Аннотация:Онкологические заболевания являются одной из самых распространенных болезней, а также второй по распространенности причиной смерти населения, как в России, так и во всем мире. Поэтому поиск новых эффективных стратегий терапии опухолей является одной из приоритетных проблем современной медицины. Традиционные способы лечения злокачественных неоплазий (хирургическое вмешательство, лучевая и химиотерапия) недостаточно эффективны, поэтому требуется разработка новых – таргетных – противоопухолевых препаратов, целенаправленно воздействующих на молекулярную мишень, контролирующую рост опухоли. Известно, что с употреблением никотина (табака) связано развитие рака головы, шеи, груди, легкого, поджелудочной железы, толстой кишки, желудка и мочевого пузыря. Никотин активирует nAChR α7 типа (α7-nAChR), стимулируя пролиферацию и миграцию раковых клеток, активируя различные внутриклеточные сигнальные пути, способствующие росту опухоли. Это делает nAChR привлекательной мишенью для таргетной терапии опухолей. В качестве одного из перспективных путей в лечении онкологических заболеваний, связанных с активацией nAChR, может быть предложено применение селективных ингибиторов этого рецептора. На мышиных моделях показано, что антагонисты (ингибиторы) ацетилхолиновых рецепторов подавляют рост опухолевых клеток и могут стать эффективными противоопухолевыми препаратами.
Несколько лет назад был открыт секретируемый белок человека SLURP-1, который являются антагонистом α7 nAChR. Показано, что рекомбинантный аналог белка SLURP-1 обладает антипролиферативной активностью и ингибирует рост раковых эпителиальных клеток. Таким образом, SLURP-1 может рассматриваться как перспективный противоопухолевый препарат с низкой токсичностью и иммуногенностью.