Аннотация:Выводы
1. Обнаружено, что реакции нуклеофильного замещения
1,9-дихлор-5-фенил-, а также -5-(4-нитрофенил)дипиррометена с рядом S-нуклеофилов с алифатическими и ароматическими радикалами с варированием полярности заместителей сопровождаются их окислением до дисульфидов.
2. Найдено, что 4-нитрофенильное производное более активно в реакциях нуклеофильного замещения, чем фенильное, оно является также более сильным окислителем.
3. Показано, что ароматические S-нуклеофилы с донорными группами реагируют исключительно как восстановители, превращая дипиррометен в дипиррометан.
4. Обнаружено, что N-нуклеофилы взаимодействуют с дигалодипирринами исключительно с образованием моно-замещённого аддукта.
5. Получено 7 новых лигандов ряда дипиррометена, с помощью которых с синтезировано 6 комплексов Ni2+ и Zn2+. Исследовано пространственное строение 3 комплексов методом РСА.