Аннотация:Активность мембранотропных соединений зависит от биофизических свойств мембран, которые определяются, соответственно, их липидным составом. Особенности липидного состава мембран эукариотных и бактериальных клеток, последние отличаются содержанием отрицательно заряженных липидов, создают основу для разработки селективных антимикробных препаратов. Варьирование содержания различных типов липидов между видами бактерий можно использовать для создания высоко специфичных средств, бактерицидное действие которых направлено на определенный вид патогенов. Удобным и высокопроизводительным инструментом для проведения таких исследований являются модельные липидные системы. Такие системы представляют широкие возможности учета особенностей липидного состава в определении механизмов и эффективности действия антимикробных средств, имеющих мишенью бактериальные мембраны. В работе построены крупнозернистые модели симметричных бислоев состава POPC и POPE:POPG:CLD2 8:1:1, имитирующие плазматические мембраны эукариотической и бактериальной клеток, соответственно. Впервые построены полноатомная и крупнозернистая модели флуоресцентного зонда 10-нонил акридинового оранжевого (НАО). На модели бактериальной плазматической мембраны состава POPE:POPG:CL 8:1:1 показано, что в течение 400 нс происходит полное связывание НАО с образованием комплексов красителя с отрицательно заряженными липидами. По данным крупнозернистого моделирования катионный антисептик из группы четвертичных аммониевых соединений октенидин за времена около 1 мкс полностью сорбируется на липидном бислое состава POPE:POPG:CL 8:1:1, имитирующем плазматическую мембрану грам(-) бактерий, но не взаимодействует с мембраной, содержащей РОРС и имитирующей эукариотную плазмалемму. Отрицательно заряженные липиды бактериальных мембран определяют селективное действие катионного антисептика на бактериальные мембраны.