С*.